Al2O3/AC正极选择性电容吸附水中氟离子

氟是人类生命活动必需的微量元素之一,但人体摄入过多的氟元素会引发氟斑牙、骨骼变形等氟中毒现象。本文以活性炭 （AC） 为载体,在多孔Al₂O₃纳米分散液中采用简单超声处理,得到Al₂O₃/AC复合材料。场发射扫描电镜证明Al₂O₃成功负载在AC表面,5% Al₂O₃在AC表面分布均匀。N₂吸-脱附测试结果表明Al₂O₃/AC复合材料的比表面积比AC有明显增加。循环伏安、恒流充放电及电化学阻抗测试结果表明Al₂O₃的掺杂可以改善AC的离子导电性,提高比电容;5% Al₂O₃/AC导电性最佳,比电容最高,在7 mmol·L^-1 NaF溶液中为92 F·g^-1,是AC比电容 （62 F·g^-1） 的1.5倍。以Al₂O₃/AC为正极的电容去离子 （CDI） 脱氟测试,结果表明5% Al₂O₃/AC电极脱氟量最大,达234 μmol·g^-1,远高于纯AC的脱氟量 （115 μmol·g^-1）。此外,5% Al₂O₃/AC电极对F^-的选择性吸附性能良好,在含F^-、Cl^-和SO₄^2-的模拟高氟地下水中采用5% Al₂O₃/AC电极对应的三组CDI池串联,可脱除80%的F^-、25%的Cl^-和56%的SO₄^2-,同时经过十次F^-吸脱附循环后,氟去除率仍可保持81%,证明5% Al₂O₃/AC电极对F^-具有良好的选择吸附性和循环稳定性。该电极材料制备简单,脱氟选择性好,在CDI过程中有望用于高氟地区地下水的净化脱氟。     

富县槐树庄区长7储层有效厚度下限研究

综合利用录井、测井、岩心、分析化验、试油试采资料，在富县槐树庄区长7储层特征研究基础上，确定出研究区长7储层有效厚度下限为：含油性下限为油迹以上；岩性下限为细砂岩及其以上级别；物性下限为孔隙度≥7%,渗透率≥0.1mD;电性下限为电阻率≥27Ω·m,声波时差≥225μs/m,含油饱和度≥35%。     

鄂尔多斯盆地贯屯区油藏长2段储层测井解释

测井分析解释是评价储层、计算油藏储量的必要技术手段,针对鄂尔多斯盆地贯屯区油藏长2段储层开展了二次测井解释分析,确定了有效储层厚度下限门槛值。研究表明,长2段储层有效孔隙度下限为10%,声波时差下限为228.5μs/m,透率下限为1×10-3μm2,电阻率下限为18.4?·m,含油饱和度为31.9%。     

中生界高温高压测试试井曲线特征

渤海湾海上葵花岛中生界油藏储层埋藏深、成藏条件复杂,物性差,孔隙度、渗透率较低。经过试油测试测量之后,日产气无阻流量达到19.9×10⁴m³,且压力稳定,试井曲线采用变井储+双孔+无限大油藏模型求取地层参数,获得气有效渗透率0.0076×10^-3μm²,流动系数0.45×10^-3μm²·m/(mPa·s),表皮系数-2.82,探测半径8.83m。参数结果表明,该储层物性差,属于特低渗透层,但近井筒储层较为完善,无污染。     

钢铁废水近零排放工程设计案例

江苏某钢铁企业废水深度处理设计进水规模为 1.5×10⁴ m³/d,采用“超滤+反渗透+钠床”组合工艺,反渗透浓水再经浓水反渗透后进一步回收产水。超滤设计膜通量为 50 L/（m²·h）,回收率≥90%,反渗透设计通量 19 L/（m²·h）,回收率≥75%,浓水反渗透设计通量 16 L/（m²·h）,回收率≥75%。出水经多级回用分质供水,系统产水的浓盐水送至高炉冲渣,实现了全厂无废水外排。膜系统设备投资1 600万元,成本为1.23元/m³进水。     

超声辅助双水相体系提取枳壳总黄酮及其抗氧化活性研究

采用超声辅助丙酮/NaH₂PO₄·2H₂O双水相体系提取枳壳总黄酮,通过单因素实验和正交实验优化提取工艺,并通过DPPH法和ABTS法评价枳壳总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,枳壳总黄酮的最佳提取工艺为：液料比60∶1(g∶g)、提取时间50 min、提取温度70℃、NaH₂PO₄·2H₂O质量分数23%、丙酮质量分数45%,在此条件下,枳壳总黄酮得率为75.90 mg·g^-1;枳壳总黄酮具有一定的抗氧化活性,浓度为800μg·mL^-1时,其对DPPH自由基的清除率为98.57%,IC₅₀值为48.96μg·mL^-1;浓度为3 000μg·mL^-1时,其对ABTS自由基的清除率为98.40%,IC₅₀值为207.71μg·mL^-1。     

膜法在某核电站海水淡化系统中的设计应用

海水淡化技术是解决核电站淡水资源缺乏的一个重要途径。针对某核电站10 000 m³/d海水淡化系统的要求,采用“原水预处理(混凝沉淀+V型滤池)+反渗透预处理(超滤)+脱盐(两级反渗透)+后处理(矿化处理)”的处理工艺。其中混凝沉淀池总处理水量为1 800 m³/h;V型滤池滤速为9 m/h;超滤系统平均膜通量为72.9 L/(m²·h),回收率≥92%;一级反渗透系统平均膜通量为13.79 L/(m²·h),回收率45%,脱盐率≥99.3%;二级反渗透系统A平均膜通量为29.31 L/(m²·h),回收率85%,脱盐率≥97%;二级反渗透系统B平均膜通量为27.18 L/(m²·h),回收率85%,脱盐率≥97%;反渗透产水经过矿化设备,产水水质稳定能满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的要求。该系统其运行成本为4.57元/m³。     

吴起地区马五4亚段储层四性关系研究

为了确定吴起地区马五₄亚段储层四性关系及参数，针对储层非均质性较强、埋深大、成岩作用强烈的问题，根据录井、测井、取心以及分析化验等资料，建立了储层岩性、物性、电性及含气性测井的解释模型，并运用该模型确定了吴起地区马五₄亚段的储层有效厚度下限标准，孔隙度下限为3.0%,渗透率下限为0.040 mD,声波时差下限为158.0μs/m,深侧向电阻率下限为48.0Ω·m。     

柴达木盆地七个泉油田E31、E32、N22油气电性识别标准

针对柴达木盆地七个泉油田E31~N22储层油气识别的难点,在占有大量生产资料的基础上,应用深感应声波时差交汇的方法,按层位、分岩性确定油层识别标准。成果认为:1)N22砾岩AC≥249μs/m、ILD≥7.9Ωm,砂岩AC≥255μs/m、ILD≥5Ω.m;2)E32~E31中上部粗砂岩及砾岩AC≥238μs/m、ILD≥4.5Ωm;细粉砂岩AC≥250μs/m、ILD≥4Ω.m;3)E31底砾岩AC≥237μs/m、ILD≥5.5Ω.m。据此标准解释出油层2000多个,符合率在85%以上。这一标准及结论对油田生产有重要意义。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中3种有机磷农药

建立了66889-U型膜固相萃取富集气相色谱法(GC)测定地表水中甲拌磷、百治磷和敌杀磷3种有机磷农药含量的方法。对萃取介质的选择、反应pH值、进样流速及进样体积等实验条件进行了优化。结果显示,66889-U型固相萃取膜为富集介质,环境溶液pH值为7、进样流速100m L·min^-1及进样体积400m L时,样品加标回收率达到最高值。在最优实验条件下,甲拌磷、百治磷和敌杀磷标线方程分别为y=4.115×10⁴x-1.223×10²、y=2.496×10⁴x-3.442×10²和y=3.781×10⁴x+1.057×10²,线性相关系数良好(r>0.999),检出限和测定下限分别为0.01μg·L^-1和0.03μg·L^-1,相对标准偏差RSD为1.43%～5.64%,加标回收率为95%～105.6%。运用该方法检测湖水、河涌水及池塘水样品中甲拌磷、百治磷和敌杀磷,实际样品中均检出上述3种...     

低孔、特低渗储层四性关系综合研究——以安塞油田砖窑湾地区长6_1储层为例

为了提高目的层段油藏测井解释和有利区域预测的精度,本文通过储层岩性、测井、试油及多种分析化验等资料,对安塞油田砖窑湾地区长6_1储层"四性"关系进行了研究。明确了研究区储层的岩性、物性、含油性和电性特征及其相互关系,最终确定研究区长6_1储层有效厚度下限标准:电性下限标准为声波时差≥227.7μs/m,电阻率≥15Ω·m,并在含油饱和度≥47%,物性下限标准为孔隙度≥10%,渗透率≥0.15mD。并此标准上对研究区未试油层段进行精细二次解释,对比试油试采、生产动态情况,发现本次二次解释符合率较高。     

安塞油田梅塔区块长2储层四性关系及有效厚度下限标准研究

采用定性描述和定量分析的方法,利用分析化验、测井资料、试油试采数据,对研究区内长2储层四性关系进行了研究,确定了有效厚度下限标准。结果表明:长2储层具有良好的"四性"关系,即储层储集层物性条件越好,孔隙度、渗透率越大,含油级别越高,电阻率越高;确定储层物性下限的标准为孔隙度13%,渗透率为1.0×10~(-3)μm~2,电性下限电阻率为15Ω·m,声波时差为234μs/m,为下一步储层潜力评价及旧井挖潜工作提供了技术支撑。     

银基活性炭对废轮胎热解油的吸附脱硫机理研究

废轮胎经热解制备得到热解油和热解炭,热解炭活化制得活性炭,并利用Ag⁺对活性炭进行改性制得Ag⁺改性活性炭（Ag/AC）,将Ag/AC用于热解油的吸附脱硫实验,并利用GC/MS对热解油中的含硫化合物进行了分析。研究结果表明：活性炭吸附脱硫的合适温度和时间分别为20℃和12 h,此时未改性活性炭的脱硫率为15.33%;而Ag/AC的脱硫率提高到了38.6%。GC/MS分析发现热解油中有机硫的主要存在形式为噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩,其中二苯并噻吩（DBT）的GC含量最高,为2.57%。利用原位红外、核磁共振氢谱、ICP-OES和元素分析等检测手段,进一步探究了Ag⁺与二苯并噻吩模型化合物在溶液中的反应机理,研究发现：二苯并噻吩分子上存在S原子和苯环2个反应位点,当Ag⁺加入二苯并噻吩溶液后,Ag⁺与二苯并噻吩分子上的S原子或者苯环发生配位数为1的配位反应生成2种配合物,分子式分别为Ag（D_S）NO₃和Ag（D_C6H6）NO₃。     

HPLC法同时测定化妆品中24种准用着色剂

目的：建立HPLC法同时测定化妆品中溶剂绿7、食品黄4、食品红9、食品红7、酸性黄I等24种准用着色剂。方法：Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm, 3μm)色谱柱,以20 mmol·L^-1乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长为376,416,486,520,625 nm。结果：24种准用着色剂浓度在5～50μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),定量限(LOQ)为2～80 mg·kg^-1。在低、中、高3个添加水平下,24种准用着色剂的平均回收率为81.7%～114.3%,相对标准偏差为0.7%～4.4%。结论：该方法简便、准确,重现性好,专属性强,可用于口红、胭脂、眼影及指甲油等化妆品中24种着色剂的定量检测。     

分子筛富集烟气汞直接测定法的研究

建立了分子筛富集垃圾焚烧烟气中汞的直接测定方法。研究了5种分子筛的富集性能，其中USY对氧化态汞富集效果显著，用过二硫酸铵改性的分子筛对气态元素汞具有良好的富集效果，用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液改性的分子筛可用作二氧化硫富集剂。优化分子筛改性工艺，将其用于富集垃圾焚烧烟气中不同形态的汞，再用高温裂解原子吸收法直接进样测定。汞含量在0～30ng范围内线性良好，当采集量为60L时，方法的检出限为7.2×10^-4μg·m^-3，测量下限为2.9×10^-3μg·m^-3。测定结果的相对标准偏差为1.10%～3.13%(n=7)，加标回收率为98.5%～103.6%。分子筛富集剂质优价廉、可重复使用，方法准确可靠、简便快捷。     

安塞油田长6储层四性关系及有效厚度下限研究

研究安塞油田长6油层组的岩性、物性、电性及含油性之间的关系,揭示了安塞油田长6油层组含油性与物性下限的关系。利用薄片鉴定法、扫描电镜法、物性分析统计法、经验统计法对长6储层进行了物性分析,结合研究区的测资料井及油田动态资料的综合研究。发现长6储层的平均孔隙度为9.1%,平均渗透率为0.55×10-3μm2属于低孔、特低渗储层;其岩性、物性的差异控制了储层油藏的富集程度;并确定长6储层物性下限的标准:孔隙度下限为7.8%,渗透率下限为0.15×10-3μm2,电性下限电阻率为18.0Ω.m,声波时差下限为216μs/m。     

高效液相色谱法测定环境空气醛酮类化合物的研究及应用

利用涂渍2,4-二硝基苯肼(DNPH)硅胶填充管采集环境空气中醛酮类化合物,建立了高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类的方法。结果表明：该测试方法呈现良好的线性关系,线性系数的范围在0.999 8～1.000 0之间;方法检出限范围为0.65～2.46μg·m^-3,测定下限为2.61～9.85μg·m^-3;低、中、高浓度相对标准偏差范围分别为0.9%～8.5%、0.5%～3.6%、0.6%～2.8%;实际样品加标回收率范围为94.6%～113%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足于环境空气中醛酮类测定。     

高效液相色谱法快速测定水产品中碱性黄Ⅱ

建立高效液相色谱分析检测法测定水产品中的碱性黄Ⅱ。方法采用甲醇均质器提取后，用甲醇溶解注入高效液相色谱仪,由ODS-C₁₈柱，(4.6mm×250 mm,5μm)快速分离后进入紫外检测器于432nm进行测定。结果水产品中碱性黄Ⅱ在0.02～2mg·L^-1范围内线性关系良好(r²≥0.999)，平均回收率在93.6%～102.0%之间,检测法相对标准偏差(RSD)低于10%,检测法检出限(LOD)为0.004mg·kg^-1,检测法定量限(LOQ)为0.016mg·kg^-1。结论该方法前处理准确性好、灵敏度高,可实现水产品中碱性黄Ⅱ的快速测定。     

ZnO/BiFeO3复合陶瓷的制备和电学性能研究

采用溶胶—凝胶和固相反应相结合的方法制备了ZnO/BiFeO₃复合陶瓷，并对陶瓷样品进行了物相结构、微观形貌和电学性能的研究。研究表明：纳米粉体的退火温度为550℃、复合陶瓷煅烧温度为800℃、纳米ZnO添加量为7.5%时，所制复合陶瓷的晶粒形状和尺寸较为规则，Pr、Ps和Ec分别为0.053μC·cm^-2、0.388μC·cm^-2和5.58 kV·cm^-1。     

镍掺杂对FTO薄膜光电性能的影响及机理分析

本文以单丁基三氯化锡(MBTC)为锡源,氟化铵(NH₄F)为氟源,甲醇为溶剂,六水合氯化镍(NiCl₂·6H₂O)为镍源,采用气溶胶辅助化学气相沉积(AACVD)制备了镍掺杂FTO薄膜。利用分光光度计、四探针电阻仪及霍尔效应测试仪对镍掺杂FTO薄膜的光学性能、电学性能进行表征和分析,并基于第一性原理对掺杂体系的电子结构进行了计算。结果表明,Ni掺杂的FTO薄膜为四方金红石结构,导电性能有所提高。当Ni/Sn为2%(原子数分数)时,品质因数Φ_TC达到3×10^-2Ω^-1,电阻率ρ为3.79×10^-4Ω·cm,可见光平均透过率约为80%,载流子浓度n为6.88×10²⁰ cm^-3,迁移率μ为13.31 cm²·V^-1·s^-1。