N-甲酰吗啉的合成研究

以甲酸和吗啉为原料,在催化剂ＥＤＤ和带水剂ＭＰ的作用下,反应生成Ｎ－甲酞吗啉．确定了优化工艺条件——甲酸：吗咐为１．１５：１（摩尔比）,反应温度８５－９５℃,反应时间为６５ ｈ．Ｎ－甲酰吗啉的总收率为９０．１７％（以吗啉计）     

N-甲酰吗啉的合成

以吗啉和甲酸为原料,磷酸为催化剂,环己烷为带水剂合成了N-甲酰吗啉。用红外光谱对产品的结构进行了表征,结果表明和N-甲酰吗啉标准谱图一致。用气相色谱测定产品纯度大于99%。考察了影响反应的主要因素,确定较佳反应条件为n(甲酸)∶n(吗啉)=1.30∶1,反应温度80~90℃,反应时间8.0 h。在此条件下N-甲酰吗啉的平均收率为89.1%。     

N—甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压,６０℃下加水Ｎ－甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间６个拟三元体系的液液平衡,以了一元液液平衡体系的共辊相组成和分配曲线;实验数据用ＵＮＩＱＵＡＣ和ＮＲＴＬ模型进行了关联;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系物褶数据;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数 。     

甲基二氯硅烷-苯二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪，在101．3kPa下测定了甲基二氯硅烷-苯二元系在不同液相组成时的沸点；由所测的二元系数据，采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成，再用最小二乘法求出了该二元系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar四种模型的液相活度系数模型参数，关联结果令人满意。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

甲基三氯硅烷-苯二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了甲基1-三氯硅烷-苯体系在不同液相组成时的沸点;由所测的二元系数据,采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成,再用最小二乘法求出了甲基三氯硅烷-苯二元体系的Wilson、NRTL、Margules、vanLaar四种模型的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点温度与实验值符合良好,所得数据通过了热力学一致性检验,结果令人满意．     

DMF—甲苯二元系的等温汽液平衡

利用改进的Ｒｏｓｅ 釜结合等温等压控制装置,测定了８０－０７ ℃和１００－００ ℃下ＤＭＦ－ 甲苯二元系的等温汽液相平衡数据－ 实验数据通过了热力学一致性检验,用Ｗｉｌｓｏｎ 方程关联,获得较满意的结果     

噻吩-甲苯、乙硫醚-甲苯二元体系汽液平衡

用新型泵式沸点仪测定了101．325kPa下噻吩-甲苯、乙硫醚-甲苯2个二元系在不同液相组成时的沸点,用过量自由能函数Q,采用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和VanLaar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数。用所得的液相活度系数来计算此二元体系的过量吉布斯自由能函数G^E／RT。用2个二元系模型参数对所测的数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的泡点温度。计算的泡点与实验的沸点吻合良好,由面积积分法检验这些模型参数计算的2个二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性。     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

甲醇-四氟丙醇汽液相平衡研究

利用汽液相平衡仪测定了甲醇-四氟丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据,并采用Herington半经验法对所得数据进行了热力学一致性检验,采用Wilson模型和NRTL模型进行了关联计算。研究结果表明:试验测定的甲醇-四氟丙醇体系汽液相平衡数据符合热力学一致性要求;经关联计算,得到甲醇-四氟丙醇二元体系在Wilson模型中的交互作用能量参数(λ12-λ11)/R为-223.99 K,(λ21-λ22)/R为174.12 K;该体系在NRTL模型中的交互作用能量参数(g12-g11)/R为478.41 K,(g21-g22)/R为-624.15 K。     

醋酸-醋酸乙烯(酯)-巴豆醛三元体系等压汽液平衡

采用非分析法，在拟静态条件下．用新型泵式沸点仪测定了常压下醋酸-醋酸乙烯(酯)-巴豆醛三元系在不同液相组成时的沸点，选用Wilson方程对所测数据进行关联，建立了该三元系的汽液相平衡热力学模型，并推算了达到汽液平衡时的汽相组成和泡点温度．将泡点计算值与沸点实验值相比较．最大绝对偏差为1．31K，结果比较满意．     

乙烯基三氯硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了乙烯基三氯硅烷一乙烯基三甲氧基硅烷二元体系汽液相平衡的数据,用间接法推算了与之平衡的气相组成,并用基团贡献法计算了乙烯基三甲氧基硅烷的临界参数和偏心因子,分别用Wilson、NRTL、Margules、Van Laar四种模型进行了关联,结果令人满意,拟合精度可以满足工程设计的要求．     

定压下仲丁醇C4烃二元体系汽液相平衡研究

定压下仲丁醇Ｃ_４烃二元体系汽液相平衡研究彭昌军，童安渝，苏裕光（式汉化工学院），（成都科技大学）摘要利用静态法分别测定了压力为０．５ＭＰａ和０．７ＭＰａ下仲丁醇—正丁烷，仲丁醇—丁烯－２二元体系汽液相平衡数据。Ｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ经验公式校验的结果...     

碳酸二甲酯与苯汽液相平衡数据的测定与关联

碳酸二甲酯（ Ｄ Ｍ Ｃ） 是一种新的有机合成产品,它可广泛用于石油、医药、精细化 工等生产过程,其热力学性质越来越 受到人 们的重 视。用 静态平 衡釜实测 了碳酸 二甲酯 和苯二 元系在 ２５ ,４０ ,５５ ,６０ ℃的汽 液 平 衡 数 据, 它 们 都 通 过 了 热 力 学 一 致 性 检 验。采 用 非 线 性 回 归 法, 以 过 量 自 由 焓 ∑ Ｇ Ｅ Ｒ Ｔ ｃａｌ－ Ｇ Ｅ Ｒ Ｔ ｅｘｐ ≤０ ．０００ １ 作为目标函数,用４ 个温度下的汽液平衡数据回归出 Ｗｉｌｓｏｎ 方程中的二元可调参数 Λｉｊ ,并以 Ｗｉｌｓｏｎ 方程为求取活度系数的模型对二元系各个温度下的汽液平衡数 据进行关联计算,结果表明Δｙ１ 的平均值在０ ．０３ 左右,Δｐ／ ｐｅｘｐ 的平均值在０ ．０４     

甲苯-正庚烷-（环丁砜＋NMP）液-液平衡数据的关联

利用气相色谱法测定了常压下温度为30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+N-甲基吡咯烷酮)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量分析,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则———混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数的目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小。     

碳酸二甲酯—苯二元体系汽液相平衡数据的测定与关联

用静态平衡釜实测了碳酸二甲酯(DMC)和苯二元系在25℃、40℃、55℃、65℃的汽液平衡数据,它们都通过了热力学一致性检验。应用wilson方程对二元系的4个温度下的汽液平衡数据进行热力学关联,求出了相应的模型参数。用该模型对本二元系进行预测,取得较满意的结果。