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相似文献
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1.
D911树脂吸附富集金的性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘峙嵘  郭锦勇 《黄金》1997,18(4):39-41
采用静态法,动态法研究了D911树脂在盐酸介质中吸附,解吸金的性能。  相似文献   

2.
在常温条件下研究D113树脂吸附Mn(Ⅱ)的过程。结果表明,当溶液pH为6.5~7.0、吸附时间120min时,废水中Mn(Ⅱ)离子去除率可以达到99%,吸附容量为136.98mg/g。盐酸浓度为3~4mol/L时,一次解吸率均达100%。该树脂对Mn(Ⅱ)的吸附曲线符合Langmuir和Freundlich吸附等温线,吸附交换过程符合HO准二级动力学方程式。内扩散系数随溶液pH、溶液中Mn(Ⅱ)浓度的增大而增大。  相似文献   

3.
P951树脂吸附铂的动力学性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了P951树脂吸附铂的动力不技术。实验结果表明,该树脂吸附铂的过程符合Boyd液膜扩散模式,吸附速率随盐酸浓度的增加而下降,分配比随温度的升高而增大。  相似文献   

4.
用树脂吸附的方法系统地研究了树脂D155对铒(Ⅲ)的吸附行为,测定了不同介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响.测得该阳离子交换树脂在HAc-NaAc体系pH=5.7时吸附Er3 的性能最佳,其静态最大吸附量为280mg·g-1;测得其表观吸附速率常数k298=2.58×10-5s-1;测得吸附热力学参数分别为:△H=13.05kJ·mol-1,△S=50.52J·mol-1·K-1,△G=-2.00kJ·mol-1,该树脂对Er3 的表观吸附活化能Ea=10.42kJ·mol-1;树脂吸附铒(Ⅲ)符合Freundlich经验式.并对负载树脂解吸进行探讨.  相似文献   

5.
D-990 离子交换树脂吸附铂和铼性能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在酸性介质中D-990离子交换树脂吸附铂和铼的性能。在较低酸度下,该树脂对铂和铼有良好的吸附性能,吸附容量分别达到铂102mg/g干树脂和铼162mg/g干树脂。在较高酸度下,铼很容易解吸,而铂不解吸仍留在树脂上,此特性有利于铂和铼的分离。  相似文献   

6.
D296树脂从含钼酸性溶液中吸附钼的试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对含钼高温合金废料酸浸液中钼含量低的特点,采用离子交换法从含钼酸性溶液中提取钼,选用D296树脂吸附钼,通过动态试验考察了料液pH、流速和料液与树脂体积比对Mo吸附率的影响,并测定了Mo吸附曲线。结果表明,当反应温度为25℃,料液pH为2,吸附流速为4.5倍树脂床体积/h时,Mo吸附率达到94.74%;D296树脂对Mo的饱和吸附容量为50 mgMo/g。  相似文献   

7.
研究了盐酸体系中三烷基胺萃淋树脂吸附铂(Ⅳ)的性能与热力学。结果表明:在pH=2.0时,分配比有最大值;树脂对铂(Ⅳ)的吸附容量为27.8mg.g-1树脂。其吸附等温式符合Q=12.6c0.19;增大溶液中氯离子浓度以及升高温度均对吸附不利。测得吸附焓、反应自由能和和熵变分别为-11.0,-13kJ.mol-1和6.7J.mol-1.K-1。吸附于树脂上的铂(Ⅳ)可以0.5mol.L-1的NaOH溶液予以洗脱。  相似文献   

8.
在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-Cr(Ⅲ)—二苯偶氮碳酰三元配位缔合体系,用薄层树脂相光度法测定Cr(Ⅵ)含量。用KMnO4氧化溶液中Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ),同法测定总铬(∑Cr),通过差减法计算Cr(Ⅲ)含量。由于配位及与树脂离子交换缔合的选择性,使本法选择性极好,除Fe3+外,其余共  相似文献   

9.
采用离子交换法从含铼酸性溶液中提取铼,通过静态试验确定选用D296树脂,通过动态试验考察了料液pH、流速和料液与树脂体积比对铼吸附率的影响,并测定了铼吸附曲线。结果表明,在反应温度25℃、料液pH=1.5、吸附流速每小时7.2倍树脂床体积的条件下,铼吸附率达到97.91%,每克D296树脂对铼的饱和吸附容量为114mg。  相似文献   

10.
11.
F1树脂吸附和解吸铼的性能研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了新型功能性阴离子交换树脂-F1树脂吸附和解吸铼的性能。通过静态试验,考察了铼的介质酸度、温度、溶液铼浓度及时间对树脂吸附和吸铼的影响;在动态试验中,考察了溶液铼浓度,溶液流速和解吸剂流速的影响,对解吸剂和掩蔽剂及其浓度的选择做了较详细的探索,并研究了树脂再生和循环使用情况,试验结果较理想,表明了F1树脂是一种有很有发展前途的新功能离子交换树脂。  相似文献   

12.
对D152树脂吸附镝(Ⅲ)的过程及镝在D152树脂上的吸附行为进行了研究。研究了介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对吸附过程的影响。实验结果表明:D152树脂对镝(Ⅲ)的吸附在pH=5.93的HAc-NaAc的缓冲溶液中为最佳。25℃时静态饱和吸附量为314.6mg.g-1(干树脂)。用1.0 mol.L-1的HCl溶液作为解吸剂,解吸率为96.2%;D152树脂对镝(Ⅲ)的表观吸附活化能Ea=18.28 kJ.mol-1,表观吸附速率常数k298=2.54×10-5s-1,k308=2.93×10-5s-1,k318=4.05×10-5s-1,测得热力学参数分别为ΔH=18.19 kJ.mol-1,ΔG=-0.88 kJ.mol-1,ΔS=63.99 J.mol-1.K-1,等温吸附服从Freundlich经验式。并用化学和红外光谱的方法探求树脂对镝(Ⅲ)的吸附机制。  相似文献   

13.
研究了某螯合树脂A对钒(Ⅳ)离子的吸附行为,考察了pH值、树脂用量、反应时间、反应温度、钒标准溶液浓度对静态吸附效果的影响。实验结果表明,在pH=4、树脂用量1.0g、反应时间4h、温度60℃条件下,螯合树脂A对钒(Ⅳ)的吸附量为184.2mg/g。对螯合树脂A的解吸、共存阳离子的影响等进行了分析。  相似文献   

14.
韩龙  徐炎华  吴虹  郑小红  李磊 《黄金》2012,33(3):56-61
采用实际工业含氰废水,通过对比试验研究了氰离子(CN-)在D296强碱阴离子交换树脂Cl型和OH型上的吸附行为,从热力学和动力学方面对交换吸附过程进行了分析,初步探讨了吸附机理。试验结果表明:CN-在D296 Cl型和OH型树脂上的交换吸附是放热过程,同时符合Freundlich等温吸附方程;颗粒内扩散为CN-在D296 Cl型树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着含氰废水初始质量浓度的增大,交换吸附量逐渐增大;D296 Cl型对CN-交换吸附性能优于D296 OH型。  相似文献   

15.
研究了用DOWEX MSA-1强碱性阴离子交换树脂从氯化物溶液中吸附Zn(Ⅱ),分析了吸附过程热力学和动力学。结果表明:树脂对Zn(Ⅱ)的吸附量随溶液中氯离子质量浓度增大而提高,吸附平衡符合Redlich-Peterson模型;吸附反应过程中吸热,反应可自发进行;准二级动力学模型可以较好地反映吸附动力学过程,颗粒扩散控制吸附速率。  相似文献   

16.
马聪  王潘  朱春雷  魏健 《中国锰业》2010,28(2):43-46,53
采用静态吸附法,研究了D113离子交换树脂吸附锰(Ⅱ)的过程和机理。结果表明:在一定的浓度范围内,D113树脂对锰(Ⅱ)的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程式,但Langmuir方程更能准确反映该交换吸附过程。热力学函数ΔH0,表明吸附为放热反应,降低温度有利于吸附进行;ΔS0,说明吸附过程熵减少占主导作用;ΔG0,表明该吸附过程为自发过程。吸附交换过程符合HO准二级吸附交换动力学方程,表观吸附活化能Ea为35.085 kJ/mol,颗粒扩散过程为吸附的控速步骤。  相似文献   

17.
本文报道D380大孔弱碱性阴离子交换树脂从硫酸铵溶液中吸附铼浓度的动力学研究。考察了溶液铼浓度,树脂颗粒半径和温度对交换速度的影响;测定了有效扩散系数、表观活化能和活化熵等动力学和热力学参数。结果表明,粒内扩散是交换过程的唯一控制步骤,G.E.boyd粒内扩散方程也适用于大孔树脂。  相似文献   

18.
SMF-425树脂吸附和解吸铼的研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
研究了SMF-425型阴离子交换树脂在弱酸体系中吸附、解吸铼的性能和机理,结果表明,[H^ ]在0.1~1.0mol/L范围内,对铼的吸附有利,吸附平衡服从Freundish吸附等温式,吸附反应吸热,温度越高越有利于吸附。每g干树脂对铼的静态和动态饱和吸附容量分别为169.31mg、175.43mg。用2mol/L硫氰酸铵作淋洗剂,流速为2mL/min时,淋洗效果较好,结果令人满意。  相似文献   

19.
研究了BK110树脂在HAc-NaAc缓冲体系中对铒离子的吸附及解吸的行为,在pH=5.60时吸附最佳.静态饱和吸附容量为256mg·g-1(树脂),用0.3mol·L-1~2.0mol·L-1 HCl可定量洗脱;测得吸附速率常数k298=4.28×10-5sec-1,表观活化能Ea=26.0kJ·mol-1;吸附服从Freundlich经验式;热力学参数△H=12.2kJ·mol-1.用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理.  相似文献   

20.
P—950哌啶树脂吸附金的动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
李希明  张建兵 《黄金》1996,17(3):34-37
  相似文献   

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