共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
两种噻唑偶氮三酚类显色剂的合成及分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑为原料,经溴化和重氮化,与连苯三酚偶联合成了4-(5-溴-2-噻唑偶氮)连苯三酚和4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)连苯三酚,通过了元素分析和波谱鉴定。研究了两种试剂的一般性质及其与高价金属离子的显色反应,发现在阳离子表面活性剂存在下它们与Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅵ)等显色反应有较高的灵敏度。 相似文献
2.
以6-溴-2-氨基苯并噻唑,间二乙氨基苯酚为主要原料,经重氮化及偶联反应。合成了2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺,适于较大规模的批量生产,产率达74%-86%。 相似文献
3.
4.
以苯乙酮(对硝基苯乙酮)、硫脲和碘为原料合成了2-氨基-4-苯基噻唑和2-氨基-4-对硝基苯基噻唑。以α-卤代-2,4-二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了2-氨基-4-(2,4-二氯苯基)噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高 相似文献
5.
本文以2-氨基-4-氯-5-醛基噻唑为重氮组分合成了一系列含醛基分散染料,进而与合活泼亚甲基的化合物缩合得到一系列含氰乙烯基的分散染料.对染料结构进行了表征,并测试了染料的吸收光谱.结果表明氰乙烯基的引入使得λmax和εmax都有所增大. 相似文献
6.
7.
8.
2-氨基蒽醌在强酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐,然后在弱碱性条件下与苯酚偶联制得2-(4-羟基苯偶氮基)蒽醌,产率为82%,以此为中间体,在四氢呋喃溶液中分别与1-溴十二烷和1-溴十六烷发生醚化反应生成LB膜材料2-(4-十二烷氧苯偶氮基)蒽醌(DOPAzoAQ)和2-(4-十六烷氧苯偶氮基)蒽醌(HOPAzoAQ),并运用元素分析,核磁共振,红外光谱,质谱等手段对产物结构进行确认。 相似文献
9.
本文介绍了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的物化性能,在总结了七种文献合成方法的基础上,提出了由α-氯代-α-乙酰-r-丁内酯、甲酰胺和P2S5为原料来制备该产品,并对此方法进行述评。 相似文献
10.
11.
利用金属离子与配位体形成n:1配合物,以金属离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,通过直接测定游离金属离子的活度,建立了测定有机分析试剂纯度的新方法。方法简便可靠,用于2-「(5-溴-2-吡啶)偶氮」-5-苯酚和铬天青S纯度的测定,获得了满意的结果。 相似文献
12.
7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。 相似文献
13.
以邻三氟甲氧基苯胺为原料经硝化、重氮化、还原和水解四步可得纯度≥99%(GC)的产物3-溴-4-三氟甲氧基苯酚,总产率26.2%。产物结构通过MS及1H NMR验证。 相似文献
14.
15.
16.
17.
以2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑基)-4-溴吡啶为原料,经重氮化、溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析(TR-FIA)双功能螯合剂中间体2,6-二(3'-溴甲基-1'-吡唑基)-4-溴吡啶,通过IR、GC-MS1、HNMR和元素分析等对其结构进行了确认,探讨了合成条件及反应机理。同时,通过GC-MS1、HNMR和元素分析等对第一副产物4-溴-2-(3'-溴甲基-1'-吡唑基)-6-(3'-甲基-1'-吡唑基)吡啶的结构也进行了确认,以其为原料可继续合成目标化合物,大幅提高总产率。 相似文献
18.
19.
2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚吸光光度法测定微量锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了显色剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)吸光光度法测定Zn(Ⅱ)的新方法。在pH值为9.0时,Zn(Ⅱ)与5-Br-DMPAP和非离子表面活性剂乙二醇辛基苯醚(OP)发生高灵敏的显色反应,生成稳定的紫红色配合物。该配合物在556nm处有一最大吸收波长,Zn(Ⅱ)含量在(0~25)μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=7.74×104L.mol-1.cm-1,检出限为0.2μg/25mL。方法用于奶粉中微量锌的测定,结果满意。 相似文献