聚醋酸乙烯酯的聚合度测试研究

采用凝胶渗透色谱（GPC）法测定聚醋酸乙烯酯（PVAc）的聚合度,并以此为基准,将PVAc稀溶液近似看作牛顿流体,通过旋转粘度计测定PVAc的特性粘度[η]值。对lnP—In[η]／C进行线性拟合,推导出测定PVAc聚合度的经验公式laP=4．7287In[η]／C＋6．1796。用乌氏粘度计法验证经验公式,此公式具有一定的可靠性。根据不同的实验室条件和对PVAc聚合度精确度的不同,选择不同的测试方法。     

孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二丁基丙烯酰胺共聚物的合成与性能

以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,丙烯酰胺(AM)的水溶液为连续相,N,N-二丁基丙烯酰胺(DiC4AM)为分散相,采取先加碱共聚-共水解的方法合成了孪尾疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二丁基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC4AM)]。用FT IR1、H NMR对其结构、组成进行了表征和测定。用稀释外推粘度法测定了共聚物的特性粘数[η]、Huggins常数KH。用芘荧光探针法及表观粘度法研究了大分子链间的疏水缔合作用,考察了疏水单体用量对其水溶液表观粘度的影响。     

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。     

低分子聚丙烯酰胺分子量的确定

本文在25℃、0.5M NaCl水溶液中,测定了聚合度(P)为1.48×10~3～3.79×10~4的聚丙烯酰胺(PAM)及其水解度(h)在0～0.7之间的水解聚丙烯酰胺(HPAM)的特性粘数([η]),建立了HPAM的[η]与P、h之间的定量关系式:[η]=0.1176P~0.81+1.2563(1-0.795h~0.5)hP~0.74用该式对文献数据进行处理,其平均误差为14.97％。     

羟丙基封端聚硅氧烷的合成及性质

用羟丙基封端剂[1，3-二（3-羟丙基）-1，3-二甲基-1，3-二乙基二硅氧烷]和八甲基环四硅氧烷制备了一系列不同摩尔质量的α，ω-二羟丙基聚硅氧烷，用定量分析、红外光谱及核磁共振谱对其进行了确证和表征，用端基分析法测定了其数均摩尔质量Mn，用乌氏粘度计测定了其特性粘数[η]，研究了α，ω-二羟丙基聚硅氧烷的Mn与[η]的关系，得到了在不同摩尔质量范围内的关系式，结果表明，在聚硅氧烷中引入羟丙基后，相对于聚二甲基硅氧烷，其物理、化学性质有了较大的变化。     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察,测定了30℃条件下,聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数,考察了在不同离子强度情况下,PASP稀溶液的特性粘数的变化;同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进,测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。     

聚乙烯醇聚合度测定中极限粘数测定方法探讨

通过试验,探讨了GB12010．9—89标准《聚乙烯醇树脂平均聚合度测定方法》中极限粘数测定存在的问题,指出聚乙烯醇平均聚合度测定中极限粘数的测定必须先测定哈金斯相互作用参数后H值,根据尼。值大小决定采用哪种测定方式和何种计算公式计算极限粘数[η]。当kH等于1／3时,可采用一点法测定并计算极限粘数[η],当kH不等于1／3时,必须测定多个点的粘度采用ηsp／C—c曲线回归拟合外推至零浓度得到极限粘数[η]。并对测定用粘度计的选择作了分析。     

聚1-十二烯减阻剂粘均分子量与减阻率关系的研究

用室内模拟环道评价装置测定了聚1-十二烯减阻剂的减阻率,乌氏粘度计测定了聚1-十二烯减阻剂的特性粘数,并通过25℃下聚辛烯的Mark-Houwink方程估算了样品的粘均分子量,最后比较发现,减阻率随粘均分子量增大而增加,但粘均分子量过大时,减阻率反而减小。     

“水包水”阳离子聚丙烯酰胺乳液研究进展

"水包水"乳液应具有固含量高、溶解速度快、环境友好等特点近年来受到了国内外的广泛关注。其中"水包水"阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液是目前报道的具有高性能的乳液之一。本文系统地综述了"水包水"阳离子聚丙烯酰胺乳液的最新研究进展。首先介绍了"水包水"乳液定义及反应历程,其次重点介绍了"水包水"CPAM乳液的最新研究成果。另外详细地介绍了其用途。最后,针对"水包水"CPAM乳液存在的问题提出了解决方案并对其应用前景进行了展望。     

含氟疏水缔合聚丙烯酰胺合成及溶液性能研究

以全氟辛酸、N,N-二甲基丙二胺、氯丙烯合成一种新型表面活性含氟碳疏水单体(FC137),并与丙烯酰胺、丙烯酸通过自由基水溶液层次聚合,制备含氟碳疏水缔合聚丙烯酰胺(FCPAM)。用表面张力法研究了FC137的胶束化,用红外光谱仪、流变仪、自动界面张力仪,表征了FCPAM结构和溶液的流变性能和破胶液表界面张力;使用非稀释型乌氏粘度法测定了特性粘数(η),相对表示出了聚丙烯酰胺的分子量。结果表明,FC137在25℃下的CMC为0.052 g/L、γCMC为26.53 mN/m。FCPAM溶液属于假塑性体系,临界缔合浓度为0.3%,具有一定耐盐性、耐温性,0.3%的FCPAM破胶液的表面张力为29.99 mN/m,界面张力为3.21 mN/m,并且具有良好的润湿性。     

含氟疏水缔合聚丙烯酰胺合成及溶液性能研究

以全氟辛酸、N,N-二甲基丙二胺、氯丙烯合成一种新型表面活性含氟碳疏水单体(FC137),并与丙烯酰胺、丙烯酸通过自由基水溶液层次聚合,制备含氟碳疏水缔合聚丙烯酰胺(FCPAM)。用表面张力法研究了FC137的胶束化,用红外光谱仪、流变仪、自动界面张力仪,表征了FCPAM结构和溶液的流变性能和破胶液表界面张力;使用非稀释型乌氏粘度法测定了特性粘数(η),相对表示出了聚丙烯酰胺的分子量。结果表明,FC137在25℃下的CMC为0.052 g/L、γCMC为26.53 mN/m。FCPAM溶液属于假塑性体系,临界缔合浓度为0.3%,具有一定耐盐性、耐温性,0.3%的FCPAM破胶液的表面张力为29.99 mN/m,界面张力为3.21 mN/m,并且具有良好的润湿性。     

生物合成聚γ-谷氨酸(钠盐型)稀溶液的粘度特性

为了确定特定条件下生物合成聚γ 谷氨酸(γ PGA)稀溶液的Mark Houwink方程参数,从而在关系适用范围内能够通过比较简单的特征粘数测量对γ PGA的相对分子质量进行快捷而可靠的估算,用毛细管粘度计法对钠盐型γ PGA稀溶液的粘度特性进行了系统考察。结果发现钠盐型γ PGA是一种典型的聚电解质,在一定浓度范围内显示了比浓粘度独特的浓度依赖性:不服从Huggins方程。中等离子强度的外加小分子强电解质会减小γ PGA稀溶液的特性粘数[η],并使之呈现出正常的粘度行为,且[η]与溶液中离子强度的-1/2次幂成较好的线性关系。[η]具有一定的时间依赖性。     

粘度法测定驱油用聚丙烯酰胺分子量常见问题分析

论述了测量聚丙烯酰胺产品特性粘数及分子量的影响因素。确定了粘度计常数的选取范围,明确稀释溶液浓度的配制要求。分析了不同分子量聚丙烯酰胺在数据处理过程中可能出现的问题。建议取Huggins方程外推截距作为特性粘数值。     

丙烯酰胺反相乳液共聚合：提高聚合物分子量和胶乳固含量的研究

本文采用SPAN为乳化剂,进行丙烯酰胺-丙烯酸盐(钠、钾、铵盐)反相乳液共聚合。研究了丙烯酰胺的精制方式,单体总浓度及引发剂种类等对共聚产物特性粘数[η]的影响,并采用真空共沸蒸馏法,提高胶乳的固含量。提浓后聚合物含量可达47％。     

氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数及其黏均分子量

分别用乌氏黏度计和旋转黏度计测定了氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数和黏度,把特性黏数和黏度进行关联,发现ηsp/C与浓度C(ml/g)的关系用多项式ηsp/C=[η]+k1[η]2C+k2[η]2C2拟合,可以得到很好的结果。并且用特性黏数和Mark-Houwink方程求出了不同氯化聚丙烯(CPP)的黏均分子量。     

紫外激发丙酮-乙二醇引发制备离子型聚丙烯酰胺及其絮凝性能

以丙酮-乙二醇(acetone-EG)作为新型引发剂,紫外激发引发单体共聚制备高分子量离子型聚丙烯酰胺,并研究聚合物对原生煤泥水的絮凝效果。将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)阴离子功能单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)阳离子功能单体分别或同时与丙烯酰胺(AM)共聚合成阴离子型聚丙烯酰胺(HPAM)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)以及两性型聚丙烯酰胺(APAM)。以离子型聚丙烯酰胺的特性黏数[η]作为指标,获取了该引发体系下每种类型聚丙烯酰胺的最优合成工艺参数,所制备的各类离子型聚丙烯酰胺的特性黏数可分别达到:[η]_(HPAM)=1760m L/g;[η]_(CPAM)=980m L/g;[η]_(APAM)=1120m L/g。用所制备的聚合物对煤泥水进行絮凝,结果表明HPAM用量3~4mg/L时,煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降最大速度为61.6cm/min,APAM和CPAM用量4~5mg/L时有较好的絮凝效果,CPAM使煤泥水浊度最低降到1.3FTU,絮凝沉降最大为51.8cm/min,APAM使煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降速度最大为58.2cm/min。     

磺化聚砜膜材料的分子量

本文用溶液稀释法,膜渗透压法和光散射法测定了聚电解质—磺化聚砜钠盐的特性粘数[η]、数均分子量(?)和重均分子量(?)。提出了在25±0.02℃下,含有0.07 N NaNO_3的二甲基甲酰胺(DMF)中,其试样的[η]与M 的经验关系式:[η]_(os)=1.200×10~(-4)M~(0.787)[η]_(L1)=1.469×10~(-3)M~(0.525)并对聚电解质分子量测定的特殊性进行了理论分析。     

比密粘度和特性粘数的计算及改正

本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: ν=η/ρ=At-Bt~(-1)+C式中-Bt~(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]~*之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出     

AM/DAAM二元共聚物的合成与表征

用一种氧化还原体系的引发剂,采用水溶液聚合法合成了丙烯酰胺-N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺(AM/DAAM)二元共聚物。实验中分别考察了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响;同时采用定量的方法考察了共聚物的溶解性能。结果表明,当DAAM在共聚物中的摩尔百分含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺提高9.9倍;当共聚物中DAAM的含量为15%时,共聚物的溶解速率是相同条件下合成的聚丙烯酰胺的4倍。通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定,结果显示该共聚物具有良好的耐盐性能。另外,采用红外光谱、核磁共振氢谱对共聚物进行了定性和定量的表征。     

双水相CPAM乳液对造纸废水絮凝性能的研究

阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是一种性能优良的絮凝剂,在造纸业中应用广泛。本文以聚乙二醇20000(PEG20000)为分散稳定剂、过硫酸铵/亚硫酸氢钠(APS/SB)为引发体系,将丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在硫酸铵(AS)水溶液中进行分散聚合得到了双水相CPAM乳液。考察了影响造纸废水絮凝性能的参数,并用乌氏粘度计、红外光谱仪等对产品进行了表征。结果表明:合成的CPAM乳液絮凝性能良好,且絮凝效果主要受CPAM用量、p H值及温度等因素影响。