金属间化合物SmFe10.5-xMnxMo1.5(x=2.5～5.0)的结构与磁性

利用真空电弧炉和真空热处理制备了SmFe10.5-xMnxMo1.5(x=2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)化合物样品,采用粉末X射线衍射(XRD)和磁性能测量的方法,研究了Mn替代部分Fe对化合物的结构和磁性能的影响。XRD分析表明,SmFe10.5-xMnxMo1.5(x=3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)化合物均为ThMn12型四方结构,晶格常数和单胞体积均随Mn含量的增加而单调增大。磁性能测量表明,样品的居里温度、饱和磁化强度和过渡金属亚晶格磁矩都随Mn含量的增加而下降。     

金属间化合物YFe12-xMnx的结构和磁性

研究了Mn含量对金属间化合物YFe12-xMnx结构和磁性的影响。2．0≤x≤5.0范围内的YFe12-xMnx化合物具有单相ThMn12型结构。随着Mn含量增加,晶格常数a、c和单胞体积V增大,居里温度Tc和分子饱和磁矩μs单调降低。     

Mn_(1.18)Cr_(0.02)Fe_(0.8)P_(0.95-x)Ge_xSi_(0.05)化合物的磁热效应

在氩气保护下用高能球磨和粉末烧结法制备了Mn1.18Cr0.02Fe0.8P0.95-xGexSi0.05(x=0.245,0.250,0.255,0.260)系列化合物。通过X射线衍射和磁性测量研究了样品的物相结构和磁热效应。该系列化合物结晶为Fe2P型六角结构,少量Si的添加有利于稳定Fe2P型相。热磁曲线显示该系列化合物没有热滞或具有很小的热滞。该系列化合物的居里温度随Ge含量的增加而升高,在0~1.5 T磁场下,最大等温磁熵变约为8J/kg.K。结果说明该系列化合物具有良好的室温磁热效应。     

稀磁半导体Sn_(1-x)Mn_xO_2系列化合物的制备和表征

用溶胶-凝胶法合成了Sn1-xMnxO2(x=0.03、0.05、0.08、0.10)系列化合物,利用X射线衍射、红外光谱和振动样品磁强计对该系列化合物的结构和磁性进行了表征。结果表明,Mn4+都进入了SnO2的晶格中,形成了金红石型的固熔体,属于四方晶系,空间群为P42/mnm,晶格常数a随着Mn4+含量的增加而减小,而c保持不变。材料磁性能随着Mn4+含量的增加而增强,Mn4+自旋磁矩随着Mn4+含量增加而减小。     

Sm_2Fe_(17)C_x化合物的磁性能

本文介绍用x射线衍射、热磁分析及超导量子干涉磁强计对铸态Sm2Fe（17）Cx化合物的结构特性和磁性能进行的系统研究，其中0≤x≤1．5。晶体结构研究表明，三元系碳化物形成三角晶Th2Zn（17）型结构，在室温下晶格常数随x增高而增大，从而证明碳以填隙方式代换。居里温度随x增高而急剧升高，从X＝0时的TC＝130℃到X＝1．5时的Tc＝247℃。在2：17结构中引入填隙碳原子能导致Sm2Fe（17）Cx化合物的磁晶各向异性的剧变．K1值随x增高而增大，并且会出现易面各向异性向易轴各向异性的转变。     

2∶17型结构的Ho2(Fe1-xCox)15Al2化合物的结构与磁性

用电弧熔炼的方法制备了Ho2(Fe1-xCox)15Al2(x＝0,0.2,0.4,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0)化合物,用X射线衍射和磁性测量研究了它们的结构和磁性.实验结果表明所有样品都为单相2∶17型Th2Ni17六角结构.随Co含量的增加,Ho2(Fe1-xCox)15Al2化合物的单胞体积V,晶格常数a、c线性下降;居里温度Tc单调上升;饱和磁化强度先升高后下降,在x＝0.2时达到极大值.当x＜0.6时,化合物均为面各向异性;当x≥0.6时,化合物在高温下出现自旋重取向现象,这可能与Co原子的择优占位有关.     

Mn1.27Fe0.68P0.448i0.56化合物的结构与磁热效应

采用机械合金化工艺制备了非计量比Mn1.27Fe0.68P0.44Si0.56化合物,并利用X射线衍射(XRD)、磁性测量仪研究了样品的晶体结构和磁性能.室温XRD分析结果表明,样品呈单相Fe2P型六角晶体结构.磁测量结果表明该化合物的居里温度为297 K,热滞为2K,0-1.5T外磁场下的最大磁熵变为5.0 J/kg·K.比热测量(DSC)结果表明该化合物升温的吸热峰出现在295K,热滞为2.1K,与磁测量结果基本一致.可见DSC方法可以快速准确地确定样品的相变与热滞.     

稀磁半导体化合物Zn_(1-x)Mn_xO的制备和表征

用固相法合成了Zn1-xMnxO(x=0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)系列化合物,利用X射线衍射、红外光谱、磁强计和荧光光谱对该系列化合物的结构和磁性进行了表征。结果表明,锰离子进入了Zn O的晶格中,形成了纤锌矿型的固熔体,空间群位P63mc,晶格参数和体积随着锰掺入量先增加而后降低,每个Mn2+离子的磁矩随着锰含量增加而降低。荧光光谱分析表明锰离子掺入使得近带边缺陷电子跃迁光谱消失,并且随着锰离子掺入量增加缺陷数目降低。     

2：17型结构的Ho2（Fe1—xCox）15Al2化合物的结构与磁性

用电弧熔炼的方法制备了Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ５（ｘ＝０,０．２,０．４,０．６,０．７,０．８,０．９,１．０）化的,用Ｘ射线衍射和磁性测量研究了它们的结构和磁性,结果表明所有样品为单相２：１７型Ｔｈ２Ｎｉ１７六角结构,随Ｃｏ含量的增加,Ｈｏ２（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１５Ａｌ２化合物的单胞体积Ｖ,晶格常数ａ、,ｃdisplay structure     

Mn_(1.27)Fe_(0.68)P_(0.44)Si_(0.56)化合物的结构与磁热效应

采用机械合金化工艺制备了非计量比Mn1.27Fe0.68P0.44Si0.56化合物,并利用X射线衍射(XRD)、磁性测量仪研究了样品的晶体结构和磁性能。室温XRD分析结果表明,样品呈单相Fe2P型六角晶体结构。磁测量结果表明该化合物的居里温度为297 K,热滞为2K,0-1.5 T外磁场下的最大磁熵变为5.0 J/kg·K。比热测量(DSC)结果表明该化合物升温的吸热峰出现在295K,热滞为2.1K,与磁测量结果基本一致。可见DSC方法可以快速准确地确定样品的相变与热滞。     

CoFe2O4铁氧体纳米颗粒的结构与磁性

用聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备出CoFe2O4纳米微粉,用X射线衍射(XRD)研究了Co铁氧体纳米颗粒的结构,用振动样品磁强计(VSM)测量了宏观磁性随焙烧温度的变化。随焙烧温度的升高,矫顽力下降,而饱和磁化强度升高。323~873K的变温穆斯堡尔谱测量发现纳米颗粒的磁转变温度TC在793~813K之间,比块体材料的磁转变温度要低。     

Influence of doping concentration on the power performance of diode-pumped continuous-wave Tm/sup 3+/:YAlO/sub 3/ lasers

We investigated the effect of thulium ion concentration on the continuous-wave (CW) power performance of diode single-end-pumped thulium-doped YAlO/sub 3/ (Tm:YAP) lasers. Three samples with 1.5%, 3%, and 4% Tm/sup 3+/ concentration were examined at 18/spl deg/C. Lifetime and fluorescence measurements were further performed to assess the strength of cross relaxation and nonradiative decay. Our results showed that in single-end-pumped configurations, the best CW power performance was obtained with the 1.5% Tm:YAP sample, and laser performance of the samples degraded monotonically with increasing Tm/sup 3+/ concentration. By using 9.5 W of incident pump power at 797 nm, a maximum of 1430 mW of output power was obtained with the 1.5% Tm:YAP sample and 2% output coupler. We discuss how the effects of cross relaxation, reabsorption, nonradiative decay, and internal heating vary with increasing concentration. Spectroscopic measurements and rate-equation analysis suggest that cross relaxation should already be effective in samples with 1.5% Tm/sup 3+/ ion concentration and doping concentrations larger than 4% will lead to degradation in power performance due to higher nonradiative decay rates and larger reabsorption losses.     

锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的合成与性能

采用Sol-Gel法和共沉淀法成功合成了尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及电化学测试对不同合成方法对材料性能的影响进行表征。结果表明制备方法对材料的结构、形貌以及电化学性能具有较为重要的影响。     

LiNixMn2-xO4材料的合成和性能表征

采用共沉淀法制备了锂离子电池正极材料LiNixMn2-xO4（x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6）。XRD测试结果表明,除LiNi0.6Mn1.4O4外,其他的试样均为尖晶石结构。电化学性能测试表明：试样在4.0 V左右平台的容量随掺镍量的增加而减小,在4.7 V左右平台的容量随掺镍量的增加而增加,但总容量变化不大。试样的循环性能随掺镍量的增加而提高。     

锂离子电池正极材料Li[Li0.20Ni0.128CO0.136Mn0.536]O2的研制

采用共沉淀法得到前驱体M(OH)2(M=Ni、Co、Mn)后与氢氧化锂(LiOH·H2O)进行高温固相反应得到锂离子电池正极材料Li[Li0.20Ni0.128Co0.136Mn0.536]O2,并对该材料进行Al2O3包覆.通过X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和电化学测试手段对产物的结构、形貌以...     

正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的制备及离子掺杂改性研究

采用溶胶-凝胶-自蔓延燃烧法合成了LiNi0.5Mn1.5O4和LiCr0.1Ni0.45Mn1.45O4两种高电压正极材料。通过X射线衍射(XRD)表明铬离子掺杂未改变LiNi0.5Mn1.5O4的晶型结构,但改善了其晶型生长。扫描电镜(SEM)表明两种样品呈规则正八面体外形,颗粒较均匀,LiNi0.5Mn1.5O4平均粒径大约为400 nm,LiCr0.1Ni0.45Mn1.45O4平均粒径大约为200 nm。电化学性能测试结果表明,在1 C放电倍率下,两种电池的首次放电比容量分别为111.0 mAh/g和121.5 mAh/g,以容量保持率为首次放电比容量85%为截止条件,分别可以实现32个和51个稳定循环。在此条件下,LiCr0.1Ni0.45Mn1.45O4/Li电池的平均中值电压为4.55 V,略高于LiNi0.5Mn1.5O4/Li电池4.51 V。倍率性能测试结果表明,LiCr0.1Ni0.45Mn1.45O4/Li电池及LiNi0.5Mn1.5O4/Li电池在0.5 C、1 C下放电比容量分别可保持0.2 C时的91.9%、87.1%和91.1%、83.6%。铬离子掺杂可明显改善LiNi0.5Mn1.5O4的综合性能。     

Ni-P/膨胀石墨复合材料的制备及电磁屏蔽性能

用化学镀方法将镍磷合金负载在膨胀石墨(EG)表面上从而制备了Ni-P/EG复合电磁屏蔽材料.扫描电镜观察表明,这种用化学镀制备的镍磷镀层紧密地附着在膨胀石墨基体上.X射线衍射分析显示,制备态镍磷镀层呈非晶态,经500℃热处理晶化后镀层呈多相结构.磁测量结果证实非晶镀层饱和磁化强度较低,热处理晶化后饱和磁化强度增大、矫顽...