石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是:以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铌锭中微量铍

利用高灵敏度的石墨炉原子吸收光谱仪对高纯铌锭中的微量铍进行了测试.H2SO4-(NH4)2SO4溶解样品,用专用热解涂层石墨管,在无基体改进剂的情况下测定了微量铍.研究了共存元素对被测元素萃取效果的干扰情况,以及酸度对被测元素的影响,确定了仪器最佳工作条件.该方法的线性范围为0～10μg/L,回收率为92%～100%.通过对高纯铌锭试样的加标回收试验和反复测定,说明该方法稳定、灵敏度高、适用性强.     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。     

石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡

采用石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中钡的检测线性范围为0~40 g/L,加标回收率为94%~98%,检测相对误差小于5%,检出限为0.022 g/L,远低于地表水国家标准下限0.7 mg/L,结果表明该方法可用于湘江水中钡含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉

提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法.详细研究了石墨炉的灰化、原子化温度及时间,对环境水样中常见共存离子的影响进行了考察.在最优的试验条件下,新方法的检出限为0.13 ng/mL,相对标准偏差为3.1%(c=2.0 ng/mL,n=7),方法的线性范围为0～10 ng/mL.新方法应用于环境水样中镉的测定,样品加标回收率为94.9%～107.5%.同时,为了验证方法的准确性,将所提出的新方法应用于标准参考物GBW08608中镉的分析,测定结果与标准参考值吻合良好.     

石墨杯炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的银与镉

叙述了石墨杯炉原子吸收法测定土壤样品中银与镉的实验,并对有关问题进行评述,以HF-HNO3-H2SO4分解样品,在（HC1）=20%介质中进行测定,解决了实际分析中的一些重要问题,实验结果表明,对0.500g称样的50.0ml分析溶液而言,银与镉的最低可测浓度分别为0.0082ug/g与0.0052ug/g,对含银与镉分别为0.60ug/g与0.20ug/g样品的相对标准偏差为4.4%与2.9%。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷

优化了测定水中微量砷的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法:当水样中HC l浓度为10%时,用1%碘化钾-1%抗坏血酸进行预还原,再用0.5%KBH4-0.125%NaOH溶液为还原剂,分别以1%HCl溶液及氩气为载液及载气(流速50 mL/min),该方法测砷的灵敏度为0.16μg/L,检出限为0.066μg/L,最低检测浓度为0.48μg/L,相对误差3.8%,相对标准偏差1.12%,回收率在100.9%~106.2%,具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的钼

考查了石墨炉原子吸收测定硅铁合金中钼的最佳灰化、原子化条件,酸介质及共存元素的影响。研究和比较了硝酸镍、氟化钙、氯化钙、氟化铵、酒石酸、EDTA、抗坏血酸对钼测定的增敏作用。以盐酸为介质,氟化钙作基体改进剂的测定体系对抑制干扰,提高分析灵敏度,扩大线性范围具有满意效果。本文还对钼的原子化机理及氟化钙增敏作用作了初步的探讨。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金

应用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金,优化了仪器工作参数以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响.该方法的检出限为0.32 ng/mL,线性范围为0～90ng/mL,相对标准偏差为1.1%.该方法巳应用于土壤样品中Au的分析工作中,结果令人满意.     

有机基体改进剂添加的石墨炉原子吸收法测定汞的研究

建立了一种利用ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ体系萃取,萃取液中添加ＰｄＣ１２（ＣＨ２（ＣＨ３ＣＮ）２作基体改进剂,直接用石墨０记原子吸收法测定汞的方法。２００μｇ．ｍｌ＾－１的ＰｄＣ１２（ＣＨ３ＣＮ）２添加后,可使汞的灰化温度提高到４００℃,而无汞的挥发损失,并与无添加相比,可使汞的灵敏度增加２倍以上。将本法用于海豚肝脏中汞的测定,在实验条件下,检测限为０．２９ｎｇ（３σ）,萃取回收率为９５．０％～９６．２％     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。     

电解富集—石墨炉原子吸收法测定水中痕量汞

以电解富集——石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中痕量Hg~(2+)·100ml水样预富集后最低检出限为0.1ng/ml.对0.6ng/mlHg~(2+)进行10次平行测定的相对标准偏差为4.1%,10多种共存离子不干扰测定.     

浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定宁夏枸杞中的镉和铅

提出了浊点萃取石墨炉原子吸收法同时测定宁夏枸杞中痕量镉和铅的方法。考察了pH值、表面活性剂和螯合剂的浓度、加热温度和时间等影响因素,在最佳条件下,镉和铅的检出限（3s/k）达到0.008μg/L和0.105μg/L;相对标准差（n=7）分别为1.90%和1.28%。对于10 mL样品溶液的富集倍数分别为13.6和10.4。应用该方法测定了宁夏枸杞中的镉和铅的含量,加标回收率分别96.0%~98.0%和95.5%~98.0%。     

用原子吸收法间接测定电厂水中的痕量氯离子

介绍了火焰原子吸收光谱法间接测定电厂高纯水中的痕量氯离子的方法。该法采用ＡｇＣｌ沉淀,测定剩余Ａｇ间接求出氯离子含量,方法的相对标准偏差２．３￣８．６％,上率在９４￣１０３％,灵敏度为０．０２９ｍｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中总铬

研究并建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中总铬的方法,用于实际样品的测定,得到了令人满意的结果。     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收测定镱的研究

以噻吩三氟甲酰丙酮（ＨＴＴＡ）为修饰剂,化学修饰电极电解预富集稀土元素,用石墨炉原子吸收法进行镱（Ｙｂ）的测定,应用本法可使Ｙｂ的检出限（ＣＬ）达到０．０３７μｇ／Ｌ,比文献值降低两个数量级。