气体吹拂压力对两步法自酸蚀粘接剂老化粘接性能的影响

探讨了气体吹拂压力对两步法自酸蚀粘接剂SE Bond老化后微拉伸粘接强度的影响。20颗离体的完整无龋第3磨牙去除冠釉,按粘接过程中气体吹拂处理方法不同随机分为4组(处理剂轻吹+粘合剂轻吹;处理剂强吹+粘合剂轻吹;处理剂轻吹+粘合剂强吹;处理剂强吹+粘合剂强吹。轻吹气压为0.1 MPa,强吹气压为0.3 MPa。吹拂时间均为5 s,吹拂距离均为1 cm),每组5颗牙。各组粘接完成后,37℃水浴24 h,冷热循环5 000次,之后测试微拉伸粘接强度(μTBS)(n=45)。试验结果表明,第2组(处理剂强吹+粘合剂轻吹)的μTBS相对最高,为(40.37±11.42)MPa。应用两步法自酸蚀粘接剂SE bond时,采用气体加压技术吹拂处理剂联合常规气压轻吹粘合剂可显著提高树脂牙本质的粘接耐久性。     

高压气体吹拂对一步法自酸蚀粘接系统粘接界面纳米渗漏的影响

探讨高压气体吹拂一步法自酸蚀粘接系统S bond对树脂牙本质粘接界面纳米渗漏的影响。5颗离体的完整无龋第三磨牙"十"字纵切,取其中的18份随机分为3组(轻吹;强吹;强吹+轻吹。轻吹气压为0.1 MPa,强吹气压为0.3 MPa),每组6份牙体组织,去除冠釉,进行粘接。各组粘接完成后,℃水浴37 24 h,每份牙体组织切出2片薄片状试件,制备纳米渗漏试件,分别使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)观察粘接界面纳米渗漏(n=6)。FESEM和TEM观察显示,轻吹组的纳米渗漏最多;强吹组次之;强吹+轻吹组的纳米渗漏最少。轻吹组与强吹+轻吹组纳米渗漏结果之间的差异具有统计学意义(.。涂布层自酸蚀粘3P 0 05)2 S bond接剂,第1层强吹、第2层轻吹可显著减少粘接界面纳米渗漏,提高粘接界面封闭性。     

高压喷涂偶联剂对氧化锆表面微观形貌及粘接效果的影响

探讨使用不同压力气体喷涂偶联剂对氧化锆表面形貌及氧化锆-树脂粘合剂粘接强度的影响。烧结、喷砂后的氧化锆瓷片,按偶联剂种类(CP;ZP)和喷涂气体压力的高低(L 0.1 MPa;H 0.3 MPa)随机分为CPL、CPH、ZPL、ZPH 4个实验组及无偶联剂处理的对照组NP(n=15)。各组处理后的氧化锆瓷片利用激光共聚焦显微镜观察5组氧化锆表面形貌并测量粗糙度,并与树脂粘合剂(SA luting)粘接并测试微剪切强度。激光共聚焦显微镜观察显示,CPL和ZPL组中氧化锆表面光滑平坦,CPH、ZPH组的氧化锆表面则保留了高低不平的微观形貌,平均粗糙度明显高于低压气体喷涂组。CPH组的微剪切粘接强度最高(24.82±7.34)MPa,其次为CPL组(17.93±1.53)MPa、ZPL组(15.67±3.39)MPa和ZPH组(9.59±5.97)MPa,对照组最低(8.77±3.12)MPa。偶联剂喷涂压力显著影响氧化锆-树脂粘合剂的粘接强度。,,     

自粘性流动树脂对牙本质粘接强度的研究

目的对比新型自粘性流动树脂Constic与目前常用的自酸蚀粘结剂搭配普通复合树脂对牙本质的粘接强度,评估自粘性流动树脂Constic的粘接性能能否满足临床需要。方法收集新鲜拔出的人类磨牙60颗,随机分为3组(A组,B组,C组):A组为自粘性流动树脂Constic、B组为一步法自酸蚀粘结剂幻彩-bond搭配普通流动树脂Filtek Supreme XT Flowable、C组为两步法自酸蚀粘结剂Clearfil SE-Bond搭配Filtek Supreme XT Flowable。测试粘接试样剪切粘接强度并对测试结果进行单因素方差分析(one-way ANOVA,LSD)分析。然后在体式显微镜下放大至50倍进行断裂面观察并进行断裂类型统计。结果3组剪切粘接强度分别为:9.15±2.33MPa(A组),10.79±2.37MPa(B组),13.89±2.56MPa(C组)。A组剪切粘接强度与B组之间的差异无统计学意义(P0.05),但均低于C组(P0.05)。A组和B组主要发生的是粘附破坏,C组以混合断裂为主。结论自粘性流动树脂Constic与一步法自酸蚀粘结剂相似,可满足临床需要。     

酸蚀粘接剂对牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性能影响分析

为分析酸蚀粘接剂对牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性能影响,以便为临床选择粘接材料提供参考,选取Singlebond~(TM) Universal、Prime Bond NT、Clearfil SE Bond3种粘接剂粘接牙本质与玻璃陶瓷,形成粘接试件,然后分为即刻测试组、人工唾液组、细菌侵袭组等3种情况,进行银染测试,观测银染颗粒渗漏情况,计算纳米渗漏数值,以得出粘接界面封闭性能。结果表明:(1)即刻测试组,粘接界面封闭性彼此相差不大,都没有发生明显的渗漏情况;(2)人工唾液组,纳米渗漏情况均有所增加,说明粘接界面封闭性均有所降低,其中Singlebond~(TM) Universal粘接剂增加不显著;(3)细菌侵袭组,纳米渗漏情况增加较为明显,说明口腔中细菌的存在会影响牙本质与玻璃陶瓷粘接界面封闭性。封闭性综合排序:Singlebond~(TM) Universal粘接剂Prime Bond NT粘接剂Clearfil SE Bond粘接剂。     

3种粘结剂对牙本质粘接强度及耐久性影响的研究

选取需拔除的完整无龋人离体第3磨牙,随机分A、B、C组,分别采用全酸蚀粘结剂、二步法自酸蚀粘结剂和一步法自酸蚀粘结剂。考察各组牙本质粘接强度、牙齿镶嵌的密合性,分析各试件断裂类型,比较3种粘结剂对牙本质粘接强度及耐久性的影响。即刻、存储24 h、存储12个月时,A、B组牙本质粘接强度高于C组,牙本质微渗漏情况低于C组(P<0.05),A、B组组间差异不显著;各组存储24 h、存储12个月后牙本质粘接强度和牙本质微渗漏情况较即刻降低(P<0.05);各组存储12个月牙本质粘接强度较存储24 h时降低(P<0.05),A、B组存储12个月牙本质微渗漏较存储24 h时降低,且A组低于B组(P<0.05)。即刻、存储24 h、存储12个月时,各组牙本质断裂主要为混合断裂,但不同存储时间牙本质断裂类型差异不显著(P>0.05)。全酸蚀粘结剂和二步法自酸蚀粘结剂对牙本质有较好粘接强度及耐久性优于一步法自酸蚀粘结剂,且随时间延长,其粘接强度逐渐降低;而全酸蚀粘接剂粘接强度及耐久性相对较好。     

天然胶原交联剂在牙本质粘接领域中的研究进展

牙本质混合层(hybrid layer,HL)底部裸露的胶原纤维水解变性导致混合层结构缺陷是树脂-牙本质粘接修复失败的主要原因。近年来在牙本质粘接领域中新兴起许多关于胶原交联剂的研究,通过在胶原纤维内或之间增加共价键和氢键,改善生物力学性能的同时抑制酶活性,用于改善牙本质粘接耐久性。本文将会对天然来源的胶原交联剂在牙本质粘接中的作用机制及应用进行综述。     

磷化合物与口腔粘接材料

一、前言 自从高分子粘接剂运用于口腔医学领域以来,口腔粘接材料的种类日益增多。在修复材料中,无论是修复前牙还是修复后牙,复合树脂与牙体的结合能力(即粘接性能)是一个十分重要的指标。当复合树脂单独用作牙釉质缺损修复,通过牙面的酸蚀处理,可以获得一定的粘接强度。然而,对于牙本质缺损的修     

浇注型聚氨酯弹性体/硫化橡胶粘接性能影响因素研究

介绍了CPUE(浇注型聚氨酯弹性体)与硫化橡胶之间粘接强度的影响因素,分别从粘合剂的类型、橡胶表面处理方式、表面处理剂及其浓度等方面考察了影响硫化橡胶与CPUE之间粘接强度的主要因素。结果表明:对橡胶表面进行机械打磨并用浓度为2%～3%的三氯异氰尿酸丙酮溶液进行化学处理,有利于硫化橡胶与CPUE之间粘接强度的提高;当活化时间超过1.5 h时,粘合剂的活化程度较高,粘接效果较好;粘合剂224-2的粘接效果优于粘合剂5190S-2。     

丙烯酸酯类功能性单体在口腔粘接材料中的应用进展

20世纪60年代以来,丙烯酸酯类功能性单体在口腔粘接材料中的应用得到了迅速的发展,它们的使用提高了牙釉质、牙本质及牙用合金与树脂之间的粘接强度,简化了临床操作。本文将对这些丙烯酸酯类单体的研究开发及应用做一概述。     

特种橡胶与金属热硫化粘结胶粘剂研究

]以2，3一二氯丁二烯同甲基丙烯酸甲酯共聚物作为主体材料，对亚硝基苯作为硫化剂合成了金属同橡胶热硫化粘结的胶粘剂，并对其粘结性能、贮存稳定性能进行了研究。结果表明，该胶粘剂具有较高的粘结强度和优良的贮存性能。     

Hydrogen bond detachment in polymer complexes

The hydrogen bonded polymer complex bulk and thin film was prepared by solution mixing and layer-by-layer assembly, respectively. Poly(vinylpyrrolidone) (PVPON) and poly(ethylene oxide) (PEO) were hydrogen bonding acceptor polymers while poly(acrylic acid) (PAA) and poly(methacrylic acid) (PMAA) were hydrogen bonding donor polymers. The detachment of hydrogen bond between the chains in polymer complexes was investigated during the dissolution in alkaline solution, ionic liquid and tertiary amine N-oxide. We compared the dissolution process of the polymer complex bulk with the polymer complex thin film, and discussed the polymer chain length, chain entanglement degree and temperature effect on hydrogen bond detachment and dissolution of polymer complexes.     

乙酰丙酮三价金属络合物的研究

众所周知,乙酰丙酮在有机合成中起着非常重要的作用,这是由乙酰丙酮的结构所决定的。本文讨论了Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的乙酰丙酮络合物。通过红外光谱讨论了各键的性质,并得出M-O键的强度顺序Al>Co>Cr>Mn>Fe.     

联苯类膦配体在偶联反应中应用的研究进展

联苯类膦配体具有强的供电性和大的空间效应,作为配体在有机合成领域得到越来越多的应用。主要从C—C、C—N、C—O键的合成角度,概括了联苯类膦配体在各种偶联反应中应用的研究进展。     

热处理温度对Al2 O3 -SiC-Al复合材料性能和结构的影响

利用金属Al在高温下转化成Al和Al2O3的三维骨架来结合Al2O3-SiC复合材料,并借助XRD、EPMA等方法对Al2O3-SiC-Al复合材料性能和显微结构进行了研究。结果表明:(1)试样在空气中进行热处理,试样的强度随着热处理温度的升高逐渐增强,Al的含量逐渐降低,但1600℃热处理后试样仍有少量Al存在。(2)试样的结合方式随着热处理温度的升高而发生改变,当温度低于500℃时,为结合剂的物理结合;试样中金属Al熔化但未发生大规模氧化时,其结合主要为金属结合和少量的陶瓷结合;随着热处理温度的升高,陶瓷结合比例逐渐增大,试样的强度迅速增大,并在1100℃几乎完全转化为Al2O3陶瓷结合,试样的强度达到最大;但热处理温度为1600℃,界面反应强烈,试样的强度下降。     

分子间自组装盘状液晶材料研究进展

综述了近十年来国内外报道的分子间自组装盘状液晶的研究进展;重点阐述了通过分子间氢键或金属离子配位键自组装的盘状液晶小分子和超分子液晶的液晶性能、掺杂了无机纳米粒子的通过氢键形成的液晶材料的光电性能及其在有机光伏器件中的应用;最后总结了不同类分子间自组装盘状液晶的性能优势。综合文献报道可知,引入分子间氢键或配位键可以更好地实现盘状液晶在特定功能材料中的应用,并且自组装的盘状液晶还可与纳米粒子形成复合物,得到具有特定功能的纳米复合材料。     

High-efficiency self-repairing polyurethane based on synergy of disulfide bonds and graded hydrogen bonds

Designing an elastomer that possesses both mechanical strength and self-healing properties is a challenging. In this study, a polyurethane elastomer (PUSTP) was successfully synthesized, featuring disulfide bonds along the main chain and graded intermolecular hydrogen bonds. The results demonstrated that the mechanical properties of the polyurethane elastomer improved with an increase in the number of disulfide bonds increased. Specifically, when the molar ratio of disulfide bonds to IPDA was 5:5, the tensile strength of the composite elastomeric film was 5.22 MPa, with an elongation of 1820.26%. Furthermore, the material exhibited robust thermal stability after undergoing repair at 70°C for 12 h, the mechanical strength of the polyurethane membrane remained unchanged, showing outstanding self-healing capabilities. Additionally, the polyurethane film served as the substrate material for crafting self-healing conductive devices, which maintained excellent electrical conductivity even after damage repair. This flexible material, combining impressive mechanical recovery capabilities with electrical performance, holds significant promise for a wide array of applications.     

溶剂对磺胺甲基嘧啶溶剂化合物形成的影响

采用悬浮转化法对磺胺甲基嘧啶溶剂化合物在醇类、酯类和酰胺类等17种溶剂中进行了筛选研究,采用粉末 X 射线衍射、热重分析、扫描电镜和傅里叶红外光谱对磺胺甲基嘧啶溶剂化合物进行了表征,成功制备出磺胺甲基嘧啶与N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮溶剂化物和二甲基亚砜的4种溶剂化合物。热重结果表明它们均属于化学计量比为1∶1的溶剂化合物;扫描电镜分析发现在溶剂化合物形成过程中,晶体的形态由接近正方体的块状晶体变为片状与棒状晶体;傅里叶红外表征分析证实了溶剂化合物中溶剂与溶质分子形成分子间氢键。分析所用的17种溶剂的分子结构、氢键供体和受体能力等性质,确定了磺胺甲基嘧啶容易与氢键受体能力强的溶剂形成相应溶剂化合物。对比分析了晶体中分子的堆积效率,进一步证实了磺胺甲基嘧啶形成氢键溶剂化合物。根据磺胺甲基嘧啶和溶剂化合物的单晶结构,分析氢键溶剂化合物形成前后分子堆积、结构合成子和氢键网络的变化,磺胺甲基嘧啶晶型Ⅱ及其溶剂化合物的四种结构中均形成一维的椅子形氢键网络,对于三种溶剂化合物,除了磺胺甲基嘧啶分子间形成的氢键网络,磺胺甲基嘧啶分子氨基中另一个氢原子与溶剂分子的氧原子相连形成分子间N—H…O氢键。结果表明氢键在溶质与溶剂间的超分子自组装过程中起决定作用,是影响溶剂化合物形成的关键因素。     

One-year bonding performance of one-bottle etch-and-rinse adhesives to dentin at different moisture conditions

Abstract

This study aimed to investigate the one-year bond strengths to dentin of one-bottle etch-and-rinse adhesive systems applied under different moisture conditions. Class V cavities were prepared in bovine incisors and randomly allocated (n?=?8) according to the type of adhesive system used – SB (Adper? Single Bond 2); PB (Prime & Bond 2.1); and XPB (XP Bond) – and the moisture condition kept in the cavity – moist, over-wet, and over-dry. Filtek? Z250 was used for teeth restoration. Specimens for microtensile bond strength (µTBS) test were obtained and stored in water for 24?h or 1?year, and submitted to mechanical testing. Data were analyzed using t-tests, ANOVA and the Holm–Sidak post hoc test (α?=?0.05). Weibull analysis was used to verify the reliability of specimens. The type of adhesive and the moisture condition of the substrate affected the µTBS. At 24?h, SB performed better under the moist and over-wet conditions. At 1?year, SB, PB, and XPB showed the greatest percentage reduction at the moist (～38%), over-wet (100%), and over-dry (100%) conditions, respectively. The reliability of adhesives was affected by the variable factors tested. In conclusion, the solvent composition of adhesives and the moisture condition of the substrate play an important role in the bond strength and bonding stability of resin-based restorations, as well as on the reliability of the adhesive interfaces over time.     

无机组分对冷灌缝材料粘结力影响研究

本文采用测量拉伸粘结力和剪切粘结力来考察无机组分水泥、砂子与沥青的比例及矿粉或者粉煤灰部分代替水泥对冷灌缝材料粘结力的影响,结果表明:无机组分对剪切粘结力影响明显,有机组分对拉伸粘结力影响明显;沥青与水泥的比例(油灰比)及沥青与砂子的比例(油砂比)的增大都能增大材料的拉伸粘结力和剪切粘结力,且对拉伸粘结力增大程度较剪切粘结力小;矿粉和粉煤灰掺加量为水泥用量的25％时,剪切粘结力和拉伸粘结力达到极值,若继续增大,材料本身易断裂.