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相似文献
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1.
以端羟基聚丁二烯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯和4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)为原料,制备了具有优良物理机械性能的聚丁二烯型聚氨酯弹性体,研究了其结构与性能的关系。结果表明,该弹性体是一种微相分离接近完全的体系,硬段含量增加时微相分离则更趋完全。硬相微区中的大量氢键,具有强烈的物理交联作用。物理交联密度比化学交联密度大得多,对弹性体的结构和性能起着主要作用。  相似文献   

2.
研究端羟基聚丁二烯/聚醚型聚氨酯弹性体的配方。探讨游离—NCO含量、以N,N-二(2-羟两基)苯胺(IsonolC-100)为扩链剂时,扩链系数以及端羟基聚丁二烯/聚四氢呋喃并用比等对弹性体力学性能的影响。试验结果表明,游离—NCO含量为8.5%,扩链系数为0.89时,弹性体的综合性能优良;端羟基聚了二烯/聚四氢呋喃并用比减小时,能改善弹性体的拉伸强度和撕裂强度。电子显微镜观察证明弹性体中呈现明显的软段相区和硬段相区。  相似文献   

3.
将氯端基聚醚醚砜齐聚物和杂萘联苯类双酚羟端基齐聚物通过溶液缩聚,成功地合成了一系列新型聚醚醚砜-聚醚砜(PEES-PPES)嵌段共聚物,并用IR、DSC、TGA、X-WAXD等测试手段对聚合物进行了表征。结果表明:PEES-PPES具有较高的热稳定性,较好的溶剂溶解性;砜基比例的变化对PEES-PPES的热性能有较大的影响,表明砜基对杂萘联苯聚醚砜改性效果明显。  相似文献   

4.
以1-硫代甘油作为改性剂、聚丁二烯为主链,通过热引发和光引发合成了侧基含有羟基的聚丁二烯,以S-1-十二烷基-S′(α-α′-二甲基-α′′乙酸)-三硫代碳酸酯作为可逆加成-断裂链转移自由基聚合试剂、偶氮二异丁腈为引发剂,合成了端羧基聚N,N-二甲基丙烯酰胺,然后将两种官能化的聚合物进行酯化反应制得聚N,N-二甲基丙烯酰胺接枝聚丁二烯。结果表明,采用光引发可以显著提高点击化学的反应效率。用核磁共振氢谱证实了产物含羟基聚丁二烯和端羧基聚N,N-二甲基丙烯酰胺以及接枝聚合物的结构,并显示通过这种方法所制备接枝聚合物的接枝链数目和长度均可控。  相似文献   

5.
设计合成含胺类和烷氧基硅烷类官能基团的3种新型胺类封端剂,分别为N-苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(Imine-TEOS)、N-对二甲氨基苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(Imine-DTEOS)和N-苯亚甲基-3-三(甲氧基乙氧基乙氧基)硅烷基-1-丙胺(Imine-GLYME),将其应用于阴离子聚合物的封端反应合成末端官能化聚苯乙烯(PS)和聚丁二烯(PB),并对其结构进行表征。结果表明:封端剂能与聚苯乙烯基锂进行等物质的量封端反应,成功实现封端反应制备官能化PS和PB,封端剂不会引发副反应。  相似文献   

6.
以端羟基聚丁二烯和聚醚二元醇为复合软段制备了性能优异的单组分端硅烷基聚氨酯密封胶并通过红外光谱对其进行了表征。探讨了烷氧基硅烷封端率及端羟基聚丁二烯的含量对单组分密封胶的力学性能、硬度及表干时间的影响。  相似文献   

7.
耐酸碱聚氨酯弹性体胶辊的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以端羟基聚丁二烯(HTPB)和聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为硬段,采用预聚体法制备了聚氨酯弹性体,讨论了不同软段比例对弹性体力学性能、耐酸碱性能及加工性能的影响。结果表明,软段中HTPB与PTMEG质量比为50∶50时,弹性体的综合性能较好,适合做耐酸碱胶辊的包覆胶。  相似文献   

8.
通过研究对羟基苯甲酸(HB)在基体聚合物聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物(PBT-PTMG) 的溶液中原位缩聚制备微相复合材料过程中所用溶剂的影响,研究基体聚合物溶剂对微相复合材料形态与性能的影响。  相似文献   

9.
负离子封端法合成端基官能化SBS及其动态力学性能分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自制的1,5-二氮二环[3.1.0]己烷为负离子聚合封端试剂,制备了不同相对分子质量的聚苯乙烯模型聚合物。结果表明,该封端试剂能定量地与聚苯乙烯活性种反应。末端氨基官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物末端接上极性基团后,产物的储存模量和损耗模量均上升;聚苯乙烯微区的损耗因子增加,而聚丁二烯微区的损耗因子下降。  相似文献   

10.
采用乳液聚合,以CBr_4为调节剂制得的溴端基聚丁二烯液体橡胶,其结构式为:式中n>>m。该聚合物分子链中有两种溴基。为了测定其中的端基烯丙基溴的含量,必须找出一种反应条件,以便将这两种溴基中的溴相区别。为此,本文在文献的基础上,分别以二溴甲烷和溴丙烯作二溴甲基和端基烯丙基溴的模型化合物,从而建立了  相似文献   

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