有机合成中相转移催化剂的研究进展

在有机化学反应中,由于相转移催化反应产率高,反应条件温和,选择性高,操作简单,已经成为一种应用非常广泛的合成方法．在大多数文献中,相转移催化剂（PTC）是以名称来分类,本文以反应系统的状态来分类,如液—液PTC、固—液PTC、三相PTC和反相PTC．介绍了相转移催化的一些催化机理,以及近期的一些PTC．     

含硅氧化铝催化剂的制备及性质

描述了含硅氧化铝载体的酸性来源及结构特征.SiO2-Al2O3同时存在L酸和B酸中心,且表面积越大,表面酸性就越强.Si02-A1203的制备,取决于成胶时各溶液的组成、比例和成胶条件,其中主要是溶液混合顺序和注入速度.氧化硅含量对氧化铝晶粒大小、孔结构及活性金属的分散产生重要的影响.     

氧化铝基陶瓷颗粒或晶须复合物的高温塑性变形

介绍了自８０年代以来人们对氧化铝基氧化物陶瓷颗粒复合物以及氧化铝基非氧化物陶瓷颗普或晶须复合物高温变形的研究。介绍了有关因素对变形行为的影响、变形后显微结构的变化以及相应的变形机理。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

膨润土作重质油催化裂化催化剂的开发

本文综述了国内外作者开展膨润土等白土作重质油催化裂化催化剂的开发现状、制备路线、需要解决的主要技术关键及反应机理。对开发白土类非金属矿用作重质油催化裂化催化剂方面有参考价值。     

修饰化硅胶负载磷钨酸催化剂催化合成扁桃酸甲酯

γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶负载磷钨酸(HPW/M-SiO2)催化剂催化合成扁桃酸甲酯.运用IR,XRD和n-C4H9NH2电位滴定法测试技术表征HPW/M-SiO2催化剂,考察了催化剂用量、物料配比、反应温度和反应时间等对扁桃酸甲酯合成的影响.实验结果表明,HPW/M-SiO2催化剂中,磷钨酸(HPW)以铵盐形式存在,并保持其Keggin结构不变;HPW/M-SiO2催化剂仍属强酸型催化剂,但其酸强度和酸量均小于磷钨酸.优化的合成扁桃酸工艺条件:催化剂用量为11%(以扁桃酸投料量计);甲醇用量为5 mL/1 g扁桃酸;回流反应14 h.在此工艺条件下,扁桃酸甲酯的收率基本稳定在86.5%~87.0%.HPW/M-SiO2催化剂在扁桃酸甲酯合成过程中具有较好的重复使用性.     

以MnSO_4作催化剂测定废水的COD

以ＭｎＳＯ４代替Ａｇ２ＳＯ４作催化剂,测定了废水中的ＣＯＤ含量．结果表明,该方法可降低成本,且精密度及准确度较好．     

用MnS04作催化剂测定废水COD

用硫酸锰代替硫酸银作催化剂,对密封消解法测定废水中化学需氧量的条件进行了优化．通过正交试验,对测定过程中的几种主要影响因素进行了讨论,得出了影响因素的排序：消解温度〉消解时间〉催化剂用量．同时,得出了本测定方法的最优操作条件为：消解温度165℃,消解时间8min,硫酸锰用量0．05g．该方法准确度和精密度同标准方法大致相同,且操作方便快捷、分析费用低,适用于批量水样的测定．     

用杂多酸作催化剂制备二甲苯甲醛树脂

采用新的方法制备了具有多种用途的二甲苯甲醛树脂。研究了反应温度、时间、物料配比对反应收率的影响，筛选出了活性高的催化剂。     

用杂多酸作催化剂制备二甲苯甲醛树脂

采用新的方法制备了具有多种用途的二甲苯甲醛树脂。研究了反应温度、时间、物料配比对反应收率的影响,筛选出了活性高的催化剂。     

硅胶负载β—环糊精催化剂用于4—羟基苯甲酸的选择性合成

运用题述催化剂以苯酚为底物”一锅法（ｏｎｅｐｏｔｍｅｔｈｏｄ）合成４－羟基苯甲酸，选择性～１００％的讨论了题述催化剂存下苯酚的羧化机理，并对催化剂进行了回收和再使用，结果表明该催化剂具有应用前景。     

硅胶负载β－环糊精催化剂用于4－羟基苯甲酸的选择性合成

运用题述催化剂以苯酚为底物“一锅法’”（ｏｎｅｐｏｔｍｅｔｈｏｄ）合成了４－羟基苯甲酸．选择性～１００％；讨论了题述催化剂存在下苯酚的羧化机理；并对催化剂进行了回收和再使用，结果表明该催化剂具有应用前景。     

水杨酸树脂-FeCl_3型Lewis酸催化剂的制备及其在有机合成中的应用

本文研究聚合物载体催化剂水杨酸树脂——FeCl_3催化剂对醇和羧酸的酯化反应,以及对醛(或酮)和醇的缩醛反应的催化作用。本催化剂具有操作方便。无腐蚀性,催化剂易从反应物中分离并能重用等优点。     

用FOXBASE+或Foxpro作直方图的通用程序

FOXBASE和Foxpro的最大弱点是没有作图命令,多数程序设计人员用与其它软件连接的方法解决数据库的作图问题,但是都不太理想。本程序解决了直接使用FOXBASE+或Foxpro作直方图的问题,不但界面友好、简单,且具有通用性,有较高的实用价值。     

杂多酸作催化剂液相合成乙酸正丁酯

用杂多酸催化剂在釜式反应器内对乙酸和正丁醇的液相酯化反应进行了研究．考察了催化剂的用量、反应物摩尔比和反应温度对酯化反应的影响．当ＨＰＡ用量为１．５％，酸醇摩尔比为３—５，反应温度为１００—１１０℃，６０ｍｉｎ酯化转化率大于９４％．杂多酸催化剂的选择性较好，反应９０ｈ并未发现催化活性下降．     

利用辛几何构作一类新的带仲裁的认证码

利用有限域上辛几何构作了一类新的带仲裁的认证码,并且计算了其参数和各种攻击概率.     

接枝于硅胶表面的P4VP-Cu(Ⅱ)催化剂的制备与表征

先用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅对硅胶进行了表面化学改性,然后进行了4-乙烯基吡啶(4VP)的接枝聚合,制备了接枝微粒P4VP/SiO2,接着使接枝微粒表面的聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子进行配合作用,最终制备了接枝于硅胶表面的配合物催化剂P4VP-Cu(Ⅱ)/SiO2.用红外光谱与热分析法对产物的化学结构及热稳定性进行了表征,采用扫描电镜观察了微粒的形貌,并重点考察了各种反应条件对制备配合物催化剂关键步骤--接枝聚合的影响规律.接枝聚合适宜的反应条件为:乙醇为溶剂,4VP浓度为15～20 wt%,引发剂为单体质量的2 Wt%,反应时间7 h,反应温度80 C.在此条件下接枝微粒的接枝度可达25 g/100 g.热失重(TG)测试结果表明:与未接枝的配合物P4VP-Cu(Ⅱ)相比,接枝在SiO1表面的配合物P4VP-Cu(Ⅱ).热稳定性得到了显著的提高.     

微波有机合成化学数据库的研制

研制了我国第一个微波有机合成化学数据库,论述了该专题数据库的研制过程及检索查询方法,举例介绍了收录到数据库中的数据资料。     

微波有机合成化学数据库的研制

研制了我国第一个微波有机合成化学数据库,论述了该专题数据库的研制过程,并举例介绍了收录到数据库中的数据资料的检索查询方法.