火焰原子吸收法测定海产品中锶含量

建立了空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定海产品中微量元素锶含量的方法体系.该方法灵敏度高、选择性强,成为微量金属元素锶快速、方便的分析方法.     

火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量

本文采用了以盐酸和氢氟酸溶解催化剂,以氯化锶为掩蔽剂,直接用火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量。并对火焰原子吸收法和其它方法进行了比较,结果表明,该方法简便,省时,准确。     

火焰原子吸收光谱法测定橡胶中的钼含量

试验研究火焰原子吸收光谱法测定橡胶中的钼含量。确定仪器工作条件如下:波长313.3nm,灯电流6.0mA,光谱通带宽度0.4nm,狭缝高度高,工作头高度15mm,空气流速10L·min-1,乙炔流量1.8L·min-1。该方法的回收率较高,操作简便,精密度为0.23%~1.22%,检出限为0.3μg·mL-1。     

火焰原子吸收法测定钛白粉中铁的含量

对火焰原子吸收法测定二氧化钛中铁的含量进行研究,用高压罐溶解试样,用标准加入法消除基体干扰,该法相对标准偏差3.6%,回收率95%～104%。     

火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的研究

研究了采用火焰原子吸收法测定牙膏中锶含量的样品处理方法、影响因素、仪器条件等。方法加标回收率98、8％～107．1％，测定相对标准偏差在1％以内，检出限为0．0042μg／ml。方法结果较为满意。     

火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量

采用火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量,此种测定方法代替了落后的检测方式,在实际测定中需明确实验步骤,提前准备好所需的试剂、仪器、溶液、容量瓶、烧杯等,运用实验材料和盐酸,在样品滴加氨水溶液稀释。整个过程中注意操作步骤要规范,避免操作不当使测定结果存有误差,要清楚测定要点以及采用规范化的流程测定银含量,有效提高实验结果的准确性。     

火焰原子吸收法测定氧化锌的有效含量

试验研究火焰原子吸收光谱法测定氧化锌的有效含量.结果表明,测定的最佳条件为:灯电流 5 mA,狭缝宽度 0.5 nm,乙炔流速 0.85 L·min-1,氧气流速 10 L·min-1,试液从冰箱冷藏室取出放置20 min.该方法简便、环保,测定结果准确,相对标准偏差小于1%,回收率为103.3%.     

火焰原子吸收法测定肥料中的微量元素

本文在有关资料的基础上,通过试验提出用空气—乙炔火焰原子吸收法测定肥料中Cu、Fe、Zn、Mg、Co、Mo、Mn和K等八种微量元素,方法简便快速,精密度及准确度均较高。     

火焰原子吸收法测定拉链中铅的含量

拉链作为服饰的配件,若其中含铅过高,当人体与之接触时就会产生铅中毒的危害。因此拉链制品中铅的检测不容忽视。本文用火焰原子吸收法测定拉链及纽扣(铝合金材料)中铅的含量,结果满意,加标回收率为96.8%～103.5%。该法简便、快速、准确可靠,适合拉链制品中重金属铅含量的测定。     

原子吸收法测定高氯酸铵中微量金属离子含量

以火焰原子吸收技术测定了各类高氯酸铵产品中微量钾钠钙镁铁的含量,对高氯酸铵溶液环境下测定各金属元素的影响因素进行了探讨,对所得数据的精密度和准确度进行了评价。测定的相对标准偏差小于5％,回收率95％～105％。     

火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁含量的研究

采用火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁的含量,并对仪器优化条件的选择进行了研究。该方法重复性好,结果准确,适用于进行大批量样品的检测。     

催化波极谱法测定化探样品中钨量及钼量

试样经碱熔分解,水提取,铁、锰、钴、镍元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。在0.34 moL/L硫酸-2 g/L苯羟乙酸-24 g/L氯酸钠-0.08g/L辛克宁体系中,钨和钼均能产生灵敏的极谱催化波,峰电位约为-0.70 V和-0.07 V(对饱和甘汞电极)。方法检出限为W 0.29μg/g、Mo 0.26μg/g,精密度(RSD,n=12)为W 1.21%~10.1%、Mo 2.7%~12.4%,准确度(RE,n=12)为W-3.7%~2.33%、Mo-4.79%~3.17%。适用于化探样品中钨钼元素的连续测定。     

FAAS法和ICP-AES法测定偏苯三甲酸酐中铁的含量

采用高温灰化样品,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定偏苯三甲酸酐(TMA)中铁的含量。在仪器最佳工作条件下,FAAS法和ICP-AES法的加标回收率分别为94.6%和95.7%,对两个不同批号样品的检测结果基本一致。     

催化极谱法测定化探样品中的钨和钼

介绍了催化极谱法测定化探样品中钨、钼前处理方法的选择及硫酸浓度对灵敏度的影响。在传统常用方法的基础上,用二苯胍代替辛可宁,用二苯羟乙酸代替苯羟乙酸,能够很好地消除干扰并提高灵敏度。     

硅钼蓝光度法测定牙膏中二氧化硅含量的研究

牙膏经烘干后,经过氧化钠熔融,盐酸酸化后,在0.6~1.0 mol/L酸性溶液中,加入钼蓝显色剂将硅钼黄还原成硅钼蓝,在波长680 nm处测定其吸光值。用钼蓝分光光度法测定,方法精密度(RSD,n=12)为0.88%,回收率为96.8%~103.7%,方法稳定,测试结果可靠。     

浓缩法测定含氨样品中缩二脲含量

通过对样品加热浓缩,达到除氨的效果,从而进一步提高了含氨样品中缩二脲含量测定的准确度、精密度,更适合现场快速分析需要。     

原子吸收法测定多聚磷酸中微量金属元素含量

研究了多聚磷酸中微量金属元素含量的原子吸收法测定方法.进行了样品的前处理方法及条件、仪器条件的优化和准确度、精密度试验;建立了用铜试剂-MIBK系统对样品进行萃取,再用火焰原子吸收法测定多聚磷酸中痕量铅、镉、镍、铁和铜的方法.结果表明,铅、镉、镍、铁和铜的相对标准偏差均小于10%,回收率在95.0%～104.0%之间.分析方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

对氯苯基偶氮水杨基荧光酮分光光度法测酵母中的钼

合成了新显色剂对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClBASF),研究了钼与p-ClBASF的最佳显色条件。结果表明:在硫酸介质和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,p-ClBASF与钼发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长为521nm,表观摩尔吸光系数为1.36×105L.mol-1.cm-1,0-15μg/25mL钼(VI)符合比尔定律。此外,该显色体系具有良好的选择性,绝大多数金属或非金属离子均具有较高的允许量。该方法用于酵母中痕量钼的测定,回收率达97.2%~98.6%之间,标准偏差0.67%-0.70%。     

利用牙膏中薄荷醇含量鉴别牙膏种类

建立了气相色谱法定量分析牙膏中薄荷醇含量来鉴别牙膏种类的方法。以正十四烷作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID)测定牙膏中薄荷醇的含量。线性方程为Y=1.1137C-0.0087,相关系数r=0.9991,线性范围为0.01~0.20 mg/mL,最低检测浓度为2.61μg/mL,平均回收率为94.3%,相对标准偏差1.66%。该方法具有操作简便,灵敏、准确、重现性好等特点,适用于公安基层办案工作的需要。     

利用牙膏中甘油含量鉴别牙膏种类

建立了气相色谱法定量分析牙膏中甘油含量来鉴别牙膏种类的方法。以正十四烷作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID)测定牙膏中甘油的含量。线性方程为Y=0.3847C-0.0095,相关系数r=0.9996,线性范围为0.01~3.0 mg/mL,最低检测浓度为2.58μg/mL,平均回收率为96.2%,相对标准偏差1.29%。该方法具有操作简便,灵敏、准确、重现性好等特点,适用于公安基层办案工作的需要。