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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
采用溶胶-凝胶法,以三嵌段共聚物聚氧化乙烯氧化丙烯氧化乙烯EO27- PO61-EO27 (P104)为模板剂,蔗糖为共模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在强酸性及无机盐存在条件下制备出介孔硅片,并以此为硬模板,通过浓硫酸处理的方法成功制备了介孔碳片.并采用扫描电子显微镜、N2吸附-脱附实验对合成的介孔碳片进行了表征...  相似文献   

2.
以CTAB为模板剂,通过溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅,将聚(苯乙烯-二乙烯苯)包覆在介孔二氧化硅表面,并进行磺酸化制备了一种新型的固体酸催化剂;通过FT-IR、TGA、TEM等表征方法对合成的磺酸化介孔二氧化硅进行了表征.结果表明:表面聚合物基团和磺酸根基团成功地引入到了二氧化硅表面,磺酸化的介孔二氧化硅具有较好的孔道有序结构.磺酸化介孔二氧化硅对苯甲醛和乙二醇的加成反应表现出了较高的酸催化性能.  相似文献   

3.
以膨润土作为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,使用水热晶化法合成了有序介孔分子筛;采用XRD、FT-IR,低温N2吸附-脱附等测试手段对材料进行表征,并考察了材料对水中重金属离子Pb(Ⅱ)的吸附性能。结果表明:合成材料的结构与介孔分子筛MCM-41相似;比表面积为512.3m2.g^-1,平均孔径为3.4nm;材料对水中重金属离子Pb(Ⅱ)有良好的吸附性能。吸附过程符合拟二级动力学方程和Langmuir型吸附等温式,且吸附过程是自发的。  相似文献   

4.
介孔材料具有非常广阔的应用前景,以具有无毒1生物降解特性的叶温-20为模板剂,在少量十六烷基三甲基溴化铵的复合作用下,合成了具有均一孔径的介孔二氧化硅材料。  相似文献   

5.
介孔材料具有非常广阔的应用前景.以具有无毒、生物降解特性的吐温-20为模板剂,在少量十六烷基三甲基溴化铵的复合作用下,合成了具有均一孔径的介孔二氧化硅材料.  相似文献   

6.
在室温、不同pH值条件下合成出纳米球形介孔二氧化硅溶胶。通过研究得出当pH=4时为最佳生产工艺,在pH=4条件下以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,利用正硅酸乙酯和硅烷偶联剂共水解制备了杂化介孔二氧化硅溶胶。运用激光纳米粒度仪、透射电镜、X射线衍射等测试方法对材料进行表征。结果表明:通过共水解溶胶-凝胶法成功合成了改性介孔二氧化硅溶胶,其粒径约为25 nm,具有规则的介孔结构和良好的分散性。  相似文献   

7.
以正硅酸乙酯为硅源,氨水为催化剂,通过改变表面活性剂,我们可以在碱性条件下合成不同介孔形貌的二氧化硅微球.这些粒子可以通过透射电子显微镜得到表征.在采用带电荷模板十六烷基三甲基溴化铵的水溶液的条件下将生成具有高度有序介孔通道的不规则球形粒子.在以酒精/水为共溶剂条件下将生成表面更光滑的介孔微球.在均相不带电模板十二烷基胺的条件下可以得到无序介孔通道的球形粒子.  相似文献   

8.
以聚乙氧烯(20)失水山梨醇酯为结构模板剂,在高于硅的等电点条件下(pH为2~5),采用预水解两步法,合成了介孔氧化硅材料.分析了介孔氧化硅材料的合成过程,认为酸度、无机盐等因素对介孔二氧化硅有重要影响.  相似文献   

9.
以混合表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)合成了大孔-介孔结构磷酸钛,并利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附等表征手段对所制备材料的结构、形貌进行表征.水/乙醇体系的样品具有大孔-介孔结构,比表面积为162 m2/g,且大孔-孔径为1~2 m.乙醇溶剂条件下样品以介孔结构存在,比表面积可以达到272 m2/g,孔容0.359 cm3/g,孔径3.7 nm.在不同的pH溶液中测试溶菌酶吸附性能,最大吸附量在等电点处(=25.94 mol/g),吸附等温线为典型的L型,表明磷酸钛是一种很好的蛋白质吸附剂.  相似文献   

10.
以介孔炭(MC)为载体,采用浸渍法制备4种不同金属改性的介孔炭Ag+/MC、Zn2+/MC、Cu2+/MC和Fe3+/MC,考察负载量、金属类别等因素对脱硫效果的影响。结果表明,介孔炭表面负载适当的Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+可以提高其对二苯并噻吩(DBT)的吸附能力,对不同金属改性介孔炭最佳吸附效果进行比较,得出吸附DBT能力大小顺序是:Ag+/MC>Zn2+/MC>Cu2+/MC>Fe3+/MC。其中以Ag+负载量为10%处理介孔炭吸附效果最佳。同比未处理介孔炭的饱和硫容量增加了1.11 mg/g,透过硫容量也同比增加了1.93 mg/g。  相似文献   

11.
以介孔二氧化硅为载体,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为改性剂,成功制备了氨基硅烷改性介孔硅球.并利用透射电子显微镜、能量色散X射线光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪等对制备的介孔硅球进行了表征,同时考察了改性后的介孔硅对重金属铅的吸附效应.结果表明:通过改性处理,3-氨基丙基三乙氧基硅烷被成功接枝到介孔硅表面;氨基功能化介孔硅溶胶吸附剂对重金属Pb2+具有选择吸附特性,且吸附量随反应原料中APTES含量的提高呈现出相应的增加趋势.  相似文献   

12.
介孔氧化硅材料的合成及应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过加入不同量的1,3,5-三甲基苯(TMB)作为增大孔径的辅助剂合成出了不同孔径大小的氧化硅粉末,XRD、N2吸附曲线等测试手段表明所合成的材料为具有MCM-41结构特征的介孔材料;以该种材料制备了超微孔领域的多孔陶瓷,同时探讨了辅助剂对材料介孔结构和陶瓷气孔率的影响。结果表明,当辅助剂摩尔比小于x=0.4时,随着辅助剂加入量的增加,介孔材料的孔径、比表面积、结晶有序度等相应增加,但当加入量超过此范围时,结晶有序度反而下降,所获得的超微孔陶瓷其最大显气孔率可达56%。  相似文献   

13.
在温和碱性条件下合成了Zr掺杂的介孔分子筛Zr-MCM-41,利用TG、XRD、FTIR等对其进行表征.实验结果发现:随着Zr含量的增加,分子筛特征衍射峰强度有减弱的趋势,Zr的引入降低了介孔结构的长程有序性;在1000℃时,介孔孔道没有坍塌,Zr的引入提高了分子筛的热稳定性;红外光谱中968cm~(-1)处振动峰强度的变化,表明Zr离子进入了Si-O骨架.  相似文献   

14.
Mesoporous silica with worm-like channels was synthesized using hydroxyethyl cellulose as template and sodium metasilicate as silicon source. Adsorbents with different Zr content were prepared by direct synthesis method (named as Zr-HECMS-D)and post-grafting method (named as Zr-HECMS-P)respectively. Selective adsorption performance of each adsorbent for methylene blue in methylene blue/methyl orange mixed solution was evaluated. The results show that the optimum pH value of the adsorption process is 10.Under acidic conditions,Zr-HECMS-D with Zr/Si molar ratio of 0.02 and Zr-HECMS-P with Zr/Si molar ratio of 0.01 have the best selective adsorption performances, and the methylene blue removal efficiency is proportional to the proportion of O in Zr-O-Si on the surface of adsorbents as well. The metal doping amount has little effect on the selectivity under alkaline conditions. The adsorption process is conformed to the pseudo-second-order kinetic model, and the adsorption equilibrium is conformed to the Langmuir adsorption model.
  相似文献   

15.
Colloidal mesoporous silica nanoparticles functionalized with carboxy-terminated polyethylene glycol(CMS-PEG-COOH) were successfully synthesized by covalently grafting dicarboxy-terminated polyethylene glycol(HOOC-PEG-COOH) on the surface of the amino functionalized CMS nanoparticles with amide bond as a cross linker. Moreover, the structural and particle properties of CMS-PEG-COOH were characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy(1 H-NMR), transmission electron microscopy(TEM), dynamic light scattering(DLS), nitrogen adsorption-desorption measurements, X-ray diffraction(XRD), and Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR). The nanomaterials presented a relatively uniform spherical shape morphology with diameters of about 120 nm,and favorable dispersibility in weak acid solution. The CMSPEG-COOH exhibited no changes in the state of amorphous, while the mesopores sizes of 5.25 nm might provide the nanomaterials with large capacity for the loading and releasing of drugs. So the results indicated that CMSPEG-COOH might be a critical nanomaterial for drug delivery system in the future.  相似文献   

16.
利用浸渍法制备了铈改性的介孔材料Ce-SO^2-1-SBA-15采用XRD、红外光谱和N2吸附脱附测定等手段对样品进行了表征。结果表明,制得的复合材料保持载体SBA-15高度有序的介孔二维六角孔道结构。用Hammett指示剂法测定了改性介孔材料表面pH为1.8,属于固体酸。用0.1mol/L的硫酸高铈浸渍SBA-15,焙烧温度为300℃焙烧时间3h,通过乙酸正丁酯的合成反应考察催化剂Ce-SBA-15的制备,酯化率为95.7%。  相似文献   

17.
分别采用一步法和两步法,在不同酸性介质中设计合成了Im3m结构的SBA-16硅基介孔材料,并通过XRD、TEM、氮气吸附-脱附、^29Si固体核磁等手段进行了表征,研究SBA-16硅基介孔材料合成条件和结构对溶液中Cd^2+吸附性能的影响.结果表明:在相同条件下,SBA-16硅基介孔材料的孔径越大、比表面积越高、孔壁表面Si—OH的数量越多,对Cd^2+的吸附性能越佳.  相似文献   

18.
论述了碱性介质条件下,采用低表面活性剂浓度,在表面活性剂与硅源的魔鬼洋比仅为0.06:1的条件下,利用表面活性剂与硅源水解后形成的聚焦体互作用,在溶液中形成分子自组装体,进而形成有序介孔SiO2材料,并对其进行HRTEM分析和小角度XRD分析,以及红外可见光谱FT-IR分析,研究表明:在低表面活性剂下,经分子自组装可形成排列有序的六方结构,水势条件下使分子的作用增强,介孔骨架中硅原子的聚集度提高,实验说明铝原子的引入了取代部分硅原子导致晶格增大,并可使有序介孔结构保持完好。  相似文献   

19.
1 IntroductionNanoporousmaterialsnotonlypossessasupermicrosizeeffectofnanoparticlesandahighsurfaceactivity ,butalsohaveahugeporevolumeandaloadingcapacity .Sotheyshowanexcellentpotentialforapplicationsinbio logicaltechnology ,medicalengineering ,andnovelf…  相似文献   

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