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超临界水氧化处理二硝基甲苯废水研究 总被引:14,自引:5,他引:9
在间歇式反应器中研究了二硝基甲苯(DNT)废水的非催化超临界水氧化,考察了有机物在超临界水中的氧化降解效率.对处理后的水样进行COD测定及液相色谱检测,对气体样品进行定性显色分析.发现在温度600℃、压力25MPa、停留时间30s左右时,DNT在超临界水中有很好的氧化去除效果(处理后的水样化学需氧量CODCr达28mg/L左右且无有害气体产生).研究了含DNT废水COD的去除率与反应温度、时间和压力的关系,确定了氧化降解的影响因素和最佳降解条件.结果表明:超临界水氧化法几乎可完全去除DNT;在超临界和氧量充足的条件下,反应温度、停留时间是影响COD去除率的重要因素. 相似文献
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采用厌氧序批式活性污泥法(ASBR)处理高浓度有机废水,通过接种不同体积的城市污水厂好氧污泥和下水道厌氧污泥成功实现反应器的启动.反应器对COD的平均去除率达到了94.79%,并且系统中脱氮效果较好,TN的平均去除率可达到64.52%,反应器在第39天即形成了颗粒污泥.在此基础上考察了不同污泥浓度对COD去除的影响,试验结果表明反应器中COD的去除率随着污泥浓度的增大而升高,颗粒污泥对COD有很高的去除率并且适应一定范围内的COD污泥负荷的变化. 相似文献
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利用Aspen Plus模拟软件对焦炉煤气制甲烷工艺进行了流程模拟。分析了甲烷化反应压力、过热蒸汽与反应进料气质量比对反应器出口温度和甲烷产量的影响。结果显示,当反应压力在10×103kPa30×103kPa时,可调控两个反应器出口温度范围均为0℃30×103kPa时,可调控两个反应器出口温度范围均为0℃50℃,甲烷产量变化很大;当过热蒸汽与反应进料气质量比在0.0550℃,甲烷产量变化很大;当过热蒸汽与反应进料气质量比在0.050.40时,可调控第一、二级反应器出口温度范围分别为0℃0.40时,可调控第一、二级反应器出口温度范围分别为0℃50℃和0℃50℃和0℃25℃,甲烷产量变化不大。 相似文献
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采用水解酸化-厌氧-改良氧化沟多点强化氧化沟除磷工艺,通过对前置水解酸化反应器、氧化沟水力停留时间及二沉池污泥回流比的调控,对混合型城市污水进行除磷研究。结果表明,当进水COD、TP平均分别约为557、5.9 mg/L,总水力停留时间为17.5 h,污泥回流比为1,平均DO为2~4 mg/L,无外加碳源时,经上述工艺处理后,出水COD、TP平均分别为54.9、0.9 mg/L,COD、TP平均去除率可分别达到90.1%、86.4%。水解酸化-厌氧-改良氧化沟工艺对混合型城市污水的除磷效果良好、稳定可靠。 相似文献
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电解氧化深度处理老龄垃圾渗滤液试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电解氧化法深度处理二段序批式生物膜反应器( SBBR)处理渗滤液生化出水.因SBBR出水水质波动大,利用响应面法( RSM)设计电解氧化试验,求出COD去除率模型并进行优化分析.结果表明,以COD去除率达到85%~95%的目标,当COD为1 400~1 850mg·L-1时,选择电解时间2~2.5 h或外加C1-的质量浓度为0~2 000 mg· L-1可达到目标;当COD为1 850~2 300 mg·L-1时,选择电解时间2~2.5h或外加Cl-的质量浓度为0~2 000 mg·L-1可达到目标.从节约电耗、节约药剂量(外加C1-的量)和电解效果3方面进行分析,从而实现去除效果和经济成本有效平衡. 相似文献
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超临界水氧化法处理丙烯腈剧毒废水的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
丙烯腈生产过程中排放的废水为高浓度剧毒有机废水,采用焚烧等方法处理均不能满足环保要求.使用2.0 L的超临界水氧化反应器对该废水进行处理实验研究.实验结果表明,当反应温度为650℃,压力为28 MPa,氧气过量为理论量的200%,反应时间为180 s时,COD最高去除率可达到99.998%.笔者考察了反应温度、压力、时间、氧气浓度以及催化剂等对COD去除率的影响.处理后出水水质中的COD、氢氰酸、色度、pH等指标均达到国家规定的《污水综合排放标准》. 相似文献
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过滤式厌氧折流反应器处理焦化废水研究 总被引:5,自引:3,他引:5
试验运用过滤式厌氧折流反应器 (FABR)对焦化废水进行处理。结果表明 :采用颗粒活性炭作为挂膜载体时 ,小粒径 (0 .4 5~ 0 .90mm)优于大粒径 (0 .90~ 3.0 0mm) ,利于FABR快速挂膜启动 ;进水COD质量浓度中等 (16 0 0~ 2 5 0 0mg/L) ,COD容积负荷小于 2kg/ (m3 ·d) ,水力停留时间大于 4 0h ,温度在 34~ 38℃范围内 ,pH为 7~ 7.6时 ,COD和NH3 -N去除率均可达 70 %。厌氧处理后可提高焦化废水的可生化性 ,再经好氧处理 ,COD和NH3 -N去除率均可达 85 %以上 相似文献
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在温度35℃pH值7.0左右,HRT为30 h的厌氧反应器中,研究了厌氧氨氧化与反硝化的耦合作用.进水氨氮为70~120 mg/L左右,COD为800~1200 mg/L左右条件下,将含亚硝酸盐和硝酸盐浓度人工配水按厌氧进水配比引入反应器中,氨氮、亚硝态氮进水浓度分别为75.43 mg/L、99.87 mg/L时,总氮负荷为233.82 mg/(L·d),考察不同进水配比R(0~100%)对厌氧反应器的脱氮除碳效能影响.实验结果表明,在进水配比为75%条件下,系统氨氮、亚硝态氮去除率达55.71%、63.65%,TN去除率最高达64.56%,COD去除率达80%左右.结果表明,适当的进水配比,不仅可以达到稀释厌氧进水的作用,还可以促使厌氧氨氧化与反硝化的协同脱氮除碳效果. 相似文献
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采用水解酸化-厌氧-改良Carrousel氧化沟组合工艺,通过前置水解酸化调控、氧化沟水力停留时间调控、二沉池污泥回流比调控等工艺,进行了为期8个月的混合型城市污水脱氮中试研究。结果表明,中试进水COD、NH3-N和TN的平均质量浓度分别为557、29.0、40.1 mg/L,总水力停留时间为17.5 h、污泥回流比为1、DO平均质量浓度控制在2~4 mg/L之间及无外加碳源和碱度的条件下,出水COD、NH3-N和TN的平均质量浓度分别为54.9、2.8、12.6 mg/L,对COD、NH3-N和TN的平均去除率分别达到了90.1%、90.3%和68.6%。采用水解酸化-厌氧-改良Carrousel氧化沟组合工艺,处理混合型城市污水的效果良好、稳定可靠。 相似文献
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Mn2+催化超临界水氧化偏二甲肼 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Mn2 为催化剂、H2O2为氧化剂,在24~30 MPa和400~500℃的条件下,在一连续流反应器中进行了催化超临界水氧化偏二甲肼实验。研究了温度、压力、停留时间和Mn2 浓度对偏二甲肼氧化降解的影响。结果表明,在超临界水中偏二甲肼能被有效去除。偏二甲肼的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长和Mn2 浓度增大而提高。当Mn2 浓度为30 mg/L时,偏二甲肼的去除率与无催化剂时相比有了较大的提高。当30 MPa、500℃、3.6 s和Mn2 浓度为30 mg/L时,COD去除率高达99.6%。 相似文献
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利用Aspen Plus模拟软件建立了废水湿式氧化处理工艺流程稳态模型。提出了以Ryield反应器和RGibbs反应器组合模拟湿式氧化反应的方法。对比工业装置运行数据和模拟计算结果,验证了工艺模型的可靠性,并核算出工业化装置中换热器的总传热系数为372W/(m~2·℃)。通过灵敏度分析工具分析了废水COD、COD去除率、废水流量和反应压力等因素对湿式氧化装置运行过程中热量平衡的影响,模拟结果表明,不同压力下达到热平衡状态时所进水COD范围为(15~55)g/L(COD去除率为1);当进水流量10m~3/h,COD 100g/L时,热平衡的COD去除率界限是0.3~0.55;进料废水总COD量200kg/h时,热平衡的废水流量是(3~14)m~3/h。模拟可以为湿式氧化工艺工程设计及运行提供数据支持。 相似文献
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介绍了在实验室采用自制的厌氧反应器,通过增加反应器内压力来模拟增加反应器高度后对厌氧处理有机物效果的影响,并着重分析了在中温(37±1℃)环境下,容积负荷稳定在10kgCOD/(m3.d)时,在不同压力条件下,出水有机物浓度和产气量的变化。研究结果表明,在压力0.8MPa以下时,随着压力的升高,COD去除率逐渐增加,出水VFA浓度略有下降,溶于水中的气体量逐渐增加,出水pH值降低,且随着压力的增加,下降的幅度越大,溶于水中而被出水带出的气体量越大。当压力在1.0MPa左右时,较压力为0.8MPa时COD的去除率下降,出水VFA浓度略升高,溶于水中的气体量继续增加,出水pH值进一步下降。 相似文献
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