邻菲罗啉活化H_2O_2氧化溴百里酚蓝测定自来水中的痕量铁(Ⅲ)

在HAc-NaAc缓冲介质中,以邻菲罗啉作活化剂,痕量Fe(Ⅲ)对H_2O_2氧化溴百里酚蓝的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的高灵敏方法,其检出限为1.17μg/L,线性范围为0~0.28μg/mL。该方法灵敏度高,选择性好,可直接用于自来水中痕量铁的测定。     

痕量Fe(Ⅲ)催化动力学分析的新指示反应

研究了硫酸介质中 ,铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化溴甲酚绿而使其褪色的新指示反应 ,建立了一种催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法 ,其灵敏度达到 1.6 0× 10 -10 g/mL ,测定范围是 0～ 0 .4μgFe3 + /2 5mL。用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

吸附溶出伏安法同时测定电站锅炉用水中的痕量铜、铁

建立了吸附溶出伏安法同时测定痕量铜、铁的方法.以邻苯二酚为配合剂,哌嗪-1,4-双(2-乙烷磺酸)(PIPES)为缓冲溶液,在最优条件下,对铜离子的测量范围为0～35μg/L相关系数r=0.999 4;对铁离子的测量范围为0～30μg,L,相关系数r=0.998 0.两者的检测限分别为0.069、0.407μg/L.此法应用于电站锅炉用水中痕量铜、铁的测定,回收率分别为103.6%和104.7%.说明该法不仅灵敏度高、准确性好.而且操作简单、快速.     

高碘酸钾氧化苯胺蓝动力学光度法测定微量铁

在H_2SO_4介质和热水浴中,Fe(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化苯胺蓝褪色,由此建立了测定痕量铁的催化光度法。铁在0.1～0.5μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为9.58×10~(-10)g·mL~(-1)。对0.20μg·10mL Fe(Ⅲ)测定的相对标准偏差为0.72%(n=11),其表观活化能为65.6kJ·moL~(-1)。方法用于河水及井水中Fe(Ⅲ)的测定,结果令人满意。     

胶束体系动力学光度法测定痕量铝(Ⅲ)

在表面活性剂Tween-80存在下,在酸性介质中,痕量Al(Ⅲ)能灵敏地催化H2O2氧化甲基紫的褪色反应.通过研究该反应的最佳条件、动力学参数和机理,建立了催化动力学光度法测定痕量Al(Ⅲ)的新体系.方法的检出限为2.247×10-10g·mL1-,测定线性范围为0～0.8μg/25mL.其方法的选择性高,重现性好,一定量的常见离子不干扰测定,用于测定人发、豆样和水样中Al(Ⅲ),均获得满意结果.     

二溴硝基偶氮胂催化动力学测定铁的研究

研究了痕量铁对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮胂的催化作用 ,发现其在硫酸介质中具有高灵敏的反应 ,建立了一种新的催化动力学测定铁的方法 ,其线性范围为 0～ 0 .1 5μg/ 2 5cm3,检出限为2 .4× 1 0 -10 g/ cm3,可用于测定食品中的铁。     

催化动力学法测定痕量钴

应用Fe(Ⅲ)—S2O32-—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S2O32-反应。该法灵敏度高,检出限4.87×10-10g·mL-1,测定范围为0～0.72μg·mL-1,重现性好,用于测定煤中痕量钴,得到满意结果。     

2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚光度法测定水中的铁

研究了2 (2 喹啉偶氮) 4,5 二甲基苯酚(QADMP)与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH=4.0的HAc NaAc缓冲介质中,在CTMAB存在下,QADMP与铁(Ⅲ)生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=580nm,摩尔吸光系数ε为5.02×104L·mol-1·cm-1,铁含量在0～10μg/25mL内符合比尔定律,方法用于水样中微量铁(Ⅲ)的测定,结果满意。     

利用铁的新指示反应测定化学试剂中的超痕量铁——酸性铬蓝 K-H_2O_2体系

在克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铁催化过氧化氢氧化酸性铬监 K 并褪色这一新的指示反应,提供了测定超痕量铁的适宜条件,建立了催化光度测定铁的新方法。测定灵敏度为3.80×10~(-11)g/ml,测定范围0～1.00μg/25ml。已用于试剂盐酸和硝酸中铁的测定,变异系数分别为8.43%和1.98%。     

PVA/明胶协同Fe3+-SCN--RhB高灵敏缔合体系光度法测定铁的研究

在硫酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的共同作用下,铁(Ⅲ)与硫氰酸根离子形成的络阴离子能与罗丹明B形成蓝色离子缔合物,据此建立了测定痕量铁的高灵敏光度分析方法。缔合物的最大吸收波长为620 nm,线性回归方程为y=0.924x+0.281 3,相关系数为0.999 4,表观摩尔吸光系数为3.38×106L.(mol.cm-1),检出限为0.025μg/L,铁(Ⅲ)浓度在0～0.8μg/25 mL范围内与吸光度(A)有良好的线性关系,该法灵敏度高、选择性和重现性好,用于红酒、啤酒和矿泉水中铁的测定,所得结果和火焰原子吸收光谱法结果相符,测得值的相对标准偏差为1.3%～3.1%,回收率为98%～101%。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

催化动力学荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)研究

研究了在NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化荧光剂吖啶橙而荧光猝灭反应存在明显的催化作用,由此建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0·008~0·16μg/L,线性回归方程ΔF=9·1 170·9c(μg/25mL),相关系数r=0·9992。检出限为0·0016μg/L。用本方法测定自来水和茶叶中的铜结果满意。     

光度法快速测定镀镍液中的微量铁

研究了铁与二甲酚橙的显色反应。在2.0×10-2m o l/L的H2SO4介质中,以双氧水为氧化剂,铁(Ⅲ)与二甲酚橙可生成红褐色配合物,其表观摩尔吸光系数ε=1.4×104L/m o l.cm,检出限为0.038μg/mL,线性范围为0~2.4μg/mL,平均回收率为96.5%,相对标准偏差RSD为2%。结果表明,利用铁-二甲酚橙体系可不经分离等手段,直接对镀镍溶液中的铁进行分光光度分析,建立了水相测定镀镍溶液中铁(Ⅲ)的光度分析新方法。该法灵敏度、准确度高,测定过程迅速,简便,其它的常见成分无干扰。     

催化退色光度法测定煤矸石中痕量钒

研究了在 p H2 .9的柠檬酸 -柠檬酸钠缓冲溶液中 ,V( )催化过氧化氢氧化结晶紫的退色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测量痕量 V( )的新方法。方法的检出限为 0 .1 8μg/L,表观摩尔吸光系数为 3 .9× 1 0 5L· mol-1· cm-1,催化程度与 V( )量在 0～ 1 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定煤矸石中痕量钒 ,结果满意     

NP-7作增敏剂催化光度法测定微量锰

研究了在HAc NaAc介质中 ,在表面活性剂NP 7存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ )的褪色反应 ,用正交实验方法确定了最佳实验条件 ,从而建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为 1.6×10 - 6 g/L ,锰的线性范围为 0 .12～ 0 .68μg/2 5mL ,方法已用于Co、Mn催化剂中痕量锰的测定 ,得到令人满意的效果。用本法对化工生产中钴、锰催化剂残留量的分析结果与原子吸收光谱法一致。测得的最大相对误差为3.83% ;最大相对标准偏差为 3.66;回收率在 95 .5 %～ 10 5 .0 %之间     

微波消解-催化动力学退色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

将微波消解技术与铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酸性格兰K的退色反应有机结合起来,并通过实验确定了测定条件.铁(Ⅲ)的检出限为8.0×10<'-9>mol/L,线性范围为1.2×10<'-8>～1.0×10-6mol/L,相关系数r=0.998 0.方法用于测定茶叶中痕量的铁(Ⅲ),结果满意.     

流动注射-阴离子树脂富集光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术结合阴离子树脂分离富集痕量钍。在0.30mol/L的HCl介质中,Th(Ⅳ)与Cl-形成络阴离子,被阴离子树脂分离富集,用0.25mol/LHNO3-质量分数2.5%柠檬酸溶液洗脱富集在阴离子树脂上的Th(Ⅳ),Th(Ⅳ)能与偶氮氟胂-Ⅲ(FAsA-Ⅲ)发生显色反应,据此建立了测定痕量钍(Ⅵ)的流动注射-光度法的新方法。结果表明,在实验条件下,FAsA-Ⅲ与Th(Ⅳ)反应生成稳定的络合物,其最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～800μg/L内符合比耳定律,方法的检出限为1.0μg/L。经分离富集后对钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。该法已应用于环境水中痕量钍的测定,结果令人满意。     

共振瑞利散射法测定尿中痕量砷

建立了一种测定尿中痕量砷的共振瑞利散射(RRS)新方法。在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,I3-与硫酸耐而蓝生成稳定的离子缔合物,体系共振瑞利散射增强。当加入微量As(Ⅲ)时,碘能定量氧化As(Ⅲ),导致共振瑞利散射减弱,在0.10~4.0μg/25 mL浓度范围内,共振瑞利散射强度的改变值ΔIRRS与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法检出限为1.65μg/L。用于尿中痕量砷的测定,回收率为93.5%~106.7%。