电氧化法回收褐煤蜡精制废液中铬的电流效率优化研究

铬酸-硫酸氧化脱色精制褐煤蜡过程中的关键步骤会产生大量含铬酸性废液,对环境造成极大污染。运用间接电化学氧化方法经过单因素和正交实验,优化了含铬废液回收铬与氢氧化钠联产过程中的电流效率。根据褐煤蜡氧化精制工艺实际情况确定最优电解条件为:阳极硫酸铬浓度0.6 mol/L,阳极硫酸浓度0.5 mol/L,阴极氢氧化钠浓度0.8 mol/L,电流8.2 A和电解时间10 h。在此条件下,阳极电流效率84.91%,阴极电流效率82.01%,总电流效率166.92%。     

芒硝的深加工研究

用离子膜作为电解隔膜对芒硝进行电解,在阴极室得到高纯氢氧化钠,阳极室得到硫酸。阴极室氢氧化钠浓度达4摩尔/升时,其电流效率在75％以上。阳极室硫酸浓度为1.5摩尔/升时,其电流效率在50％以上。     

超声波在电解氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ)中的应用研究

以Pb基PbO2为阳极、Pb为阴极,超声电氧化Mn(Ⅱ)生成Mn(Ⅲ),比较了3种不同超声波频率下的电流效率,探讨了超声电解的机理,获得了超声电氧化的最佳反应条件。当电流密度为0.09 A/cm2,温度为20℃,硫酸锰浓度为0.4 mol/L,硫酸浓度为5.5 mol/L,电解时间为4100 s,超声波频率为59 kHz,超声波输出功率175 W时,电解氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ)的电流效率可达到84.79%。实验发现,施加超声波于电解过程,可保持电极表面活性,加快传质速率,降低氧化电位,提高电流效率,且较高频率的超声波具有更优的性能。     

简述电解芒硝制烧碱和硫酸

用离子膜作电解隔膜对芒硝进行电解,在阴极室得到氢氧化钠,其浓度160克/升以上,其电流效率在75%以上。在阳极室得到硫酸,其浓度147克/升以上,其电流效率在50%以上。该方法具有工业化前景。     

Co~(3+)的电氧化合成及其在对甲砜基苯甲酸制备中的应用

以七水硫酸钴、浓硫酸、硫酸铵为原料,电氧化合成Co3+,用Co3+氧化对甲砜基甲苯合成对甲砜基苯甲酸。考察了电极材料、电解温度、电流密度、硫酸浓度以及电解液循环套用对电极反应和硫酸浓度、Co3+与对甲砜基甲苯物质的量比对氧化反应的影响。结果表明,在选用阳极二氧化铅、阴极铅为电极板,陶瓷膜作为阳离子交换膜,电解液浓度为c(Co2+)=0.5 mol/L、c (硫酸)=4.0 mol/L、c (硫酸铵)=0.15 mol/L,电极间距(d)为2 cm、电流密度(J)为350 A/m2、电解温度(T)为10℃时,电解液Co2+转化率可达80%,电解氧化电流效率达67.5%。在进行对甲砜基甲苯的氧化时,控制电解液浓度为c(Co3+)=0.4 mol/L、c(硫酸)=4.0 mol/L、c(硫酸铵)=0.15 mol/L,n(Co3+)∶n(对甲砜基甲苯)=6∶1,使得反应温度为30℃,反应时间为30 min,对甲砜基苯甲酸的收率可达97.8%,精制后纯度在98.5%以上。     

电解氧化4-甲基吡啶合成异烟酸

以Ti基PbO2 为阳极 ,Cu或Ni为阴极 ,在硫酸介质中 ,电解氧化 4 甲基吡啶合成了异烟酸。经过实验确定的最佳合成条件为 :c(硫酸 ) =4 6 0mol/L ,c(4 甲基吡啶 ) =0 6 0mol/L ,电解电流密度i=6 0mA/cm2 ,t=6 0℃。在此条件下 ,异烟酸的收率为 6 4 6 % ,电流效率为 6 7%。同时还研究了电解过程中反应物转化率、电流效率、槽压的变化规律。经示波极谱、红外光谱和熔点测定法证明电合成的物质为异烟酸 ,质量分数为 97 7%。     

硫酸铬阳极电解氧化过程的研究

研究了硫酸铬的阳极电解氧化过程,考察了硫酸浓度、电流密度、硫酸铬浓度以及温度对电流效率的影响,并对Ｃｒ２Ｏ２－７阳极形成机理进行了探讨     

电氧化合成Co3+及其在对甲砜基苯甲酸制备中的应用

本文对Co3+的电氧化合成以及用作氧化对甲砜基甲苯合成对甲砜基苯甲酸进行了系统研究。研究表明，选用阳极二氧化铅、阴极铅为电极板，陶瓷膜作为阳离子交换膜，电解液浓度为C(Co2+)=0.5mol/L、C(硫酸)=4.0mol/L、C(硫酸铵)=0.15mol/L，电极间距d=2cm、电流密度J=350A/m2、电解温度t=10℃，电解液Co2+转化率可达80%，电解氧化电流效率67.5%。在进行对甲砜基甲苯的氧化时，控制电解液浓度为C(Co3+)=0.4mol/L、C(硫酸)=4.0mol/L、C(硫酸铵)=0.15mol/L，Co3+与对甲砜基甲苯的摩尔比n（Co3+）：n（对甲砜基甲苯）=6:1，反应温度30℃，反应时间30min，对甲砜基苯甲酸的收率可达97.8%，精制后纯度在98.5%以上。     

异烟酸的电化学合成及示波极谱法测定

以钛基二氧化铅电极（Ti/PbO2)为阳极,在硫酸水溶液介质中,电解氧化4－甲基吡啶合成异烟酸。最佳合成条件：硫酸浓度为2.80mol/L,4-甲基吡啶浓度为0.60mol/L,电解电流密度为80mA/cm^2,温度60℃。在此条件下,4－甲基吡啶的转化率为64．6％,电流效率67％。产物纯度为97．7％。     

间接电氧化法合成2-甲基-1,4-萘醌Ⅱ.电氧化法转化Cr~(3 )为Cr~(6 )的研究

采用电氧化法 ,对合成 2 甲基 1,4 萘醌工艺过程中产生的含Cr3 废铬液转化为Cr6 的工艺条件进行了研究。实验表明 ,使用Nafion417阳离子交换膜 ,PbO2 /Pb或PbO2 /Ti为阳极 ,Pb为阴极 ,极间距 3mm ,电解温度 6 0℃ ,阴极液硫酸的质量分数约为 5 % ,当保持电解后的铬液中w(Cr6 ) =13%时 ,平均电流效率达 75 %左右。经 30 0h连续实验证明 ,槽电压稳定在 3 75V左右 ,平均电流效率稳定 ,平均槽压波动极小 ,阳极未发现明显腐蚀现象。