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NOx和CO作为需重点处理的污染物,随钢铁烧结等烟气排放标准进一步提高,传统的NH3-SCR(NH3选择性催化还原NOx)脱硝技术存在明显不足,特别是烧结烟气排放温度低于钒基催化剂窗口温度,导致脱硝催化剂活性不足及生成的硫铵盐堵塞催化剂表面,对CO控制尚缺乏有效手段。因此开发低温催化剂成为脱除低温烟气中NOx及CO的关键因素。对Mn基催化剂在脱除NOx和CO方面进展进行论述,对比活性组分、制备方法、载体等方面对锰基低温催化剂催化活性的影响,详细介绍Cu、Ce等金属对于锰基催化剂改性的影响,分析了元素掺杂与催化性能的关系;在此基础上,对近年来CO还原NO技术的最新研究成果进行系统梳理和总结,着重探讨反应机理、O2在反应中的作用机制,结果表明,Mn元素丰富的核外电子排布是其在脱除NOx和CO中活性优异的根本原因,但目前研究成果多数仅处于实验室开发阶段,在实际烟气中缺乏大规模验证。最后,展望了Mn基催化剂未来的发展方向... 相似文献
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低温NH3-SCR消除NOx是一种很有潜力的电厂烟气脱硝技术。该技术的核心为低温NH3-SCR催化荆,当今研究开发低于200℃的低温NH3-SCR催化剂仍是一大挑战,其中锰基催化剂由于良好的低温脱硝活性成为研究重点,本文就近年来国内外低温NH3-SCR锰基催化剂的研究进展进行了综述。 相似文献
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《应用化工》2022,(1):211-217
分别阐述SCR催化剂降解二噁英机理和NH3-SCR脱硝机理;重点关注常规SCR催化剂(V2O5-WO3/Ti O2)协同脱除二噁英和NO_x的研究进展。得出常规SCR催化剂脱硝活性温度区为300~400℃,催化降解二噁英的活性温度区为200~300℃,因此难以在低温区(<200℃)实现两者协同脱除。为了避免烟气再热所需额外能耗,提高二噁英和NO_x低温协同脱除效率,指出提高催化剂低温活性是解决上述问题的有效途径之一,并从催化剂成分改性和多途径耦合两方面提出了几种提升催化剂低温(<200℃)活性的方法,详细阐述了载体选择和改性、元素掺杂、臭氧添加、紫外光照射、等离子体辅助等方法对催化剂低温活性的提升作用。 相似文献
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分别阐述SCR催化剂降解二噁英机理和NH3-SCR脱硝机理;重点关注常规SCR催化剂(V2O5-WO3/Ti O2)协同脱除二噁英和NO_x的研究进展。得出常规SCR催化剂脱硝活性温度区为300~400℃,催化降解二噁英的活性温度区为200~300℃,因此难以在低温区(<200℃)实现两者协同脱除。为了避免烟气再热所需额外能耗,提高二噁英和NO_x低温协同脱除效率,指出提高催化剂低温活性是解决上述问题的有效途径之一,并从催化剂成分改性和多途径耦合两方面提出了几种提升催化剂低温(<200℃)活性的方法,详细阐述了载体选择和改性、元素掺杂、臭氧添加、紫外光照射、等离子体辅助等方法对催化剂低温活性的提升作用。 相似文献
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氮氧化物(NO_x)是大气环境的主要污染物之一,对人体健康和生态环境都会造成巨大的危害。选择性催化还原(SCR)是有效的烟气脱硝技术之一,而催化剂是脱硝技术的关键。近年来,锰系金属氧化物催化剂由于在低温SCR反应中表现出优良的催化活性得到了广泛的关注。综述了锰系低温SCR脱硝催化剂的的研究现状,按照非载体型和载体型催化剂进行了介绍,阐述了载体、元素掺杂等因素对锰系催化剂活性的影响,良好活性的催化剂须具有较高的比表面积、无定型的晶态结构。展望了锰系低温SCR脱硝催化剂的研究重点,为进一步研究和提高性能优良的低温锰系SCR脱硝催化剂提供参考信息。 相似文献
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目前燃煤机组低负荷运行的情况越来越多,研究机组低负荷运行时NOx控制技术可有效降低燃煤机组的NOx排放浓度。本文利用已建成的20000m3/h的实际燃煤烟气的污染物脱除试验平台,安装低温段脱硝催化剂整体模块,测试该催化剂的性能指标,现场取样并重点分析氨逃逸和转化率指标,得出实际烟气条件下氨逃逸分布特征。结果表明:该低温脱硝催化剂的低温段在290~250℃范围内,脱硝效率可达到80%,脱硝出口NOx可控制在50mg/m3(标准)以内,甚至20mg/m3以内,氨逃逸最高为1.68mg/m3,小于标准要求值2.28mg/m3,SO2/SO3转化率最高为0.73%,小于标准要求值1%,满足运行要求。文中进一步研究了氨逃逸浓度沿程分布情况,经测试表明,290℃时沿程氨逃逸浓度不断降低,除尘器前降低32.2%,除尘器后降低65.5%。 相似文献
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Zhiliang Liu Huub Kooijman Anthony L. Spek Elisabeth Bouwman 《Progress in Organic Coatings》2007,60(4):343-349
The autoxidation and oligomerisation of ethyl linoleate (EL) catalyzed by manganese salts in combination with several Schiff-base ligands has been studied making use of time-resolved FT-IR spectroscopy. The results indicate that several of the combinations exhibit relatively high catalytic activity for the autoxidation of EL. One of the catalyst systems was studied in more detail. The reaction between MnCl2·2H2O and the Schiff-base ligand (L4) formed by the condensation of 2-pyridinealdehyde and 2-aminopyridine has been studied to clarify the catalytic reaction process. It was found that the Schiff-base ligand L4 reacts with water and the tridentate ligand (2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanol (HOL4) is formed. A single crystal structure of [MnIII(OL4)2]Cl·3H2O has been determined by X-ray diffraction methods. 相似文献
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《Progress in Organic Coatings》2008,61(4):343-349
The autoxidation and oligomerisation of ethyl linoleate (EL) catalyzed by manganese salts in combination with several Schiff-base ligands has been studied making use of time-resolved FT-IR spectroscopy. The results indicate that several of the combinations exhibit relatively high catalytic activity for the autoxidation of EL. One of the catalyst systems was studied in more detail. The reaction between MnCl2·2H2O and the Schiff-base ligand (L4) formed by the condensation of 2-pyridinealdehyde and 2-aminopyridine has been studied to clarify the catalytic reaction process. It was found that the Schiff-base ligand L4 reacts with water and the tridentate ligand (2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanol (HOL4) is formed. A single crystal structure of [MnIII(OL4)2]Cl·3H2O has been determined by X-ray diffraction methods. 相似文献
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