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本文介绍了日本Zeon公司,加拿大Polysar公司等开发的NBR均相加氢催化剂。均相羧酸钯催化剂稳定易得,加氢活性高,易处理,反应条件较温和,氢化率可达97%。络合物催化剂的选择性比非均相催化剂高,为保持高的活性,常常在反应体系中加入配位基,氢化率高达99.95%。 相似文献
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本文介绍了日本Zeon公司HNBR的生产工艺和非均相加氢催化剂。载体型非均相催化剂对极性溶剂稳定,加氢活性和选择性高,反应后催化剂容易分离、回收、精制、再使用,且催化剂金属资源丰富,价格低廉,适宜工业化生产。 相似文献
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综述了丙烯齐聚均相和多相催化剂的研究新进展,对丙烯齐聚均相催化剂中配体的种类、结构与性质,金属阳离子种类、价态及迁移规律,非均相催化剂中载体的种类、性质与结构,负载金属阳离子的种类及价态等对丙烯齐聚反应的影响规律进行了阐述。通过对各类丙烯齐聚催化剂的活性中心、反应中间体的形成和催化机理的讨论,认为均相催化剂与多相催化剂具有相似的活性物种(即M—H键,M表示金属)。提出均相催化剂适宜配体的合成及中心金属与配体配位环境的调变、多相催化剂载体的合成与改性等将是丙烯齐聚催化剂的研究重点。 相似文献
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《国内外石油化工快报》2006,36(10):32-33
本发明提供一种用于制备苯乙烯和丙烯共聚物的方法,该方法包括在金属茂催化剂存在的条件下使苯乙烯和丙烯共聚,其中该金属茂催化剂包括一种金属茂,其具有式(Ⅰ):R”(CpRm(FluR’n)MQ2,其中Cp包括茂基环;Flu包括芴基环;R”包括赋予该组分立体刚性的结构桥;每个R是相同或不同的并且是有机基团;m是0—4的整数;每个R’是相同或不同的并且是有机基团:n是0—8的整数;M是周期表IVB族的金属原子或是钒;以及每个Q是具有1—20个碳原子的烃或是卤素; 相似文献
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新型W-HMS催化剂的直接合成、表征及催化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用直接合成方法将W~(6+)固载到六方介孔全硅HMS分子筛上,制成新型W-HMS非均相催化剂。利用UV-Vis漫反射和吡啶(Py)-FTIR方法对W-HMS催化剂进行了表征,研究了该催化剂在环戊烯选择氧化制备戊二醛反应中的催化性能,并探讨了该多相催化反应的机理。实验结果表明,钨物种含量对W-HMS催化剂的结构和催化性能有显著的影响,当n(Si)∶n(W)=30时,该催化剂表现出优良的催化性能,环戊烯的转化率和戊二醛的选择性分别达到100.0%和76.3%。UV-Vis漫反射表征结果显示,该催化剂中钨物种以高度分散状态存在于催化剂骨架中,并且钨物种主要以孤立的[WO_4]~(2-)四面体、单聚或低聚的形态存在;Py-FTIR表征结果显示,高度分散的钨物种提供了更多的酸中心,可推测为该反应的活性中心,并且较强的B酸中心有利于环戊烯的催化氧化。 相似文献
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彭琳 《国内外石油化工快报》2007,37(10):23-24
聚烯烃占世界上生产的全部聚合物材料的三分之二。控制相对分子质量和微结构方面的改进已经在许多情况下使它们由普通的通用聚合物转变成新型高性能材料。目前倾向由过去独占使用的非均相Ziegler催化剂转向开发均相催化剂体系,最有前途的例子是高活性茂金属择形催化剂。[第一段] 相似文献
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重油加氢分散型催化剂的研究现状与进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了重油加氢裂化分散型催化剂的研究现状与进展.重油加氢裂化分散型催化剂主要分为3大类:固体粉末添加剂、有机金属化合物及无机化合物.非均相固体粉末催化剂价格低廉,但存在活性低、加入量大,对设备磨损严重等不足,并给尾油的处理带来难度.而均相催化剂包括有机金属化合物及无机化合物,主要分为油溶性催化剂和水溶性催化剂2大类,均相催化剂可以均匀地分散在原料油中,具有较高的加氢活性. 相似文献
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含锡催化剂在Baeyer-Villiger氧化反应中的应用进展 总被引:3,自引:2,他引:1
综述了近年来含锡催化剂在Baeyer-Villiger反应(酮转化为相应的酯或内酯的反应)中的应用研究进展,分别介绍了Sn-β沸石、Sn-MCM-41、水滑石负载锡、坡缕石负载锡等非均相催化剂及锡的全氟化辛烷磺酰胺配合物、苯胺和苯甲醇取代的有机锡配合物等均相催化剂。由于非均相催化剂能回收重复利用,着重介绍了各种非均相催化剂的优缺点及催化作用机理。其中,Sn-β沸石由于具有较多的小孔,有利于Sn的嵌入,从而有效提高了反应的转化率,而Sn-MCM-41、水滑石负载锡、坡缕石负载锡等催化剂虽合成方法简单,但其活性均低于Sn-β沸石催化剂。 相似文献
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《国内外石油化工快报》2006,36(10):32-32
所提供的是用于生产烯烃聚合物的方法,该法包括在茂金属催化剂存在下使烯烃单体聚合,该催化剂包括具有末端烯烃基的一个或多个烷基部分,并且选自通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)的催化剂:通式(Ⅰ):R”(CpRq)XMQp,其中Cp是取代的或未取代的环戊二烯基或芴基环;R”是Cp和给予组分立构刚性的x间的结构桥;各R相同或不同并选自具有1—20个碳原子的烃基、卤素、烷氧基、烷氧基烷基、烷基氨基或烷基甲硅烷基; 相似文献
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用于氢化的铜铬氧化物催化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过铜铬氧化物催化剂用于豆油的选择氢化,研究了制备方法及氢化条件对催化剂活性的影响.在所用的五种催化剂中,以Adkins法制备的催化剂活性最好,碳酸氢铵法次之.文中还对催化剂焙烧气氛、焙烧温度、焙烧时间、铜铬原子比对催化剂活性的影响以及氢化温度、催化剂用量、搅拌速度、氢流速等对反应的影响进行了较详细的讨论. 相似文献
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催化加氢处理是渣油裂化加工的重要技术,但焦炭和金属在催化剂上的沉积将降低催化剂的活性。采用溶剂萃取法除去工业失活催化剂上沉积的焦炭和金属的研究结果表明,用四氢呋喃、吡啶和喹啉这3种含杂原子的有机强溶剂常温萃取催化剂,其去除焦炭能力很弱,而且会因这些溶剂的强吸附作用污染催化剂;盐酸洗涤能有效去除催化剂表面的钙、铁沉积层,但不能去除焦炭;低芳香性的加氢瓦斯油在400 C、H2压力为10MPa、反应1h的条件下可部分去除催化剂上的焦炭,但不具备强的氢化焦炭作用;1,2,3,4-四氢化萘因具有供给原子氢的能力,可以有效地氢化和去除催化剂上的焦炭。一旦除去一定量的焦炭或金属化合物沉积物,失活催化剂的加氢脱硫活性将得到恢复。 相似文献
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综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展。对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示)。其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能。R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高。在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性。双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能。 相似文献
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钱伯章 《精细石油化工进展》2003,4(1):43-43
世界炼油催化剂工业面临新的发展机遇 ,未来催化裂化 (FCC)和缓和加氢处理催化剂需求的年增长率稍低于 5 % ,而加氢裂化催化剂将更快增长。至 2 0 0 2年 1 1月 1日 ,JohnsonMatthey公司以 4.1 1亿欧元完成收购帝国化学工业公司 (ICI)Synetix分部 ,成为世界第二大催化剂生产商。Synetix原于 1 997年由 6家中小型催化剂公司合并而成。Engelhard(恩格尔哈德 )公司是世界最大的催化剂生产商 (包括燃料和化学品催化剂 ) ,其次是JohnsonMatthey公司、W .R .格雷斯公司和南方 (Sud)化学公司。在燃料催化剂领域前 5位生产商是 :格雷斯公司、… 相似文献
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孙可华 《国内外石油化工快报》2006,36(7):19-20
非均相Ziegler—Natta催化剂用于烯烃聚合时,一个重要特征就是形态的复现性。因此,生产适宜形态的聚合物产品,关键是改进催化剂的形态。可控制形态催化剂的开发已成为烯烃聚合领域的热门课题之一。 相似文献