LAS废水COD_(cr)快速测定及影响因素探究

为了快速和准确的测量废水中的COD_(cr)值,评估阴离子表面活性剂对水质的影响,采用快速消解分光光度法测定了废水的COD_(cr),考察了SDBS与COD_(cr)的关系,以及SDBS的添加浓度、pH值、Cl~-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl~-对COD_(cr)测定值有严重影响,使测定结果大大偏高,Cl-浓度在750 mg/L附近产生明显线性分界。     

污水COD_(cr)测定方法的改进

建立了化学需氧量快速测定的新方法。此方法是在密闭条件下,强酸性溶液中,硫酸银作催化剂,用一定量的重铬酸钾标准溶液消解水样中还原性物质。消解完成后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。该方法的主要优势在于成本低,既快速又准确。通过对省级环境保护部门监制的CODcr标准样以及本部门配制的CODcr标准样进行测定,结果(相对误差小于±5%)较理想。     

分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。     

COD_(cr)消解-分光光度法与回流法的对比分析

COD_(cr)消解-分光光度法,测定方法简单,测定时间较短,并且能够准确真实地测定废水的COD值,对中控分析具有极其重要的作用。而重铬酸盐法即回流法作为测定水中化学需氧量(COD_(cr))的经典方法已得到国内外化学界的共识,但其在测定过程中,需要加热回流2 h,测定时间较长,测定过程较繁琐,不能及时报出分析结果,对中控分析非常不利。将两种方法做对比分析,得出消解-分光光度快速法与回流法有可比性且对中控分析较为适用。     

微波消解光度法快速测定水质中化学需氧量

提出了微波消解制样光度法快速测定化学需氧量的新方法,研究了微波消解条件和测定条件。方法应用于环境污水等样品的分析,与标准方法对照,准确度和精密度均无显著性差异,具有快速、微型等特点。     

分光光度法测定水质中低COD值

废水中的化学需氧量CODcr是监控水质污染的重要指标。用分光光度法测定水质中的COD值,是我国CODcr标准测定方法(GB11914-89)的延续,其测定过程只需采集2 mL的水样,是标准方法1/10的取样量,并且具有操作简便,试剂用量少,测定结果满意的优点。对于地表水中低含量COD值(<40 mg/L)的测定,通过大量的实践和研究,用自制的分光光度法消解试剂与美国Hach公司专用试剂比较,试剂费用低,其测定结果具有可比性。     

快速测定废水的COD

本文提出以MnSO_4-H_2SO_4-H_3PO_4作催化溶液快速测定COD的方法。测定条件是:MnSO_4 0.2g/20mL,H_2SO_4:H_3PO_4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl_2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

快速测定废水的COD

本文提出以ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４作催化溶液快速测定ＣＯＤ的方法，测定条件是：ＭｎＳＯ４ ０．２ｇ／２０ｍＬ，Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比），回流１ｈ，用吸收装置吸收并用碘量法测定Ｃｌ２，从表观ＣＯＤ中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

含砷废水中COD的测定研究

探索研究了一种测定含砷废水中化学需氧量(COD)的快速分析法,通过对强酸性介质和催化剂存在的体系进行加热处理,使水中的还原性物质被快速氧化,从而达到快速分析的目的。结果表明,该法具有良好的准确性和重现性,且整个分析过程操作简单快捷,适合大批量样品同步测定,可在环保监测系统和企业中推广使用。     

多元校正分光光度法快速测定COD

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量是新颁布的环境行业标准,其校正模型采用单波长点测定数据的直线拟合回归分析,存在某些测定波长点计算COD的不确定性和与国标重铬酸盐法的相对偏差较大等问题.应用多元校正法改进回归模型,在高量程和低量程范围内的校正计算结果与GB法测定COD的相对误差为1.42%和4.03%,具有较好的一致性,解决了直线拟合回归不确定性的问题.     

氯化物镀锌与废水COD_(Cr)超标的关系

承蒙广大读者错爱,拙著《电镀知识三十讲》第1次印刷4000册已销售仅剩几十本,化工出版社已安排第2次印刷。该书能受到欢迎,说明愿意学习的人还是不少,大家更关注几无代号产品的实用公开技术。这令     

重铬酸钾法测定COD_(cr)方法检出限的确认及实际样品测定分析

用重铬酸钾法测定水中COD_(cr)。通过分析不同浓度的实验室质控样品与不同浓度的实际水样,得出国标HJ 828—2017在本实验室可行,计算并判定实验室方法检出限有效。     

化学驱污水聚结材料优选及影响因素研究

为了优选出聚结材料并应用于油田水处理,本文通过实验室聚结实验,使用自制模拟含油污水,对比分析PVC、PU、stainless和PA的聚结效能并探究水力条件及材料PPI对聚结效能的影响。结果表明,PU的聚结效能要高于其他3种材料,含油量去除率最高可达95%;水力停留时间在80min时趋于稳定,振荡频率在150r·min^-1时趋于稳定。经油田化学驱污水验证实验也得到相同结论。室内实验结果可以为工业上聚结材料种类、结构的选择以及水力条件的调控提供指导与参考。     

焦化废水处理过程中盐分变化及其影响因素

基于优化工艺单元参数实现原位盐分削减的构思,以广东韶关钢铁厂一期和二期焦化废水处理工程为例,用电导率表征废水中盐分的含量,通过水质和运行参数、投加药剂的种类和浓度讨论工程工艺各单元的电导率变化规律,分析影响盐分变化的因素,再分别从生物降解实验、药剂用量实验、混凝条件实验深入分析生化过程及物化过程水样、泥样中的主要阴离子浓度变化及其对盐分归趋的主要作用途径。研究发现：焦化废水的生化处理工艺与物化处理优化的工艺均能实现盐分浓度的部分削减,过程中,盐分的主要来源是有机物的矿化以及生化过程磷盐和碱的投加所致,此外还有物化过程混凝剂阴离子的引入,盐分的削减包括生化工艺废水中表现为盐分的N、S元素及强电解质C₆H₅O^-转化为非电解质N₂、H₂S、CH₄、CO₂和H₂O以及物化工艺以Fe²⁺与废水中CN^-、S^2-、SCN^-、OH^-、CO₃^2-结合为弱电解质或难溶性盐的混凝沉淀、络合沉淀共同作用的结果,两方面比较,来源量小于削减量,导致废水电导率下降;生化过程之前的有机物特别是难降解有机物的预分离,物化过程的投药量、投药顺序和pH控制的优化均有利于盐分在废水处理工艺中的原位削减。上述结果表明了基于某一性质的焦化废水其工艺原理选择、反应原理与条件优化控制成为了影响水处理过程中盐分变化的重要因素,原位削减盐分对于废水零排放具有重要工程学指导意义     

广西工业废水污染状况及影响因素分析

为防治工业废水污染,维护生态安全,通过分析2002²010年广西全区工业废水及主要污染物的排放情况,探讨了广西工业废水排放变化规律及行业特征,对工业经济规模、工业行业结构、治理污染投资以及工业用水重复利用率进行了年际对比,分析了这些因素对工业废水排放的影响。结果表明:广西应重点监测工业废水中砷的排放;农副食品加工业、化工制造业是重点污染行业;纺织业是高能耗、高污染行业;采取调整工业行业结构、对治理污染持续投入、提高工业用水重复利用率等措施,能够在增加工业经济规模的前提下减少工业废水的排放。     

混凝-Fenton法去除含油废水COD_(Cr)的试验研究

采用混凝-Fenton法处理盘锦油田含油废水,分析PAC用量、PAM用量、pH值、H_2O_2的投加量、FeSO_4·7H2O的投加量、反应温度和反应时间等各因素对COD_(Cr)去除效果的影响,并确定最佳的处理条件。结果表明,混凝试验中PAC的投加量为200 mg/L和PAM的投加量为0.6 mg/L时效果最好;Fenton反应的最佳条件为:pH值为4,H_2O_2投加量为37.8 mmol/L,FeSO_4·7H_2O投加量为3.78 mmol/L,反应温度为75℃,时间为30 min,此时Fenton反应进行最彻底,含油废水COD_(Cr)去除率最高。     

UASB处理含甲醇酯类废水的启动及影响因素研究

采用UASB处理含甲醇高浓度酯类废水,在HRT为4 d,COD容积负荷为1.32 kg/(m3.d)时,总COD去除率大于95%,出水COD在300～400 mg/L之间。进水COD、水力停留时间和碱度的投加是UASB启动的关键因素。处理过程中系统内的pH稳定在7.3～7.6,且未出现VFA累积,说明甲醇的降解途径不需经过酸化阶段。     

皮革厂废水处理影响因素分析

某皮革有限公司皮革废水处理原采用物化处理-普通活性污泥法,但是经物化处理后的废水不能全部进入活性污泥池使CODCr达标,氨氮100%不达标。分析了三价铬、高浓度硫化物、高浓度氨氮、油脂、酚类以及表面活性剂等对皮革废水生化处理效果的影响,并且提出利用地下水中的Fe2+催化氧化除去S2-,在活性污泥中投加粉末活性炭及增加脱氮装置改善出水水质的方法,使CODCr和氨氮达标排放。     

我国表面活性剂LAS废水的处理技术进展

介绍了我国表面活性剂LAS废水处理中的常用方法,对各类方法的应用现状及发展方向进行了分析和评价,认为应采用回收和彻底氧化分解两种途径处理该类废水.