贝壳粉/SnS_2纳米复合材料的制备及其光催化性能的研究

采用水热法合成贝壳粉/SnS_2复合光催化材料,通过控制贝壳粉的含量制备了一系列不同质量比的贝壳粉/SnS_2纳米复合材料,探讨其光催化性能。采用XRD、DRS、IR以及SEM对制备的不同质量比的贝壳粉/SnS_2纳米复合材料进行了表征,通过在可见光下降解罗丹明B探讨了不同质量比的贝壳粉/SnS_2复合材料的光催化性能,并通过循环实验测试了样品的稳定性。结果表明,在150℃下水热反应24 h合成的质量百分比为10%的贝壳粉/SnS_2纳米复合光催化材料催化性能最好。     

贝壳粉/BiOI复合光催化剂制备及性能研究

采用溶剂热法制备了不同质量百分比的贝壳粉/BiOI复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱对其进行了表征,与此同时对其在可见光条件下光催化性能进行了测试。结果表明,贝壳粉/BiOI复合催化剂的催化性能较BiOI的催化性能显著提高,且当贝壳粉的质量百分数为3%时,复合催化剂的催化活性最高。     

贝壳粉/BiOI复合光催化剂制备及性能研究

采用溶剂热法制备了不同质量百分比的贝壳粉/BiOI复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜、紫外可见漫反射光谱对其进行了表征,与此同时对其在可见光条件下光催化性能进行了测试。结果表明,贝壳粉/BiOI复合催化剂的催化性能较BiOI的催化性能显著提高,且当贝壳粉的质量百分数为3%时,复合催化剂的催化活性最高。     

氮硫共掺杂石墨烯/SnS_2纳米复合材料的制备及储锂性能

锡基负极材料的理论储锂容量高,但循环稳定性和倍率性能差,难以满足实际应用的需要。我们以四氯化锡、二硫化碳、氨水、石墨烯为原料,采用水热-热处理相结合的方法,合成了氮硫共掺杂石墨烯/硫化锡复合材料(SnS_2@N,S-RGO)。该材料中,硫化锡纳米粒子均匀地生长在石墨烯上,增大了其比表面积,提高了其稳定性和导电性。因此,该复合材料的储锂容量高、倍率性能和循环稳定性好,有望用于高性能锂离子电池。     

贝壳粉/PVC基复合材料的制备及性能研究

本文用生物质填料贝壳粉取代碳酸钙,研究了贝壳粉的取代量和粒径变化,对PVC基复合材料的表观密度、力学、阻燃等性能的影响。实验结果证明,贝壳粉取代量为40%时,复合材料的密度最小,为0.95g·cm^-3,拉伸强度和冲击强度均达到最大值。从经济效益考虑,贝壳粉粒径以0.018mm为宜。     

SnO2／TiO2复合氧化物制备及其光催化性能研究

文章以Ti（SO4）2、Na2CO3和SnCl4为原料,在超声振动下发生共沉淀反应,经离心分离,干燥,焙烧,制备了SnO2／TiO2复合光催化剂。在高压汞灯照射和搅拌下,以靛蓝胭脂红水溶液为模拟污染物进行光降解实验,实验发现SnO2/TiO2有较好的光催化活性,当掺锡为1％时,靛蘸胭脂红的降解率能达到91％。     

一种贝壳粉-天然橡胶复合材料及其制备方法

一种贝壳粉-天然橡胶复合材料及其制备方法     

蒙脱石/TiO2复合材料制备及其光催化性能研究

以蒙脱土和钛酸丁酯为原料,采用溶胶凝胶法制备出蒙脱石/TiO2复合材料,利用XRD、SEM、光催化亚甲基蓝溶液对其物相组成、晶体结构、微观结构和光催化性能进行了研究.结果表明:TiO2以锐钛矿相分布于蒙脱石的层间域和表面,并使蒙脱石d001有不同程度的增大.蒙脱石/TiO2复合材料的加入量和Ti/蒙脱石比值、亚甲基蓝溶液的初始质量浓度对蒙脱石/TiO2复合材料的吸附和光催化效率均有影响.     

改性纳米贝壳粉对天然橡胶复合材料力学性能的影响

采用钛酸酯对纳米贝壳粉(SP)进行了表面改性,并制备了改性纳米贝壳粉;通过与天然胶乳共混,制备了天然橡胶/贝壳粉(NR/SP)纳米复合材料;使用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、表面接触角测定仪、XRD衍射分析仪、激光粒度仪和电子拉力试验机等研究了改性纳米贝壳粉对天然橡胶纳米复合材料力学性能的影响。结果表明,改性剂钛酸酯成功地偶联到贝壳粉表面,经过表面化学改性后贝壳粉表面接触角由73.5°增大到110.8°;当纳米贝壳粉用量为10%时,NR/SP复合材料可获得最佳力学性能,拉伸强度可达到34.05MPa。     

花球状Ti3C2/TiO2复合材料的制备及其光催化性能

利用二维(2D)层状Ti3C2衍生出三维(3D)花球状Ti3C2/TiO2复合材料.通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL对材料进行了表征,并比较不同温度下合成的Ti3C2/TiO2的光催化活性.结果表明,500℃下合成的Ti3C2/TiO2对酸性品红(AF)表现出更好的光催化降解效率,光催化反应90 ...     

水热合成BiVO4催化剂及其可见光催化活性

以Bi(NO3)3.5H2O和NH4VO3为原料,用水热法合成新型的可见光催化剂BiVO4,以活性蓝M-2GE染料废水为目标污染物,通过XRD、TEM和UV-vis DRS等表征手段考察了水热合成时间、水热温度和前驱物pH对催化剂可见光活性和晶型的影响,结果表明,在160℃、pH=7.01和水热合成时间2 h条件下合成的催化剂光催化效果最好,光照210 min,对M-2GE的去除率达98%。其吸收边带为520 nm,能隙禁带宽约2.4 eV。     

锰掺杂纳米二氧化钛的制备及其可见光催化性能

分别以MnSO4.H2O和MnC2O4.4H2O为锰源,采用水热法制备了锰掺杂的Mn-TiO2光催化剂,并采用X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等技术对样品进行了表征。以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了不同锰源、锰掺杂量对催化剂光催化性能的影响。结果表明,所有制备的Mn-TiO2均表现为锐钛矿相,Mn的掺杂抑制了TiO2晶粒生长,且以MnSO4.H2O为锰源制备的Mn-TiO2粒径略小于以MnC2O4.4H2O为锰源制备的样品,所有Mn-TiO2催化剂的光响应范围拓宽至可见光区域,对罗丹明B具有明显的可见光降解效果,并且以MnSO4.H2O为锰源的催化剂具有较高的光催化活性。     

催化剂AgSbO3 的水热合成及其可见光催化活性

采用水热法合成了可见光催化剂AgSbO3,以直接耐酸大红4BS染料废水为目标污染物,研究前驱物pH、水热合成温度以及水热合成时间对催化剂的可见光催化活性和晶型等方面的影响,通过XRD和SEM进行表征。结果表明,在原始pH、和80 ℃水热合成12 h条件下的AgSbO3 活性最好,对目标污染物的降解率达到94.3%。     

硬脂酸修饰纳米氧化锌的制备及可见光光催化性能研究

以硫酸锌和氢氧化钠为原料,硬脂酸为修饰剂,采用一步沉淀法制备出硬脂酸修饰的纳米ZnO,并对可见光光催化性能进行了研究。借助XRD、TEM、FTIR、UV-vis等测试手段对硬脂酸修饰的纳米ZnO进行表征。结果表明,硬脂酸修饰的纳米ZnO分散比较均匀,硬脂酸与纳米氧化锌之间形成了化学键,而且硬脂酸修饰后,纳米ZnO更易被可见光激发,当甲基橙初始浓度为5 mg/L,硬脂酸修饰的纳米ZnO投加量为10 mg/L,光照时间70 min,硬脂酸修饰的纳米ZnO对甲基橙的降解率达到82.3%。     

Bi/BiOI复合光催化剂的原位生成及其可见光催化性能

以Bi(NO_3)·5H_2O为铋源、NaI为碘源、葡萄糖为还原剂,采用一步水热法原位生成了高效Bi/BiOI复合光催化剂。以罗丹明B为目标降解物,考察水热反应温度、反应时间及葡萄糖用量对Bi/BiOI光催化性能的影响。     

Bi/BiOI复合光催化剂的原位生成及其可见光催化性能

以Bi(NO_3)·5H_2O为铋源、NaI为碘源、葡萄糖为还原剂,采用一步水热法原位生成了高效Bi/BiOI复合光催化剂。以罗丹明B为目标降解物,考察水热反应温度、反应时间及葡萄糖用量对Bi/BiOI光催化性能的影响。     

TiO(2)@carbon core/shell nanofibers: controllable preparation and enhanced visible photocatalytic properties

TiO(2)@carbon core/shell nanofibers (TiO(2)@C NFs) with different thinkness of carbon layers (from 2 to 8 nm) were fabricated by combining the electrospinning technique and hydrothermal method. The results showed that a uniform graphite carbon layer was formed around the electrospun TiO(2) nanofiber via C-O-Ti bonds. By adjusting the hydrothermal fabrication parameters, the thickness of carbon layer could be easily controlled. Furthermore, the TiO(2)@C NFs had remarkable light absorption in the visible region. The photocatalytic studies revealed that the TiO(2)@C NFs exhibited enhanced photocatalytic efficiency of photodegradation of Rhodamine B (RB) compared with the pure TiO(2) nanofibers under visible light irradiation, which might be attributed to high separation efficiency of photogenerated electrons and holes based on the synergistic effect between carbon as a sensitizer and TiO(2) with one dimension structure. Notably, the TiO(2)@C NFs could be easily recycled due to their one-dimensional nanostructural property.