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采用甲苯二异氰酸酯(TDI80/20)对纤维素纳米晶(CNC)进行表面改性,通过原位聚合的方式将改性CNC掺入水性聚氨酯(WPU)基体中,合成改性CNC/WPU复合材料,探讨了改性CNC添加量对复合材料性能的影响。通过马尔文激光粒度仪、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉力机和热重分析(TGA)等测试,分别对乳液的形态以及胶膜的断面形貌、力学性能和热学性能进行了表征。结果表明,随着改性CNC添加量的增加,乳液粒径变大、分布变宽,胶膜的力学性能和热稳定性明显改善。当改性CNC添加量为1%时,胶膜吸水率为8. 73%,拉伸强度达到26 MPa。 相似文献
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采用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纤维素纳米晶(CNC)进行表面改性,通过原位聚合法将改性CNC与水性聚氨酯(WPU)交联复合,在交联剂三羟甲基丙烷(TMP)的协同作用下,合成高度交联的改性CNC/WPU复合材料。通过FTIR、XRD、SEM、拉伸试验、电化学极化曲线和EIS等测试来研究复合材料的结构及性能。结果表明,当TMP与质量分数为1.5 %的改性CNC共同添加时为最优化的条件,所得复合涂层表面致密,拉伸强度得到明显提高;涂层吸水率降低至6.0 %左右,耐水性能良好;腐蚀电流密度降到9.76×10-8 A/cm2,阻抗谱容抗弧半径达到3.15×107 Ω·cm2,盐水中浸泡168 h表面无明显变化,得到了综合性能优良的耐腐蚀涂料。 相似文献
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采用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纤维素纳米晶(CNC)进行表面改性,通过原位聚合法将改性CNC与水性聚氨酯(WPU)交联复合,在交联剂三羟甲基丙烷(TMP)的协同作用下,合成高度交联的改性CNC/WPU复合材料。通过FTIR、XRD、SEM、拉伸实验、电化学极化曲线和EIS表征了复合材料的结构及性能。结果表明,TMP含量[以聚丙二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)总质量为基准,下同]2.0%与改性CNC含量(以PPG和IPDI总质量为基准,下同)1.5%共同添加制备的CNC/WPU复合材料性能最优,所得复合涂层表面致密,拉伸强度较空白WPU样品得到明显提高;涂层吸水率降至约6.0%,耐水性能良好;腐蚀电流密度降至9.76×10–8 A/cm2,阻抗谱容抗弧半径达3.15×107Ω·cm2,盐水中浸泡168 h涂层表面无明显变化,是综合性能优良的耐腐蚀涂料。 相似文献
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以纤维素纳米晶( CNC)作为添加物,对紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯( UV-WPUA)进行共混改性。通过实时红外、转矩流变仪、紫外 -可见光分光光度计、扫描电子显微镜( SEM)、电子万能试验机等表征手段探究了 CNC的添加量对复合树脂及其光固化涂层的性能影响。结果表明:当 CNC的添加量为 2%时, CNC颗粒在复合树脂中分散性良好,复合涂层的可见光透过率大于 85%,铅笔硬度 3H,附着力 0级,拉伸强度 9. 8 MPa,复合涂层的综合性能最好。 相似文献
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《精细化工中间体》2015,(6):52-56
水性聚氨酯以水代替有机溶剂作为分散介质,在带来环境优势的同时降低了力学性能。在探索具有不同微观形貌和尺寸特征纳米纤维素制备技术基础上,研究纳米纤维素形态尺寸对水性聚氨酯的增强作用和机理。结果表明,联合使用机械剪切法和硫酸水解法,调节反应温度和反应时间等工艺条件,可以获得具有不同微观形貌和长度特征的纳米纤维素。当硫酸浓度60%、水解温度55℃、水解时间120 min时,制得纤维素平均长度为0.20μm,长度在10~100 nm范围内的纳米纤维素达到34%,平均直径约为20 nm,平均长径比为10∶1,纤维呈光滑细长飞梭状。乳化预聚体法制备的纤维素/水性聚氨酯乳液具有较好的储存稳定性,纤维素/水性聚氨酯复合薄膜硬度大幅度提高,拉伸强度达到25.41 MPa,相对于纯水性聚氨酯薄膜强度提高346%。 相似文献
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原位聚合制备纳米氧化锡锑/水性聚氨酯复合乳液及性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯(PBA1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)等原料合成了水性聚氨酯(WPU),并通过原位聚合法将纳米ATO水浆与WPU复合,合成了纳米ATO/WPU复合乳液。研究了不同ATO含量对复合乳液光学性能的影响,并通过红外光谱、透射电镜、热分析仪等对乳液的热性能以及微观结构等进行了表征。实验结果表明,当纳米ATO/WPU复合乳液中ATO质量含量为6%时,可见光平均透过率为81.5%,红外光平均屏蔽率高达73.7%。乳液的热性能优异,且纳米ATO粒子在乳液中分布均匀。 相似文献
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以蓖麻油(CO)、22双(羟甲基)丙酸(DMPA)、异佛尔酮二异氰酸酯聚氨酯(IPDI)为主要原料合成了植物油基水性聚氨酯(WPU),通过酸解法制得的纳米纤维素晶须(CNC)与WPU超声物理共混,利用纳米纤维素晶须与WPU基体之间强烈的氢键作用制得纳米复合材料(WPU/CNC)涂膜。通过红外光谱、粒径分析、扫描电子显微镜、热失重分析、超热扫描量热分析等方法来测试涂膜的性能。研究表明,在CNC的添加量为0.25 %(质量分数,下同)时,可获得分散性良好及性能优异的聚氨酯涂膜,纳米复合材料的拉伸强度从17.56 MPa增强到27.96 MPa;并且涂膜的热稳定性,硬段的分解温度及软段的玻璃化转变温度(Tg)也得到了很好的改善。 相似文献
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EDTA间接配位滴定法测定氯化钠溶液中的硫酸根含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了EDTA滴定法的分析原理、操作过程、计算方法、影响因素,试验总结了影响盐水中硫酸根含量滴定结果准确性的操作条件,如酸化程度、加热情况、试样p H值、钡镁溶液过量程度等。 相似文献
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N. A. Hampson R. J. Latham A. N. Oliver R. D. Giles P. C. Jones 《Journal of Applied Electrochemistry》1973,3(1):61-64
The potentiostatic pulse method was used to study the electrochemical evolution of hydrogen on polycrystalline iron electrodes in concentrated KOH solutions. It was found that in pure KOH solutions there appeared to be two reaction mechanisms for hydrogen evolution, one at high the other at low overpotentials. The addition of Li+, at constant hydroxide ion concentration, altered the kinetic parameters of these two mechanisms. Furthermore in pure LiOH only one reaction mechanism for all overpotentials was observed. 相似文献
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To investigate the relationship between the chloride ion concentration of the expressed pore solution (Ce) and the exposure solution (Ces) of cement-based materials exposed to a chloride salt solution, a calculation of the Ce, based on an electrical double layer (EDL) model was proposed. The Ce values were calculated using the proposed equations, applying the measured parameters: relative potential (δψ0), dielectric constant (ε), porosity (P), bulk density (D), volume percentage (pi) of pores with diameter di. The calculations explain why Ce does not always equal to Ces. The results indicate that the expression method does not test the concentration of free chloride ions in the bulk solution (CCl−b) or the average concentration of the transportable chloride ions (Cttr.a) in the pores. However, the ratio (Cr) of Ce to CCl−b and the relationship between Ce and Cttr.a can be calculated to more accurately measure chloride ion migration in cement-based materials. 相似文献
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