HPLC法测定葛酮通络胶囊中葛根素含量

建立了高效液相色谱法测定葛酮通络胶囊中葛根素的含量方法。采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);检测波长:250 nm;柱温:25℃;流速:1 m L·min-1;进样量20μL。结果表明:葛根素质量在0.24~1.18μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),葛根素的平均回收率为95.66%,RSD=1.41%(n=6)。结论:该方法操作便捷,准确可靠,重复性好,可以用于测定葛酮通络胶囊中葛根素含量。     

高效液相色谱法同时测定化妆品原料甘草提取液中甘草苷和甘草酸

选取甘草提取液中典型有效成分甘草苷和甘草酸,建立其高效液相色谱检测方法.样品用质量分数为50％乙醇提取,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm×5μm)为分析柱,乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长237 nm.结果 表明,该方法测试时间短,测试结果准确;在...     

HPLC法测定雷美替胺与其对映异构体的含量

目的:建立雷美替胺相关制剂中雷美替胺与其对映异构体的液相分析测定方法.方法:采用手性柱DAICEL AD-H(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以正己烷-乙醇-甲磺酸(900:100:0.1)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,进样量为10μL.结果:雷美替胺与雷美替...     

金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱研究

对金银花提高小鼠心肌细胞耐缺氧能力的活性部位进行了HPLC指纹图谱研究。采用Shimadzu Shimpack PREP ODS(H)C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm),以乙腈-0.5‰三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330nm,柱温为30℃。建立了金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,并通过与对照品对照指认了其中5个共有峰,10批药材的相似度均大于0.98。该方法准确快捷,可作为金银花耐缺氧活性部位入药质量评价的重要依据之一。     

辛伐他汀片中有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定辛伐他汀片中有关物质.采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.5)(65:35)为流动相,检测波长238nm,柱温35℃,流速1mL/min.在0.1-3.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法分离度好,塔板数高,最低检测量可达0.2μg.     

高效液相色谱法测定替格瑞洛原料药中异构体的含量

建立高效液相色谱法测定替格瑞洛原料药中异构体含量的方法.色谱柱为Phenomenex Lux Cellulose-2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比为55:40:5:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm,柱温为20℃.在上述色谱条件下,替格...     

HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量

建立测定糯米藤中槲皮素和山柰酚含量的方法.采用HPLC法测定糯米藤中槲皮素和山柰酚的含量.色谱柱为X-Peonyx C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(55:45),检测波长为360 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量为10μL.槲皮素和山柰酚的进样量分别在0...     

山东道地药材全蝎HPLC指纹图谱研究

目的:建立山东道地药材全蝎HPLC指纹图谱,为其质量控制标准的制定提供依据。方法:色谱柱采用美国安捷伦科技公司ZORBAX SB-C18柱,粒度为5μm,4.6×250mm×4.6mm;流动相为乙腈-0.1%磷酸水(非线性梯度洗脱);检测波长210 nm;进样量20μL;柱温:25℃;流速1.0 mL·min-1。结果:建立了山东不同产地10批全蝎的对照指纹图谱,确立19个共有峰,其中以16号色谱峰为内标参照峰,各批次样品的指纹图谱的相似度均大于0.8。结论:该实验方法操作简便,结果准确、可靠、重复性好,可为山东道地药材全蝎的质量控制标准的制定提供有效的依据。     

农药原药和制剂的分析方法--CIPAC J卷的分析方法

国际农药分析协作委员会最近出版了CIPAC手册J卷(2001年),共192页。此卷共有17种农药原药和制剂的分析方法及7个物理化学的测定方法,现摘译如下,供读者参考。1.17 种农药原药和制剂的分析方法1.1 杀草强(amitrole)90 高效液相色谱法,紫外检测器(UV-215nm)。色谱柱:LiChrospher 100 DIOL,250×4mm(i.d),5μm,柱     

高效液相色谱法测定升麻提取液中异阿魏酸含量

采用高效液相二极管阵列检测法测定牙膏原料升麻提取液中异阿魏酸的含量。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液和乙腈为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长322 nm。实验结果表明,该方法精密度和稳定性良好,异阿魏酸质量浓度为4~380 mg·L~(-1),标准物质峰面积与质量浓度线性关系良好(r0.999 5);加标回收率为96%~101%。