水溶性松香咪唑啉的合成及缓蚀性能研究

以松香和羟乙基乙二胺为主要原料合成松香咪唑啉缓蚀剂,反应条件为原料摩尔比1∶1.2,环化时间6 h,环化温度230℃;以氯化苄为改性试剂对松香咪唑啉进行水溶性改型,得到咪唑啉季铵盐,反应条件为摩尔比1∶1.2,反应温度120℃,反应时间6 h。通过静态失重法测试了咪唑啉季铵盐在矿化水和含0.08%HCl的矿化水中的腐蚀情况,结果表明该缓蚀剂更适用于酸性介质,当缓蚀剂加量为150 mg/L时,缓蚀率达到72%;测试了在0.08%HCl的矿化水中电化学行为,表明了缓蚀剂主要抑制阴极腐蚀;通过线性模拟,表明了该缓蚀剂在金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,ΔGΘ0在金属表面的吸附自发进行,吸附类型主要为物理吸附。     

一种环烷基咪唑啉季铵盐的合成

以环烷酸、二乙烯三胺为原料,采用阶梯升温自由出水法合成了环烷基咪唑啉及其季铵盐,确定环烷基咪唑啉的最佳合成条件为:硼酸为催化剂,环烷酸与二乙烯三胺的摩尔比1.0∶1.5、酰胺化温度160℃、酰胺化时间8 h、环化温度220℃、环化时间6 h;确定环烷基咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:无水乙醇为溶剂,环烷基咪唑啉与氯化苄的摩尔比1.0∶2.0、反应温度50℃、反应时间10 h。经熔点和红外光谱分析表明,合成产物为目标产物环烷基咪唑啉季铵盐。     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的室内合成及性能评价

实验以油酸和多胺类化合物为主要原料合成咪唑啉中间体,并用季铵化试剂进一步合成一系列新型咪唑啉季铵盐缓蚀剂。通过红外光谱确定了该反应的可行性,并确定该反应最佳合成条件为:油酸与多胺类化合物摩尔比为1∶1.2,环化反应温度为190℃,反应时间为4 h,季铵化试剂为氯乙酸,其与咪唑啉中间体摩尔比为1.2∶1,季铵化反应温度为60℃,反应时间为4 h,性能评价表明,在矿化度为30×104 mg/L的盐水中,缓蚀剂加量为50 mg/L时,腐蚀速率可达0.0249 mm/a。     

文冠果种子油酸洗缓蚀剂及其缓蚀性能分析

以文冠果种子油、 二乙烯三胺、 氯化苄为原料,经酰胺化、 环化、 季铵化合成了咪唑啉季铵盐缓蚀剂;正交试验确定了最佳合成工艺:文冠果种子油与二乙烯三胺摩尔比1:1.2,环化时间180 min,环化温度160℃,二甲苯含量35％;通过挂片试验在80℃,腐蚀时间为3 h,缓蚀剂含量为100 mg·L-1的6％酸洗缓蚀剂溶液...     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究

以苯甲酸、三乙烯四胺为原料合成了咪唑啉中间体,采用氯化苄对其改性来制备咪唑啉季铵盐缓蚀剂,实验得出最优合成条件是:n(苯甲酸)/n(三乙烯四胺)=2︰1.3;酰化温度为150～160℃;环化温度210～220℃,环化时间2 h。红外光谱图证明该实验成功地合成了咪唑啉季铵盐缓蚀剂。并通过失重法在2%HCl介质中研究了该缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能,缓蚀率达到96.3%。     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成与复配研究

以油酸、二乙烯三胺及硫酸二甲酯为主要原料,二甲苯为携水剂,合成咪唑啉季铵盐。结果表明,咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:二乙烯三胺与油酸摩尔比为1.2∶1,二甲苯10 mL,酰胺化温度160℃,反应时间2 h,环化温度200℃,环化时间6 h,季铵化试剂为硫酸二甲酯,季铵化反应温度50℃,季铵化反应时间2.5 h。4 mg/L加量的咪唑啉缓蚀剂在模拟盐水介质中的缓蚀率可达到90.1%。当其与丙炔醇、碘化钾、十二烷基硫酸钠(SDS)单独复配时,在合适的复配比例下,均具有良好的协同效应。     

咪唑啉类缓蚀剂合成及缓蚀性能评价

合成了一种具有较好耐温和耐酸性能的咪唑啉季铵盐缓蚀剂,其最佳合成条件为:油酸、二乙烯三胺最佳配比为1∶1.2,酰化温度为160℃,酰化时间为3 h,环化温度为220℃,环化时间为4 h,季铵化试剂氯化苄,咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为1∶1.2,季铵化反应温度为60℃,季铵化反应时间为3 h。当缓蚀剂的加量为0.5%(质量分数),酸化温度为80℃,酸化时间为4 h,酸液浓度为15%时,缓蚀率可以达到99.1%以上。     

1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉的制备及缓蚀性能

以地沟油水解产物混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺为原料,通过酰胺化-环化脱水缩合反应,合成了1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉,通过正交实验优化合成条件。结果表明,最佳合成条件为:混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺的质量比10∶4.6,酰化时间5 h,环化温度250℃,环化时间6 h。采用静态失重法、电化学极化曲线法考察了该化合物在5%HCl中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,在投药量100 mg/L、腐蚀时间6 h、温度60℃的实验条件下,碳钢的缓蚀率为95.43%,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂。吸附热力学研究表明,缓蚀剂与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉的制备及缓蚀性能

以地沟油水解产物混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺为原料,通过酰胺化-环化脱水缩合反应,合成了1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉,通过正交实验优化合成条件。结果表明,最佳合成条件为:混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺的质量比10∶4.6,酰化时间5 h,环化温度250℃,环化时间6 h。采用静态失重法、电化学极化曲线法考察了该化合物在5%HCl中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,在投药量100 mg/L、腐蚀时间6 h、温度60℃的实验条件下,碳钢的缓蚀率为95.43%,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂。吸附热力学研究表明,缓蚀剂与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

一种咪唑啉季铵盐的合成

以硬脂酸和二乙烯三胺为原料,经酰胺化和环化脱水合成硬脂酸咪唑啉中间体,再加入乙醇和乙酸使之转化为水溶性的咪唑啉季铵盐。研究表明,合成硬脂酸咪唑啉季铵盐的最佳工艺条件为:酸胺摩尔比为1∶1,环化反应温度为210℃,环化反应时间为5 h。