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相似文献
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1.
LDPE/EVA/SEBS发泡材料的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
将苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)应用于低密度聚乙烯(LDPE)/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中。讨论了SEBS用量、SEBS充油量对LDPE/EVA发泡材料性能的影响。并且讨论了发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、填料微细重质碳酸钙(CaCO3)用量对LDPE/EVA/SEBS发泡材料性能的影响。对发泡前样品,用溶剂将脆性断面的SEBS相区刻蚀掉,通过SEM对样品的观察发现,SEBS在树脂中分散比较均匀。通过SEM对发泡前样品脆性断面的观察发现,CaCO3在树脂中分散比较均匀。通过SEM对发泡样品的切断面观察发现,泡孔比较均匀。  相似文献   

2.
以聚酰胺66(PA66)和苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)为原料,3份马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)为增容剂,通过熔融共混法制备了PA66/SEBS复合材料,研究了SEBS添加量对复合材料结晶性能、热性能、界面相容性、力学性能等的影响。结果表明:SEBS的加入没有改变PA66的特有晶型,仅仅改变了不同晶型的相对含量;随着SEBS用量的增加,PA66/SEBS复合材料的熔融温度、界面相容性下降,拉伸强度也呈逐渐降低的趋势;随着SEBS用量的增加,未加增容剂的复合材料的断裂伸长率呈逐渐减小的趋势,而加入增容剂的复合材料的断裂伸长率则呈先增后减的趋势;另外,加入了增容剂的复合材料的力学性能明显优于未加增容剂的复合材料。  相似文献   

3.
LDPE/SEBS/CB电致形状记忆复合材料的结构与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过熔融共混法将热塑性弹性体氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和低密度聚乙烯(LDPE)制成形状记忆聚合物(SMP)材料;在SMP材料中填充导电炭黑(CB),制成具有电致形状记忆特性的LDPE/SEBS/CB复合材料。通过SEM、DSC分析和力学性能、电性能、记忆性能测试,研究了CB含量对电致SMP材料结构与性能的影响。结果表明:当CB含量达到20%时,LDPE/SEBS/CB复合形状记忆材料的体积电阻率降至103Ω·cm左右,CB的导电网络趋于稳定;并且LDPE/SEBS/CB(2:2:1)复合形状记忆材料的形状固定率约90%,常温拉伸和高温拉伸时均表现出较高的形状回复率(约90%),拉伸模量约170MPa,拉伸强度约9.5MPa,断裂伸长率约400%。  相似文献   

4.
SEBS接枝MAH及SEBS复合材料的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH).将SEBS-g-MAH、聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)、苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物(SBS)、粘合力促进剂、碳酸钙及其他助剂共混后通过双螺杆挤出机挤出造粒,再注甥得到弹性体复合材料.结果表明,SEBS-g-MAH的红外分析证明马来酸酐(MAH)已被接枝到SEBS上,扫描电镜图也显示所制备的弹性体复合材料呈"海-岛"结构.  相似文献   

5.
SEBS化学交联的热分析动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用非等温差示扫描量热(DSC)分析法,在交联剂过氧化二苯甲酰(BPO)存在下,对部分氢化的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)的化学交联过程进行了热分析动力学研究,在不同升温速率下获得SEBS交联反应的DSC升温曲线,采用Model-free (无模型) 分析法包括Friedman、Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger等三种方法分别对SEBS交联反应进行了热动力学分析,求出其动力学初始参数值,然后用Model-fitting (模型拟合)分析法通过选择动力学模型,采用多元非线性回归优化得到了精确的模型参数。所得动力学模型表明BPO引发的SEBS交联过程经过了三步反应,每步反应的活化能依次减少。此优化的动力学模型可用来预测不同温度下反应时间和交联度之间的关系,表明可通过控制交联温度和反应时间得到所需交联程度的SEBS产品,从而达到其性能设计的目的。  相似文献   

6.
谭逸伦  彭治汉 《弹性体》2013,23(4):68-72
苯乙烯-乙烯丁烯共聚物-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)是一种性能优异的热塑性弹性体,具有广泛的发展前景,但存在易燃的缺陷,限制了其应用领域。本文综述了近年来国内外阻燃SEBS的应用研究进展,主要介绍了应用于阻燃SEBS的阻燃体系、阻燃机理和存在的问题及其解决方法。  相似文献   

7.
将苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)引入到聚碳酸酯(PC)犀乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)合金中,制备了性能优良的PC/SAN/SEBS合金。研究了SEBS含量对合金力学性能的影响,以及合金的动态流变性能。结果表明,SEBS的加入大大提高了PC/SAN合金的冲击强度和断裂伸长率,使合金的冲击强度从不含SEBS的130J/m增加至SEBS含量为7%(质量分数,下同)的971J/m,同时断裂伸长率从23.8%增加至119%;但合金的拉伸强度和弯曲强度以及维卡软化温度却有所降低。同时,SEBS的加入使PC/SAN合金的线性黏弹性范围变窄,并且使合金表现出明显的剪切变稀行为。扫描电镜分析结果表明,SEBS与PC具有更好的相容性,SEBS在PC/SAN/SEI峪合金中大部分分布在PC相中。  相似文献   

8.
向苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/膨胀型阻燃剂(IFR)共混体系中加入间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP),通过扫描电镜、热失重分析仪和万能材料试验机等研究了RDP对SEBS/IFR共混体系相容性以及阻燃效率与力学性能的影响.当加入2%的RDP时,由于体系可能产生弱氢键,拉伸强度由6.665 MPa提高至6.773 MPa,但随着RDP含量的增加,体系的拉伸强度会明显下降,这主要由于RDP对于体系中SEBS的增塑作用.高压毛细管测试结果表明,当RDP含量大于6%时,体系黏度下降十分明显,利于体系加工流动性.随着RDP的加入,SEBS/IFR共混体系的热分解温度由最初的239℃提高至255℃并且趋于稳定,残炭率由13.28%提高至19.89%.扫描电镜测试结果显示,RDP可以通过“包覆”阻燃剂颗粒提高SEBS/IFR共混体系的相容性.  相似文献   

9.
采用热塑性弹性体苯乙烯–乙烯–丁烯–苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)对丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)进行改性,制备3D打印ABS/SEBS复合材料,研究了SEBS的用量对3D打印ABS/SEBS复合材料流动性能、力学性能与热降解行为的影响。结果表明,随SEBS用量的增加,ABS/SEBS复合材料的熔体流动速率先增加后降低;随SEBS用量增加,ABS/SEBS复合材料的冲击强度增加,SEBS能提高ABS/SEBS复合材料的断裂伸长率,但同时也使拉伸强度和弯曲强度降低;随SEBS用量的增加,ABS/SEBS复合材料的热稳定性增加;当SEBS质量分数为15%时,ABS/SEBS复合材料在3D打印中的综合性能最好。  相似文献   

10.
以SEBS(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物)、SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物)、丙烯酸酯、环保型溶剂和过氧化二苯甲酰(BPO)等为原料,制备出SEBS/SBS基胶粘剂,并着重考察了SEBS掺量对胶粘剂的黏度、光学性能、电性能、力学性能及粘接性能等影响。研究结果表明:当w(SEBS)=5%~25%(相对于基体树脂总质量而言)时,胶粘剂的黏度适中,适合施工操作;当w(SEBS)=15%时,胶粘剂的接枝率、接枝效率(分别为17.11%、87.43%)相对最大,而单体转化率(为97.17%~98.36%)则变化不大;随着SEBS掺量的增加,胶粘剂的剪切强度或180°剥离强度呈先升后降态势,并且在w(SEBS)=25%或30%时相对最大(为1.87 MPa或1.73 k N/m),而且与不加SEBS体系相比分别增加了24.67%、140.28%。  相似文献   

11.
Abstract

Jute fiber (Hessian cloth) reinforced low-density polyethylene (LDPE) composites were prepared by heat press molding techniques. The mechanical properties such as tensile strength (TS), bending strength (BS), and elongation at break of the composites were studied. The enhancement of TS (33%) and BS (50%) were obtained as a result of reinforcment jute fabrics in LDPE. In order to improve the mechanical properties and adhesion between jute and LDPE, hessian cloth were each treated with 2-hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA). The HEMA-treated jute composite showed higher tensile and bending strength compared to untreated jute composite and LDPE. Dielectric properties like dielectric constant and loss tangent (tan δ) of jute, LDPE and composites were studied. Ferro to paraelectric phase transition occurred in both treated and untreated jute composites containing more than 20% jute. Water uptake behaviors of the composite were monitored and HEMA-treated composite showed lower water absorption behavior. The adhesion nature of jute and LDPE also characterized by scanning electronic microscopy (SEM), better adhesion was observed between HEMA-treated jute and LDPE over untreated ones.  相似文献   

12.
Summary: In the previous study, we observed compatibilizing effects of low density polyethylene (LDPE)/polystyrene (PS) with polystyrene‐block‐poly(ethylene‐co‐butylene)‐block‐polystyrene (SEBS), a triblock copolymer. Blends consisting of 70 wt.‐% LDPE and 30 wt.‐% PS were prepared with a SEBS concentration of up to 10 wt.‐%. This study examined the electrical properties such as the electrical breakdown, water tree length, permittivity and tan δ in the blends. The possibility of using these blends as insulating material substitutes for LDPE was investigated. The electrical breakdown strength reached a maximum of 66.67 kV/mm, which is superior to 50.27 kV/mm of the LDPE used as electrical insulators for cables. In addition, the water tree length decreased with increasing SEBS concentration. The water tree lengths of the blends containing SEBS were shorter than that of the LDPE. The permittivity of the blends was 2.28–2.48 F/m, and decreased with increasing SEBS concentration with the exception of S‐0. Tan δ of the blends increased smoothly with increasing SEBS content.

Breakdown strength , water tree length, permittivity and tan δ of the LDPE/PS/SEBS blends and raw materials.  相似文献   


13.
LDPE/nano-CaCO_3复合发泡材料的制备工艺与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用模压发泡法制备了低密度聚乙烯/纳米碳酸钙(LDPE/nano-CaCO3)复合发泡材料。研究不同含量的nano-CaCO3、发泡剂AC、交联剂DCP等对LDPE/nano-CaCO3力学性能及发泡效果的影响,确定了最佳工艺路线。结果表明:随着nano-CaCO3用量的增加,LDPE/nano-CaCO3复合发泡材料拉伸强度和表观密度逐渐增大,发泡倍率逐渐减小。当nano-CaCO3用量为30%,AC用量为9%~11%,DCP用量为0.08%时,发泡材料的综合性能最佳。热重分析表明:加入nano-CaCO3后,LDPE发泡材料的热稳定性得到提高。  相似文献   

14.
采用熔融共混法制备了低密度聚乙烯(LDPE)/纳米氢氧化铝(nano-ATH)复合材料,研究了nano-ATH的加入量对复合材料力学性能和阻燃性能的影响,利用扫描电镜分析了nano-ATH在LDPE基体中的分散性。结果表明:随着nano-ATH用量的增加,LDPE/nano-ATH复合材料的拉伸强度稍有下降,但断裂伸长率却急剧下降;nano-ATH的加入,有助于改善LDPE的阻燃性能;随着用量的增加,nano-ATH在LDPE基体中的分散性逐渐变差。  相似文献   

15.
《塑料科技》2016,(6):23-27
采用熔融共混法制备低密度聚乙烯(LDPE)/剑麻纤维素微晶(SFCM)复合材料,研究了SFCM的用量对LDPE/SFCM复合材料的力学性能、维卡软化点、熔体流动速率及熔融结晶行为的影响。力学性能测试表明:SFCM的加入可明显提高基体LDPE的拉伸弹性模量、弯曲强度及模量,但降低了体系的拉伸强度。当加入3份的SFCM时,LDPE/SFCM复合材料的缺口冲击强度最大,为46.9 k J/m~2,比纯LDPE提高了33.2%。热性能、流动性能及DSC研究表明:SFCM的加入对LDPE/SFCM复合材料的维卡软化点、熔融温度及结晶温度影响不明显,但降低了复合材料的熔体流动速率,同时LDPE的结晶度明显提高。  相似文献   

16.
A systematic investigation on the origin of the haze of LDPE blown films was conducted, aiming to correlate the film haze with the molecular architecture and melt rheological properties. First of all, the haze measurement indicated that the surface haze, rather than the bulk haze, is the dominating factor for the total haze of the investigated films. No spherulitic crystals or other superstructures were observed for the LDPE blown films, implying that the crystallites formed in the film-blowing process are too small to be responsible for the optical haze. Rheological study revealed that the surface roughness was originated from the irregular flow of LDPE melt during the extrusion process. NMR, GPC and parallel-plate rheology were applied to study the molecular architecture of the LDPE resins. It was found that the LDPE sample with higher haze value exhibits distinctly larger portion of higher molecular weight component, broader molar mass distribution, significantly higher side chain branch density.  相似文献   

17.
将两种熔融流动指数(MFI)相差大的聚丙烯(PP)分别与一低密度聚乙烯(LDPE)进行共混,用熔体流动速率仪测定其流动特性。发现MFI值高的PP,当共混比PP/LDPE为50/50时,其熔体流动速率(MFR)为最大,本文对此作了初步的分析和讨论。  相似文献   

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