葛根汤的薄层色谱鉴别法研究

以葛根中葛根素,麻黄中麻黄碱,甘草中甘草酸作为定性鉴别的依据成分,研究了葛根汤的薄层色谱行为,考察了展开系统、薄层板厚度、展开温度、检测方法和样品的分离纯化方法等对制剂薄层色谱的影响情况,建立了葛根汤的薄层色谱鉴别方法,本法操作简便,专属性高,重现性好。     

薄层比色法测定甘草中甘草酸含量的研究

采用薄层比色法测定了黑龙江甘草中甘草酸的含量,实验结果表明甘草中甘草酸的含量较高,为7．09％,是甘草的有效成分,该测定方法操作简便,准确可靠。     

苦皮藤薄层色谱鉴别方法的建立

为建立苦皮藤二氯甲烷部位的薄层色谱鉴别方法,该研究以雷公藤醌F(Triptoquinone F)和Epikatonic acid为对照品,考察供试品溶液制备方法、展开剂、点样量、展距、显色剂对薄层色谱分析的影响,确定苦皮藤的最佳薄层色谱条件。结果显示：采用薄层色谱GF254硅胶板,以二氯甲烷为萃取溶剂制备供试品溶液,甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸=7:2:0.2为展开剂展开,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,热风吹干显色,于日光底部灯下进行检视,所得苦皮藤层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰且特征性好。该方法安全、易操作、专属性强,可作为苦皮藤二氯甲烷部位的薄层鉴别方法。     

鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法研究

目的:研究广东习用药材鲜余甘子的薄层色谱鉴别方法。方法:以广东产鲜余甘子对照药材为参比,对药材鲜余甘子进行薄层鉴别,并考察了提取方法、展开系统、点样量、显色剂等因素对鲜余甘子药材薄层色谱的影响。结果:最佳色谱条件为硅胶G薄层板,氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂,以10%硫酸乙醇试液显色,置紫外灯(365 nm)下检视。结果显示此条件下斑点分离效果最佳,鲜余甘子药材薄层鉴别特征斑点清晰,耐用性好。结论:该薄层方法可行,重复性好,可作为鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法。     

菊花薄层色谱鉴别方法的研究

为了改善《中国药典》中菊花薄层色谱鉴别方法以便控制药材的内在质量,采用薄层色谱法对菊花原料进行定性鉴别研究,将菊花薄层色谱鉴别中的以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1∶15∶1∶1∶2)的上层溶液为展开剂改为"乙酸丁酯∶甲酸∶水(8∶2.5∶2.5)"的上层溶液为展开剂,结果表明薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强;该方法操作简便,稳定性、重现性均很好。该方法可以用于菊花原料的薄层鉴别。     

芦根的薄层色谱鉴别方法优化

研究根据2015年版《中国药典》中的方法优化建立芦根的薄层色谱鉴别方法,对收集来的各批样品进行鉴别,为其在制剂中的鉴别提供理论依据。     

止嗽立效丸中麻黄薄层色谱鉴别方法的改进

目的:改进止嗽立效丸中麻黄的薄层色谱鉴别方法.方法:对麻黄鉴别中供试品溶液的制备、展开剂体系进行了改进,并对新方法进行了方法学考察.结果:改进后的方法能获得斑点清晰、分离度好的薄层色谱图,且无干扰,适应性较强.结论:改进后薄层色谱法操作简便,专属性强,可以用于止嗽立效丸中主要药材麻黄的鉴别.     

薄层色谱法在异甘草素合成中的应用

研究出了一种适合对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮在碱性条件下合成异甘草素的薄层色谱分析体系。该体系的显色剂为铁氰化钾-三氯化铁试剂;展开剂为乙酸乙酯-苯,体积比V(乙酸乙酯)∶V(苯)=1∶2。展开后2,4-二羟基苯乙酮、对羟基苯甲醛和异甘草素的Rf值分别为0.67、0.58和0.38,3种化合物能有效地被分离。     

山楂精降脂片中山楂薄层色谱鉴别方法研究

对山楂精降脂片中的山楂进行薄层鉴别方法研究,结果表明,方法准确,重现性好,便于操作.     

酸枣仁汤制剂中4味药材的薄层色谱鉴别

建立了酸枣仁制剂中酸枣仁、川芎、知母、甘草4味药材的薄层色谱鉴别方法。以薄层层析法鉴别了酸枣仁、川芎、知母、甘草；对不同批号及加速试验样品(于40℃、RH75％条件下分别存放2、4、6个月)进行了考察。所建立的方法简便、可靠、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方王不留行片的薄层色谱鉴别研究

目的建立复方王不留行片的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果处方中的王不留行主药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为复方王不留行片的质量控制指标。     

稀土抛光粉的鉴别方法

稀土抛光粉作为近年来的出口量不断增大的稀土产品,海关对其加大了监管力度。文章运用X射线荧光光谱仪、X射线衍射光谱仪、激光粒度计等对送检样品的成分、物相、粒度分布进行测定,从而对稀士抛光粉的属性进行鉴别。     

高透明日用细瓷的研制

本文分析了影响瓷胎半透明度的几种原因,并针对性地提出了提高瓷胎半透明度的具体方法。     

溶剂萃取法分离水溶性甘草黄酮

以三烷基氧化膦(Trialkylphosphine Oxide, TRPO)石油醚溶液为萃取有机相,从甘草浸提液中对水溶性甘草黄酮进行了萃取分离. 正交实验表明,TRPO浓度是影响总黄酮萃取的显著因素,相比(A/O)的影响次之,pH值的影响最小. 在pH 5~8的范围内总黄酮萃取率随pH值升高而逐渐下降;在pH 5~6的范围内甘草酸的萃取率随pH值升高迅速降低,在pH 6以上几乎降为0;总黄酮萃取率随相比的增大而减小,随萃取剂浓度的增大迅速提高;总黄酮的萃取率随温度的升高而下降,说明萃取黄酮的反应是放热反应. TRPO萃取甘草甙的萃合比为3. 通过溶剂萃取方法可实现水溶性甘草黄酮和甘草酸的分离.     

溶剂回流萃取甘草渣黄酮

通过单因素和正交实验考察了各种因素对溶剂法萃取甘草渣黄酮的影响。实验结果获得最佳工艺条件为：溶剂为碱醇质量比为1：2（NaOH浓度：0．4mol／L;乙醇浓度：75％）混合溶液;固液为比1：30;回流时间为3h：回流温度为95℃。在最佳工艺条件下,提取的黄酮含量可达4．210％。     

Apparatus for the Oscillating-Heating Method of X-Ray Powder Diffraction

An apparatus for obtaining the X-ray powder diffraction pattern of a sample while its temperature is increasing at a constant controlled rate has been developed. This equipment is described in enough detail to permit duplicate construction. The program controller is continuously sensitive to the sample temperature and controls the amount of power supplied to the sample heater. Complete schematic details of the electronic circuitry are included, and mechanical details of the program generator are illustrated photographically. The dehydration of clays and related minerals is discussed to illustrate the use of this versatile apparatus. The first order diffraction maxima of water-wet vermiculite and monoionic sodium, calcium, and magnesium montmorillonites are recorded while the sample temperature is increased at the rate of 5°C. per minute. This is then repeated with ethylene glycol substituting for the water. The temperatures of dehydration and of deglycolation depend on the nature of the exchange cation and are shown to increase in the order sodium < calcium < magnesium.     

薄层层析法分析醋酸麦迪霉素合成中间体

用薄层层析法来定性分析醋酸麦迪霉素合成过程的酰化中间体。通过对多种有机溶剂体系的试验,发现由脂肪醇、脂肪酸酯和芳烃组成的三元体系和碱性硅胶Ｇ板可获得满意的效果。     

复混肥中缩二脲测定方法的建立

参照尿素中缩二脲的测定方法，通过条件试验，利用加入适量的碳酸钠和氢氧化钠，消除了测定复混肥中缩二脲过程中金属杂质的干扰，建立了复混肥中缩二脲的测定方法。通过制作工作曲线试验、精密度试验和回收率试验，验证了该测定方法准确可靠。该法的相对偏差为1．60％，加标回收率为98％-102％。     

高度法和压力法测定粉末接触角的比较

粉体接触角的测定有着十分重要的理论和实际应用意义。根据Washburn方程,在渗透法测定粉末接触角的基础上,引入相对接触角的概念,并设计了测定石墨粉相对接触角的试验装置,以苯作为参比液,用高度法和压力法分别测定了25℃下蒸馏水对石墨粉的相对接触角,它们分别为83.50°和83.74°。试验结果表明,压力法和高度法均可用于粉末接触角的测定。