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以粉煤灰浮选出的磁性空心微珠为载体,以钛酸四丁酯为原料,以硫脲为添加剂,采用溶胶-凝胶-低温烧结法制备了可磁性分离回收的悬浮型硫氮共掺杂Ti O2复合光催化剂,研究了催化剂对甲基橙的光催化活性。结果显示,在可见光为光源的条件下,催化剂对甲基橙具有良好的光降解功效,在p H=6.3、催化剂用量为2 g/L、甲基橙初始质量浓度为10 mg/L的条件下,光照1.5 h后,降解率达到93%。催化剂可通过磁铁进行液固分离回收,干燥活化后对甲基橙的降解率仍在80%以上。 相似文献
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本文采用膜渗析除氯法和有机溶剂乙酸异戊酯作为共沸干燥溶剂进行共沸干燥,然后煅烧制备出TiO2-Fe2O3复合材料粉末,以甲基橙为模拟污染物进行了粉体光催化降解实验,研究了焙烧温度、催化剂使用量、溶液pH等因素对光催化降解去除率的影响。确定出甲基橙溶液降解的最佳工艺条件为:紫外光照射下,当甲基橙的初始浓度为30mg/L时,催化剂焙烧温度550℃,投加量为2.0g,光照时间10h,溶液pH为3,在恒温25℃条件下甲基橙的降解率可达80.01%;催化剂循环使用4次后,降解率仍达70%以上。 相似文献
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采用溶剂热法制备出碳包覆四氧化三铁(C@Fe3O4)的新型磁性碳材料,利用透射电镜和X射线衍射对材料形貌进行了表征,将材料作为非均相类芬顿反应催化剂对酸性橙的降解进行了研究。结果表明便于磁性分离的C@Fe3O4材料对酸性橙具有较高的降解活性,当酸性橙浓度为1×10-4mol/L,催化剂投加量为0.4 g/L,H2O2浓度为3.5×10-3mol/L,反应时间为120min,p H=3的条件时降解率达到85%。随着温度的升高,酸性橙降解效率明显提高,并且可以在一定范围内克服p H的限制,扩大反应对p H的适用范围。 相似文献
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采用固相研磨法制备Y2O3-TiO2复合半导体光催化剂和纯TiO2光催化剂。以甲基橙为降解目标物,研究了Y2O3掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应,来探讨Y2O3掺杂对TiO2光催化降解甲基橙的可行性。并重点考察了Y2O3的掺杂量、催化剂的添加量、溶液初始浓度、光照时间、溶液pH值对降解率的影响。实验结果表明:单纯只靠紫外光光照或Y2O3掺杂并不能快速、有效地降解甲基橙。在Y2O3掺杂比为1.5%、催化剂用量为1.5 g/L、pH为6、初始浓度为10 mg/L的甲基橙,30w紫外灯光照降解1.5 h的条件下,甲基橙的降解率可达90.2%。 相似文献
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SnO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用实验室合成的SnO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对甲基橙超声降解反应的影响。结果表明在SnO2 掺杂TiO2 催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于纯的TiO2 。 1.5 %掺杂量的催化剂 ,用量在 1.0~ 1.5g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1.0w/cm2 ,pH为 1.0时 ,甲基橙水溶液初始浓度 2 0mg/L的条件下 ,10 0min左右基本可全部降解 ,COD的去除率也可达到了 99.0 %。因此 ,SnO2 掺杂TiO2 催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。 相似文献
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采用水热法制备WO_3/BiOBr复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,分别考察了催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值及盐效应等对复合光催化剂光催化降解甲基橙性能的影响,并通过循环使用实验,考察复合光催化剂的稳定性。结果表明,在催化剂用量为2.0 g·L~(-1)、甲基橙初始浓度为20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2的条件下光照反应2 h,甲基橙脱色率可达99.39%;溶液中的Na Cl对降解有抑制作用;催化剂重复使用4次后,对甲基橙的脱色率仍可达74.77%,表明复合光催化剂有良好的光催化活性和稳定性。 相似文献