紫外分光光度法测定富硒麦芽中微量元素硒的含量

采用紫外分光光度法,以邻苯二胺作显色剂,波长334 nm,测定富硒麦芽中微量元素硒的含量。结果表明,线性方程为A=0.207 78c+0.003 69,相关系数r=0.999 86;平均加标回收率为98.04%,RSD=4.4%;方法的精密度(RSD=2.7%)、重现性(RSD=1.4%)和稳定性(RSD=0.80%)均较好;富硒麦芽中硒的含量为0.6~42.1μg/g。该方法具有操作简单,测定快速,灵敏度高,毒性较小等优点,适用于测定麦芽中微量硒的含量。     

紫外分光光度法测定海产品中微量元素硒

建立了用紫外分光光度法测定海产品中Se含量的方法,结果表明,在选定的实验条件下,Se的浓度和吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.9990,对海带所做的试验,平均回收率为96.3%,稳定性RSD为0.96%,对海带、对虾、海藻等海产品中Se含量测定结果分别为0.105、0.436、0.0786μg-1.此法准确、重现性好、操作简单.     

紫外分光光度法测定天麻中的微量元素硒

目的：建立紫外分光光度法测定天麻中微量元素硒的方法。方法：采用微波消解技术处理样品,加入HCl将Se6＋还原成Se4＋,Se4＋与邻苯二胺络合,用甲苯萃取,紫外分光光度法测定天麻中的微量元素硒。结果：相关系数r=0.9994,加标回收率为96.6%～103.7%,最大吸收波长为348 nm,硒含量在0.01μg/kg～8.00μg/kg范围内符合比尔定律。结论：该方法简单快速、灵敏度高、准确度好和检出费用低等优点,适合基层实验室对食品中微量元素硒的测定。     

紫外分光光度法测定饲料添加剂中烟酸铬含量

建立了用紫外分光光度法测定饲料中烟酸铬含量的方法。用盐酸将饲料中烟酸铬溶解成烟酸,在262nm波长处,通过测定烟酸含量,计算出烟酸铬含量。结果表明,本方法线性范围为1.25~10μg·m L-1,检出限为0.6μg·m L-1,加标回收率为99.8%~102.1%。该方法操作简便,测定范围宽,干扰因素少,精密度和准确度较高,适用于饲料中烟酸铬含量的测定。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定烃含量,在等吸水点２１２ｎｍ波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。实验表明,该法的灵敏度和选择性优于其它方法,并有于石油产品中芳烃含量的测定,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定加替沙星片中间体含量

根据加替沙星在酸性溶液下易溶解的特点,选定0.1 mol/L盐酸作为溶解介质,并进行测定。在质量浓度范围1.0~8.0μg/mL内,吸光度与质量浓度呈现良好的线性关系。通过实验,确定加替沙星质量浓度在5μg/mL时,吸光度值在0.4~0.5之间。试验结果表明,对照品和供试品溶液在8 h内保持稳定,平均回收率98.97%,相对标准偏差0.67%。与高效液相色谱法测定的结果进行比较,2种方法的测定结果无显著性差异。     

紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量

建立了用紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量的方法。此药品在紫外光区有最大吸收值,且最大吸收波长为260nm。在260nm波长处测定标准工作曲线,得到回归方程,y=0．0277x＋0．0032,r^2=09981。药品在溶液中比较稳定,药品含量为98．20％。此法的平均回收率为99．2％,接近100％。此方法准确度高、重现性好、操作简单。     

连续流动法测定肥料中的微量元素硼

提出采用连续流动分析仪测定肥料中微量元素硼的测定方法,并对实验条件进行研究。该方法的加标回收率98.6%~100.9%,RSD3.37%,准确度和精密度高,快捷方便,灵敏度高,自动化程度高,特别适用于大批量检测,大大提高了肥料中微量元素硼的检测效率。     

微量元素硒对甘露聚糖肽发酵的影响

为了探索微量元素硒对甘露聚糖肽发酵的影响,将不同浓度的硒离子添加到甘露聚糖肽发酵培养液中,在37℃下培养不同时间后取样,测定菌落数和发酵液中游离硒的浓度变化。结果表明,发酵过程中能促进甘露聚糖肽与微量元素硒结合的最佳浓度为亚硒酸钠含量低于1.5 mg/mL。     

催化动力学光度法测废水中痕量酚

基于NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有催化作用, 建立了一种测定痕量苯酚的催化动力学的新方法。该方法的检出限为4．2×10-6g·L-1,线性范围为0．05 -2．0μg·mL-1。该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6.0~500μg/L(r=0.9996),检出限为1.58μg/L,加标回收率为98.7%~101.6%,相对标准偏差为1.3%~2.2%。该方法已成功应用于实际水样分析。     

Determination of trace elements in coal by an oxygen bomb combustion/atomic absorption spectrophotometric method

A rapid analytical method has been developed for the determination of such trace elements as beryllium, chromium, copper, lead, manganese, nickel, vanadium and zinc in coal. Coal is combusted in the standard Parr oxygen bomb. When contamination from the bomb wall occurs, the bomb is equipped with a quartz liner. The trace metals in the residue from combustion are determined by flame atomic absorption spectrophotometry. The method has been evaluated on a series of coals, including three National Bureau of Standards Standard Reference Materials (NBS-SRMs). Comparison of this method and the American Society for Testing and Materials (ASTM) Standard Test Method D 3683 demonstrated that accurate and precise results can be obtained when coal samples are prepared in the Parr oxygen bomb. Sample preparation time is greatly reduced over normal ashing procedures.     

砷钼蓝杂多酸-凝胶相吸光光度法测定废水中的砷

本文采用砷化氢挥发法分离污水中的砷,然后直接测量富集在凝胶相上的砷钼蓝杂多酸的吸光度以测定种。砷在0～7μg／50ml范围内符合比尔定律。本方法灵敏,选择性好,简便。     

孔雀石绿分光光度法测加替沙星的含量

研究了孔雀石绿与加替沙星的显色反应,建立了测定加替沙星的分光光度法.在pH 3.5～6.2的酸性条件下,孔雀石绿(MALA)与加替沙星(GATI)反应生成绿色配合物,最大吸收波长位于422 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.68×104 L·mol-1·cm-1,线性范围在0.2～11.3 mg/L,加替沙星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律.方法用于实际样品的测定,回收率为98.2%～100.6%.