活性炭吸附高盐废水COD的影响因素及应用

针对活性炭吸附法去除高盐废水中的有机物,探讨了活性炭的材质、投加量、停留时间、分子量以及pH值等因素对COD去除率的影响。对再生水厂运行中存在的问题分析后提出了工艺上的改进方案。在处理量100 m~3/h,停留时间35 min,pH维持在偏酸性环境,现场进水COD为500 mg/L,出水COD降低到60 mg/L,去除率达88%。     

改性活性炭梯级吸附去除油田污水中COD的应用

辽河油田开发逐步进入中后期,部分区块含水率甚至达到90%以上。开发初期污水可回注至地层,但随着三次开采,回注地下水用量基本饱和,已有外排工艺不满足辽宁省排放标准。为解决此问题,道博尔公司开发了改性活性炭梯级吸附工艺,以辽河油田洼一联污水为试验对象,处理后COD≤50 mg/L,符合辽河油田外排标准,缓解油田运营压力。     

高氯污水COD测定的影响因素分析

模拟高氯污水成分体系,参照国标方法进行创新试验,研究分析了COD影响因素及准确度.试验结果表明:氯离子和钙离子含量严重影响测定结果;硫酸汞加入量与可掩蔽氯离子和钙离子的量呈一定的线性关系.建立了适合的分析方法,测得COD的标准偏差≤2.5％,加标回收率达98.9％～102.9％.     

改性活性炭吸附法降低废水COD的研究

文章主要研究了改性活性炭的吸附性能在降低废水COD方面的作用。通过改变水样中的改性活性炭投加量、反应的温度和反应试液的p H,确定了最适宜改性活性炭吸附的条件,吸附后的改性活性炭经过热再生,可以循环使用3次。同时与未改性活性炭相比,改性活性炭具在吸附性能具有较大的优势。     

影响大同煤生产高吸附活性炭的工艺因素

研究了炭化温度、炭化升温速度、炭化时间、活化温度、活化时间、煤炭粒度、H2 O/ C等工艺因素对大同煤生产高吸附活性炭的影响。     

影响活性炭吸附处理高盐有机废水性能的结构性因素探究

为阐明活性炭吸附废水中有机污染物在结构方面的关键影响因素,在对5种柱状活性炭开展FT-IR和N2等温吸脱附表征的基础上,以煤化工实际高盐有机废水为处理对象,通过静态吸附实验探究了具有不同孔隙结构特征的柱状活性炭的吸附行为,并进一步将这5种活性炭吸附性能的量化结果与孔隙结构特征逐一进行关联,线性拟合结果表明：柱状活性炭的介孔孔容及总孔容与其对有机物的平均吸附速率和吸附容量呈现良好的线性关系（R2>0.90）,是影响吸附有机污染物能力的决定性结构因素;比表面积和平均孔径对吸附性能的影响依次减弱,而微孔孔容几乎无影响。本研究将有助于指导实际水处理过程筛选或研发高性能的活性炭吸附材料。     

试论COD超标的影响因素及解决措施

通过对总排污口污水中主要还原性物质逐项进行掩蔽，分析掩蔽前后污水COD值的变化，找出了影响COD的主要因素并提出了改进措施，使排污总口－COD值大幅降低。     

成型活性炭的制备及脱硫的影响因素分析

以粘胶基活性炭纤维与酚醛树脂分别作为吸附剂和粘接剂制备成型活性炭,通过脱硫实验,考察了炭化温度、活化温度、活化时间和原料配比因素对成型活性炭脱硫能力的影响。结果表明,于700℃下炭化60min,然后以CO2为活化剂,850℃下活化60min,制备出了较高吸附性能的成型活性炭产品。     

活性炭脱硫剂制备影响因素

活性炭属于碳质吸附类材料,它有着比表面积大、孔隙结构丰富的特征。我们从选择原材料、炭化条件、活化条件等方面入手,与脱硫机理相融合,对制备活性炭的最佳条件以及最佳原料的内容展开了探究,以期为有关单位及技术人员在实际工作与操作中提供一定的帮助。     

活性炭吸附废水中表面活性剂的试验研究

为了探索一种新的表面活性剂废水处理方法,试验研究了活性炭经不同方法改性后对表面活性剂的吸附规律。结果表明:经浓硝酸和H2O2改性的活性炭对表面活性剂的吸附量分别是原始活性炭的1.4和1.5倍。通过活性炭静态吸附试验发现:三种活性炭在4h达到吸附平衡,改性后的活性炭吸附能力明显增强。在动态吸附试验中,原始活性炭在360min达吸附饱和,其它两种改性活性炭在300min达吸附饱和。改性后的活性炭比原始活性炭的吸附效果好,且用H2O2改性的活性炭较用浓硝酸改性的吸附能力更强。     

高含盐微膨胀活性污泥在脱硫废水预处理中的应用

钠法脱硫废水具有成份复杂、含有大量的SO_3~(2-)、SO_4~(2-),COD_(Cr)浓度高,环氧丙烷废水含有大量的CaCl_2和有机氯化物。采用环氧丙烷废水和脱硫废水混凝反应,以高含盐微膨胀活性污泥为微生物絮凝剂的处理工艺,可以改善污泥板结程度和污泥流态,避免池体和管道中污泥淤积,显著提高脱硫废水的CODCr去除率,提高反应污泥的沉降比。实践表明:该工艺处理效果稳定,具有较强的抗冲击负荷能力,运行成本低。     

高盐高COD农药废水的处理工程与调试研究

某化工厂在生产农药燕麦灵中间体时,排放出含盐质量浓度高达20 g/L、COD.为14-16 g/L的有毒废水.采用三相蒸馏 水解酸化 缺氧 接触氧化组合工艺处理该废水的工程经过5个月的调试,出水达到工业园区排放标准.通过水解酸化后,废水的CODcr/BOD5从0.12上升到0.32.工程调试过程中缺氧 接触氧化段极为关键,通过小幅度逐步的提高进水盐浓度,有效地驯化了微生物,使之适应了高浓度盐环境并提高了其活性,CODcr的去除率从23%上升到70%.     

吸附电活性染料的活性炭电极电化学性能

采用商用活性炭（AC）吸附二元混合染料亚甲基蓝（MB）和胭脂红（AR18）,制备得到AC/(MB+AR18)电极材料。比较单一活性炭（AC）和吸附不同浓度的二元混合染料后的活性炭[AC/(MB+AR18)]的电化学性能。三电极体系的测试结果表明：在1mol/L H₂SO₄电解液中,当电流密度为1A/g时,吸附了浓度为400mg/L污染物的AC/(MB+AR18)比电容为182F/g,高于单一AC的比电容（109F/g）。随后选用性能最优的AC/(MB+AR18)-400作为电极材料,组装对称超级电容器器件,发现工作电压窗口从只用AC组装的对称超级电容器的1.1V提高到1.5V,电流密度为0.75A/g时,功率密度为843.84W/kg,能量密度可达32.23W·h/kg,远远高于AC组装的超级电容器(4.74W·h/kg),说明MB和AR18不仅为AC提供额外的法拉第电容,同时有助于提高其工作电压窗口。     

银盐沉淀法测定高氯废水COD的方法改进

对银盐沉淀法进行了方法改进。通常水样中的悬浮物对COD值的测定都有较大的影响,为避免悬浮物的损失而导致COD的测定结果偏低,在使用银盐沉淀法测定高氯废水前,先将水样中的悬浮物进行分离。分别测定悬浮物和滤液的COD,其COD值之和即为高氯废水的COD值。采用改进后的银盐沉淀法测定高氯废水,其结果更加准确可靠。     

蔗渣活性炭去除糖蜜酒精废水COD的实验研究

通过单因素与正交实验,研究了蔗渣活性炭处理糖蜜酒精废水的工艺条件及其影响因素.结果表明,最佳工艺条件为蔗渣活性炭投加质量0.30 g、吸附时间120 min、溶液的pH=7.3(中性)和温度为30℃(常温),在此条件下糖蜜酒精废水COD去除率达74.3%.     

活性污泥法处理高氯高钙高COD废水的实验研究

研究了不同氯离子和钙离子浓度下活性污泥系统的沉降性能、COD去除率以及生物相变化规律.结果表明,对于COD为3 500 mg/L的废水,当Cl-＜7 000 mg/L、Ca2+＜3 940 mg/L时,COD去除率能达到90％以上,钟虫、轮虫等指示性微生物能在此浓度范围内生长、繁殖,污泥活性良好;当废水中Cl-和Ca2...     

高盐废水中盐的处理方法的研究现状

针对高含盐废水的特性和水中的污染物性质,主要介绍了高含盐水的处理方法。通过近期的文献资料调研,详细介绍了含盐废水的浓缩、蒸发结晶和出盐方式。针对不同的水质和盐含量,采用的处理方式存在差异,但最终的目标都是将水和盐分离,实现水的回收再利用,达到工业高含盐水的处理。     

氧化-沉淀法处理高COD含镍污水

对处理高COD电镀污水的传统工艺方法进行了改进.先利用类Fenton氧化反应大幅度降低COD,彻底分解污水中的络合物和其他有机物,再利用氢氧化物和有机硫化物沉淀法沉淀包括镍在内的重金属.实际运行结果表明,采用新工艺后污泥量减少,运行费用降低,一次处理合格率提高,工作环境也得到了改善.     

Study of the behavior of adsorbing CS2 by activated carbon

The adsorption of carbon disulfide on one raw and three modified activated carbon samples at different temperatures from 303 K to 333 K and the thermodynamics of adsorption have been investigated using a vacuum adsorption apparatus. The amounts of carbon disulfide adsorbed by three modified carbon samples are all larger than that of the raw one. It is found that organic amine is more effective than KOH as active ingredient for modification of activated carbon. The Freundlich equation is found to be the best model to fit the isotherm data for the four carbon samples at different temperatures studied.The isosteric heats of adsorption on the four carbon samples, derived from the adsorption isotherms using the Clapeyron equation, decrease with increase of surface loading. The heat of adsorption lies between 17.7 and 51.4 kJ/mol, where the carbon sample modified with KOH and ethylenediamine has the highest value with the exception of the case of high surface coverage (> 3.5 mmol/g). It is also found that the choice of adsorption isotherm has a significant influence on the values of isosteric heat of adsorption calculated. The isosteric heats of adsorption at zero surface loadings for the four carbon samples are 53.93, 53.87, 45.17 and 65.54 kJ/mol respectively and the carbon sample modified with KOH and ethylenediamine has the highest value. Analysis of the thermodynamic data shows the mobility of adsorbed carbon disulfide increases with increase of surface loading in all cases. The observed entropy change associated with the adsorption is higher than the theoretical value for the mobile adsorption but lower than the theoretical value for the localized adsorption in all cases except the carbon sample modified with KOH and ethylenediamine at higher surface coverage (> 4 mmol/g). The observed entropy change also decreases with increase of surface loading in all cases.