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1.
《应用化工》2016,(9):1711-1715
将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实现胶束内核的交联固定化和荧光功能化;除去溶剂,干燥,将聚合物胶束分散于纯水中(1 mg/m L),利用β-CD基团与客体金刚烷胺盐酸盐(ADA)间的主-客体包络作用,对外壳进行阳离子化修饰。通过UV-Vis、FLL、DLS和TEM分别对聚合物胶束的合成进行了跟踪和表征。结果表明,通过利用金属-配体配位作用和主-客体包络作用,分别对聚合物胶束的内核和外壳进行适当的功能化和修饰,可以获得结构稳定、粒径大小约为47 nm的水分散性阳离子化荧光聚合物胶束纳米粒子。 相似文献
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采用荧光光谱法研究了盐酸二氧丙嗪(DOPM)的荧光现象及其与β-环糊精(β-CD)的包络作用,发现当β-CD与DOPM浓度比大于10 000∶1时,β-CD对DOPM有一定的荧光增敏作用,当β-CD与DOPM浓度比小于5 000∶1时,β-CD对DOPM有较强的荧光猝灭作用;提出了测定DOPM含量的荧光光谱分析新方法,该法的检出限为1.001×10-7 mol·L-1,平均回收率为99.1%;利用Lineweaver-Burk双倒数方程和Benesi-Hildebrand方程分别处理实验数据,得到了DOPM与β-CD包络作用的结合常数和热力学参数,并对包络作用机理进行了初步探讨。 相似文献
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合成了侧链含烷基链(C7)及偶氮基团(Azo)两个疏水基团修饰的聚合物4,并基于环糊精与两个疏水基团C7、Azo的不同结合能力,制备了含两个识别点的侧链准聚轮烷。首先,在聚合物4的溶液中加入α-环糊精(α-CD),α-CD分别包结在C7及Azo部分,得到了侧链准聚轮烷;第二步,在365nm的紫外光光照下,聚合物4侧链端基的trans-Azo异构为cis-Azo,α-CD从Azo部分解离,但α-CD仍包结在C7部分,得到了侧链聚轮烷;第三步,在侧链聚轮烷溶液中加入β-环糊精(β-CD),β-CD包结在cis-Azo部分,得到了α-CD、β-CD分别包结两个疏水识别点的侧链准聚轮烷。 相似文献
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该文用"嫁接"的方法将β-环糊精(β-CD)修饰在乙烷桥键有序介孔有机硅材料(PMO)上,并以同样的方法合成了β-CD修饰的介孔材料SBA-15作为对比材料。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附以及热分析(TGA)对修饰前后的PMO材料进行表征。考察了修饰前后PMO材料对于水中污染物苯胺和对苯二酚的吸附性能,由结果可知,β-CD修饰的乙烷桥键有序介孔有机硅材料(PMO-CD)对于苯胺的吸附量为1.54 mg/g,相对于PMO材料而言,β-CD的修饰使其吸附能力被极大地抑制,而其对于对苯二酚的吸附量为12.94 mg/g,吸附性能得到了很大提高。因此,PMO-CD在处理水中污染物领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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设计合成两条端基为胺基修饰的互补的DNA单链D1和D2分别与3-氯水杨醛和5-氯水杨醛反应,成功得到2种DNA-席夫碱单链化合物S1、S2,利用DNA-席夫碱单链间的配对作用,合成得到1种DNA-不对称席夫碱化合物L1。相关席夫碱化合物分别与Cd(II)、Cu(II)、自组装,得到2种不对称的席夫碱配合物Cd2(L1)(en)2Cl2(1)与Cu2(L1)(en)2Cl2(2)。利用紫外-可见吸收光谱对反应进程进行监测,通过凝胶电泳技术对DNA-席夫碱单链化合物、DNA-不对称席夫碱化合物进行分离和表征,并对所得席夫碱以及相应配合物的荧光性质进行了研究。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)和功能单体4-乙烯基吡啶(4-VP)制备了基于阿司匹林的超分子印迹聚合物β-CD/4-VP-MIP,通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和N2吸附-脱附仪,对所合成β-CD/4-VP-MIP的组成、形貌和比表面积进行了表征,并考察了其对阿司匹林的吸附选择性、等温吸附线及动力学。结果表明:所合成的β-CD/4-VP-MIP具有较大的比表面积和丰富的孔道结构;对阿司匹林的等温吸附过程遵从Langmuir方程,饱和吸附量为42.918 mg/g;吸附动力学遵从准二级动力学方程,吸附速率为0.002 8 g/(mg·min);热力学分析表明,该吸附过程为吸热、自发、熵增过程。 相似文献