PVP对C_(12)NCl/AS复配体系的表面活性和增溶能力的影响

研究了PVP对C12 NCl和AS两单纯样品以及二者复配体系的表面张力和增溶DMAB的影响。结果表明 :PVP对C12 NCl的表面张力和增溶作用影响较弱 ,但明显降低AS的表面张力 ,并形成复合物 ,提高了对DMAB的增溶量。当C12 NCl/AS混合溶液中加入PVP后 ,可明显提高对DMAB的增溶能力 ,且在混合摩尔比为 1∶1时 ,增溶量最大 ,PVP对混合溶液的表面张力曲线未出现双折点     

PVP对C14BE胶束增溶苯甲醇的影响

通过＾１Ｈ－ＮＭＲ的分光光度法探讨了含有和不含有ＰＶＰ时,苯甲醇在十四烷基甜菜碱（Ｃ１４ＢＥ）胶束溶液中的增溶行为。ＮＭＲ设没有出现Ｃ１４ＢＥ分子长链亚甲基质子的信号峰裂分现象,说明苯甲醇增溶于胶束的极性区域,没有深入到胶束内部。ＰＶＰ的存在未能改变苯甲醇的增溶位置,且使胶束的增溶量呈现减少趋势。     

无患子表面活性物及其复配体系的性质研究

对天然植物原料无患子提取物中的表面活性物的性质（临界胶束浓度、表面张力和起泡性能）及其影响因素（温度、pH、水硬度和盐度等）进行了系统的研究，结果表明无患子表面活性物具有很低的cmc和γcmc，且在一定范围内受一些因素的影响也不大，是一种理想的香波原料；同时也研究了无患子活性物与其他温和型的阴离子表面活性剂的复配体系，表明具有明显的协同增效效果。     

聚乙烯吡咯烷酮添加剂对聚醚砜制膜体系的影响

本文考察了不同ＰＶＰ／ＰＥＳ比率对ＰＥＳ／ＰＥＳ／ＰＶＰ／ＤＭＡｃ／Ｈ２Ｏ制膜体系热力学平衡关系、成膜动力学因子Ｄｅ以及膜分离性能的影响，揭示了亲水性聚合物添加剂ＰＶＰ在ＰＥＳ膜形成过程中所起的作用。结果表明：ＰＶＰ不是单纯的致孔剂，它改变了制膜液相平衡关系及浸入沉淀进非溶剂侵入速速度而延迟或促进相分离，从而影响了成膜的结构和分离性能。     

阴,阳离子混合表面活性剂的表面活性表面张力,润滑能力和乳化能力

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８φＥ１０Ｓ）和十二烷基三甲基溴化铵Ｃ１１Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭ）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度（ｃｍｃ）和γｃｍｃ比单一组份的低得多，在Ｃ８φＥ１０Ｓ中引入的Ｃ１２ＮＭ３量小于１０％时，Ｃ８ψＥ１０Ｓ－Ｃ１２ＮＭ３的润湿能力不变，大于１０％时，润湿能力增加，超过２０％时，润湿能     

表面活性剂／大分子混合溶液的表面活性及增溶作用

本介绍了表面活性剂／大分子混合溶液的表面活性和增溶作用，由于表面活性剂与大分子之间的相互作用，混合溶液的表面张力－浓度曲线存在两个临界点，增溶作用在第一临界点时就发生。而第一个临界点时的表面活性剂浓度低于其临界胶束浓度。     

聚合物PAM/PVP与表面活性剂SDS的相互作用

本文通过对聚合物PAM/PVP与表面活性剂SDS混合体系的相对粘度和表面张力研究,证明聚合物PAM/PVP与表面活性剂SDS之间存在着明显的相互作用。这两种聚合物很容易和表面活性剂相互作用,通过缔合,形成混合胶束状聚集体,导致溶液粘度剧增。随聚合物溶液中SDS的加入,溶液粘度发生起伏变化,出现最大值（最小值）。而二者的相互作用使体系溶液的表面张力在SDS的临界胶束浓度（CMC）前后呈现先减小后增大,最后趋于平衡的情况。且聚表相互作用使溶液界面的界面张力比纯表面活性剂溶液的界面张力有所升高。     

季铵盐双子表面活性剂的合成和表面活性

以吗啉和溴代烷为原料,合成了两种季铵盐双子表面活性剂(m-6-m,m=10,12),并用IR和1HNMR表征了其结构。测得28℃时,12-6-12和10-6-10的表面张力(γCMC)分别为26.45 mN/m和25.55 mN/m;临界胶束浓度(CMC)分别为1.0 mmol/L和3.1 mmol/L;pC20值分别为3.48和3.03;比表面过剩(Γmax)分别为2.72×10-6mol/m2和2.80×10-6mol/m2;分子最小截面积(Amin)分别为0.611 nm2和0.593 nm2。结果表明,该季铵盐双子表面活性剂与相同离子头基及烷基链的单季铵盐表面活性剂相比,CMC低一个数量级,γCMC相差不大。     

十二烷基硫酸钠与两性表面活性剂复配体系表面性能及影响因素

通过测定表面张力、黏度、pH研究了十二烷基硫酸钠(SDS)与十二烷基磺基甜菜碱(SB)、月桂酰胺基甘氨酸(NL)之间的相互作用。结果表明:SB与SDS在摩尔比为3∶7时,体系的表面张力达到最低,cmc最小,即出现最大协同效应;在整个pH范围内,表面活性并不随溶液酸碱性的变化而变化。而NL与SDS的复配体系在摩尔比为3∶7到7∶3时,协同效应显著;并且在强酸条件下,体系的表面活性降低,有沉淀生成。     

C_8NCl-SDS复配体系相互作用参数和增溶能力的研究

3 辛氧基 2 羟丙基三甲基氯化铵 (C8NCl)和十二烷基硫酸钠 (SDS)复配体系具有很好的表面活性 ,βσ 和 βM 较大的负值显示了二者之间较强的增效作用。当C8NCl和SDS等物质的量混合时 ,体系的表面张力 (γCMC)低至 2 5 6mN m ,βσ 和 βM 可分别达到 - 17 6 2和 - 15 0 2 (γ =42mN m时 )。另外 ,对该体系增溶某些有机物的行为进行了初步探索。     

3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成进展与应用

介绍了3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的几种合成方法———常规法、水相法和有机溶剂法,重点对以无水乙醇为溶剂、以三甲胺盐酸盐和环氧氯丙烷为原料的有机溶剂法进行了研究。综述了3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵在石油开采、环保和造纸中的应用。     

R_(12)TAC-SDS混合溶液的表面张力和泡沫性能

测定了 3 十二烷氧基 2 羟丙基三甲基氯化铵 (R12 TAC)和十二烷基硫酸钠 (SDS)复配体系的表面张力和泡沫性能。实验表明 ,复配体系的CMC及γCMC均低于单一组分。当R12 TAC和SDS以等量比复配时 ,体系表现出良好的泡沫性能。其中起泡性参数Cs为 1.99mmol/L ,Rmv 为0 86 ,稳泡性参数Ct为 2 .5 0mmol/L ,t1/ 2 m 为 91.5s。对相互作用参数的计算表明 ,该复配体系具有强烈的增效作用     

3—烷氧基—2—羟基丙基—三甲基溴化铵的表面活性和加溶作用

３－烷氧基－２－羟基丙基－三甲基溴化铵同系物的表 力以及对甲基黄的增溶能力。结果表明,同系物随碳原子增加表面活性增强,对甲基黄的增溶能力亦增强。     

温度及无机盐对LMEE和SDS混合溶液表面张力的影响

通过表面张力的测定,研究了温度和不同无机盐对月桂酸甲酯乙氧基化物(laurylmethylesterethoxylate,简称LMEE)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配物表面张力及临界胶束浓度(CMC)的影响。研究表明:混合体系的CMC在很宽的复配比例内出现最低值,25℃、未加无机盐时可使CMC最低降至3 8×10-5mol/L;温度对复配体系表面张力的影响较小,温度上升复配物的CMC略有降低。3种价态无机盐的加入均可使复配物的CMC有所降低,但与单一表面活性剂相比,温度和无机盐对复配物的CMC影响均不大,说明复配体系的抗温变及抗盐能力均有增强。     

ZrO2对高硼硅玻璃高温粘度和表面张力的影响

高硼硅玻璃由于熔化温度高,对耐火材料侵蚀严重,ZrO2溶解到玻璃中后使其高温粘度和表面张力发生变化,是产生玻璃缺陷的重要原因之一。通过在母体玻璃中引入少量ZrO2,采用旋转粘度法测试玻璃的高温粘度,采用静滴法测试玻璃的高温表面张力。结果表明,随着含量的增加,ZrO2对玻璃在1530℃以上的粘度影响不大,但可使1530℃以下的粘度有较大提高。玻璃的高温表面张力随着ZrO2含量的增加单调递增,随着温度的升高而降低。     

金属离子对2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯钠盐的微乳体系水增溶的影响

测算了由 2 乙基已基膦酸单 ( 2 乙基已基 )酯钠盐、正辛醇、正辛烷和水形成的W/O微乳液体系中 ,金属盐 (Mg2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Zn2 + 、Cr3+ 等 )水溶液的最大增溶分数 φ′H2 O。用金属萃取络合物的结构和亲油性解释了金属离子对 φ′H2 O的影响。