聚苯硫醚颗粒度与总氯元素含量关系研究

简述了影响聚苯硫醚树脂颗粒度的因素;研究了不同粒度聚苯硫醚树脂与总氯含量的关系,研究发现氯元素含量较低的聚苯硫醚树脂中,随着颗粒度的变化总氯元素含量的变化不明显,氯元素含量较高的聚苯硫醚树脂中,粒径与总氯元素含量呈反比率关系变化;并分析了影响聚苯硫醚树脂中总氯元素含量的因素.     

氯化橡胶与氯醚树脂的合成与应用

介绍了氯化橡胶的应用及其合成方法,以及作为取代氯化橡胶应用于防腐材料中的氯醚树脂的主要合成方法。通过使用2种材料制成的漆的性能比较发现,氯醚树脂这种环保性更好的材料完全可以取代氯化橡胶,并且有更好的发展前景。     

一种合成季铵盐阳离子瓜尔胶的新方法

以瓜尔胶胚乳片为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,在水媒介中合成阳离子瓜尔胶。利用FTIR光谱对阳离子瓜尔胶进行结构表征。通过正交试验研究碱的用量、阳离子醚化剂用量、反应温度、反应时间对产物的取代度的影响。结果表明,在胚乳片为100 g,NaOH为12 g,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为50 g,45~50℃反应60 min条件下,可以得到取代度0.08的季铵盐瓜尔胶,其中碱量和阳离子醚化剂用量对产物取代度影响较大。     

5-溴嘧啶衍生物的合成研究

以5-溴-2-氯嘧啶为原料,与各种酚发生取代反应,得到系列5-溴-2-取代氧基嘧啶类化合物。研究了取代基效应（包括电性效应、立体效应及取代基位置）对反应收率的影响,结果表明：取代基的空间位阻对反应收率影响很大。该工艺反应条件温和、反应操作简便、易于实施。     

2-氯三苯甲基氯树脂的制备及其在多肽固相合成中的应用

以2-氯二苯甲酮为原料,与PCl5在130~140℃下加热合成1-氯-2-二氯苯甲基苯作为前体,与粒径小于30 mm的1.5%二乙烯苯交联聚苯乙烯树脂进行Friedel-Crafts烷基化反应,所得2-氯三苯甲基醇用亚硫酰氯进行氯化处理,得到2-氯三苯甲基氯树脂. 该制备方法简便易行且无需使用有机金属试剂,所得2-氯三苯甲基氯树脂首位氨基酸上载率和溶胀性质均优于同类树脂商品,使用该树脂合成的困难序列酰基载体蛋白65-74的固相合成收率为72%,产物纯度达到76.5%.     

氨基酸树脂中Fmoc的含量测定

Fmoc即9-芴甲氧羰基,保护多肽的的固相合成。在多肽合成的过程中,保护基Fmoc的去除不仅是必不可少的反应步骤,同时通过对去除的Fmoc含量的测定可以得出含有Fmoc氨基酸树脂的取代率,进而达到对多肽合成过程进行检测的目的。本方案利用紫外分光光度法对多肽合成过程中氨基酸保护基Fmoc的含量进行测定,可直观检测出出Fmoc氨基酸树脂中Fmoc的含量和装载量,从而对Fmoc保护多肽合成过程进行实时监控。     

一种新型胺基树脂的制备

以乙酰化聚苯乙烯微球为原料经Mannich反应制备了一种新型胺基树脂,该树脂可替代氯甲基树脂制备的阴离子交换树脂及酶固定化胺基载体,因此,避免了氯甲基树脂生产中使用氯甲醚等致癌物质及多取代、二次交联等副反应的问题. 讨论了反应温度和时间、物料比、加料方式、介质中的水量等因素的影响. 最佳反应条件为无水乙醇介质,胺:醛:盐酸:乙酰基(摩尔比) 10:10:3.3:1,反应温度100℃,反应时间12 h,制备的胺基树脂氮含量为13.7 mmol/g. 机理研究显示乙酰基发生 多取代反应.     

对二甲苯侧链浅度氯化产物连续精馏分离的研究

<正> 对二甲苯侧链浅度氯化是一个平行串联复杂反应,反应产物是多组份:有未反应的甲苯,一氯取代的一氯物二氧取代的二氯物和双氯物、三氯取代的三氯物等,其中二氯物是合成材料、农药、医药重要中间体。为了得到较纯的二氯物,反应产物需要进行分离提纯。以往国内主要采用乙醇重结晶法,但因大量一氯物不能充分利用,存在着产品收率低,有大量废液排放,造成污染等缺点。英国一专例和上海树脂研     

氯醚树脂与氯化橡胶的比较

将氯醚树脂和氯化橡胶分别作为基料制成底漆、中涂、面漆,从性能上进行比较,得出氯醚树脂与氯化橡胶无明显优劣之分.从环保角度来看,氯醚树脂完全可以取代氯化橡胶.     

季铵型低取代度阳离子淀粉的合成

以玉米淀粉及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用水法制备低取代度季铵型阳离子淀粉,讨论了醚化剂用量、NaOH用量、反应温度、反应时间等对取代度的影响。结果表明,最佳合成条件为:淀粉50 g,醚化剂用量3 g,NaOH用量为0.77 g,反应温度40℃,反应时间2 h,制备的阳离子淀粉取代度可达0.079。     

微波作用下醋酸亮丙瑞林的固相合成

在醋酸亮丙瑞林的固相合成中引入微波技术,深入研究了大位阻氨基酸Fmoc-Arg(Pbf)-OH与H-Pro-CTC树脂(CTC树脂:2.氯三苯甲基氯树脂)的缩合反应.反应的最优条件为以V(DMF):V(NMP):V(THF)=1:1:1为溶剂,HBTU为缩合试剂,21 mmol/L氨基酸、微波辐射3 min、反应温度35℃、维持时间6 min,Fmoc-Arg(Phf)-OH与H-Pro-CTC树脂的缩合率达到84.7%.最终标题化合物的产率达到81.3%.     

咪唑阳离子纤维素的合成及性能研究

以纸浆纤维素为原料,以功能化离子液体氯化1-(3-氯-2-羟丙基)3-甲基咪唑为阳离子化剂和溶剂,合成了咪唑阳离子纤维素;探讨了反应条件对咪唑阳离子纤维素的取代度的影响,并对其结构与性能进行了表征.结果表明:纸浆纤维素中NaOH质量分数为20％,反应温度为80℃,反应时间为3h时,咪唑阳离子纤维素的取代度达0.85;红...     

黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,反应温度45℃,反应时间5h。此外,测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯两性淀粉对含镍废水的处理效果,确定阴离子取代度为0.251、阳离子取代度为0.015 6的黄原酸酯两性淀粉的除镍效果最好。     

碳链长度及取代基对叠氮化合物撞击感度影响

合成了系列烷基叠氮化合物、叠氮醇类化合物、叠氮氯代烷烃及叠氮胺类化合物,研究了碳链长度、取代基等对叠氮化合物撞击感度影响规律.结果表明:随碳链逐渐增长,二叠氮化合物撞击感度明显减小,氯基、叠氮烷基、硝酸酯基、氧丁环基团等取代基团可使叠氮化合物感度明显增大;氨基、羟基、烷基有降低被取代叠氮化合物感度的趋势.     

新型二乙胺阴离子交换树脂制备方法的研究

通过Friedel-Crafts反应在交联聚苯乙烯微球上进行氯乙酰化反应引入氯乙酰基,再经胺化得到弱碱性叔胺型阴离子交换树脂.该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质,也避免了二次交联及多取代等副反应.今讨论了不同溶剂对胺化反应的影响,并用数学软件Statistica 6.0对反应时间、反应温度、试剂用量等条件进行了优化,得到的最佳条件为:溶剂量5 mL·g-1,温度70℃,二乙胺与氯乙酰基摩尔比12:1,反应时间2 h.担载量可达3.5 mmol·g-1树脂.     

应用氯氨化反应合成苯系β-羟基-α-氨基酸

以肉桂酸为起始原料，以氯氨化反应高效率得到β－氯－α－对磺酰氨基酸酯，再经亲核取代反应制得β－乙酰氧基－α－苯丙氨基酸酯。     

低取代度阳离子淀粉与PVA混合浆液的相分离行为研究

通过改变 3-氯 - 2 -羟丙基三甲基氯化铵的用量 ,制备了一系列具有不同变性深度的低取代度季铵型阳离子淀粉 ;然后以初显分离时间和沉降率为量化指标 ,定量研究了低取代度阳离子淀粉的变性深度、混合比例及 PVA分子结构对淀粉与 PVA混合浆液的相分离行为的影响。结果发现 ,阳离子淀粉的取代度及混合比例都对该混合浆液的相分离行为影响很大 ,而 PVA分子量和醇解度的影响则相对较小     

利用氯醋树脂改良CPVC的加工性能

研究了氯醋树脂含量、氯醋树脂中醋酸乙烯酯含量、冲击改性剂用量和碳酸钙用量对CPVC共混体系性能的影响。结果表明:(1)随着氯醋树脂含量的增加,共混体系的加工性能变好,热稳定性能变差,冲击性能大幅提高;(2)氯醋树脂中醋酸乙烯酯含量对共混体系性能的影响不大;(3)氯醋树脂的加入提高了共混体系的冲击性能,因此冲击改性剂的用量可适当减少,碳酸钙的用量可适当增加。     

含手性原子硝基苯胺衍生的的合成及SHG效应

有机非线性光学材料具有ＳＨＧ活性高，响应时间快，分子结构可变性等优点。合成了２０个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物，测试了这些化合物的旋光度。紫外一可见吸收，ＳＨＧ效应，发现１７个化合物具有ＳＨＧ活性，初步探讨了影响ＳＨＧ效应的有关因素。     

含手性原子硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

有机非线性光学材料具有ＳＨＧ活性高、响应时间快、分子结构可变性等优点。合成了２０个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物，测试了这些化合物的旋光度、紫外一可见吸收、ＳＨＧ效应，发现１７个化合物具有ＳＨＧ活性，初步探讨了影响ＳＨＧ效应的有关因素。