线性扫描伏安法测定蛋氨酸螯合铜

提出了在0．05tool·L-1aCI-06mol·L-1cl体系中以线性扫描伏安法间接测定饲料添加剂中蛋氨酸螯合铜的方法。依据蛋氨酸铜螯合物不溶解于水但能溶解于酸的特性,首先采用铁氰化锰修饰玻碳电极在中性介质中测定试样中游离的蛋氨酸,然后在酸性介质中测定总蛋氨酸含量,通过蛋氨酸螯合铜组成成分的化学计量关系,计算出蛋氨酸螫合铜的含量。方法准确、快速、简便,用于实际样品的测定,结果满意。     

铜合金与化学分析方法探讨

本方法采用硝酸一硫酸混合酸溶解试样,以酒石酸钾钠络合主体钼,用电解法和丁二酮肟重量法分别测定钼铜合金中铜和镍的含量。用电解铜后的溶液继续分析镍的含量,既简化了分析程序,又排除了钼和铜对镍的干扰,实现了对钼铜合金中铜和镍的联合测定。本方法分析钼铜合金试验原理可靠,操作简便,精密度好,准确度高。     

X型催化剂的成分分析

试样以焦硫酸钾熔融,硫酸浸取后分别采用络合滴定法和原子吸收光度法测定样品中铝、铜和秘的含量。本文对样品处理、测定的最佳参数及共存离子干扰进行了试验。经样品考察,铝、铜的络合滴定精密度优于0.5％,铋的原子吸收法测定精密度优于2％,回收率均为96～103％。     

标准加入法测定微量铜

目前,国内微量铜的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。本文不用标样而用分析纯的铜溶与硝酸配成含一定量铜的溶液作为标准溶液,在相同试液中加入不同体积的铜标准溶液,用铜的含量和吸光度绘制标准曲线,将际准曲线反向延长与横轴相交,交点到原点的距离即为试样中铜的含量。实验表明,本法可用来校正标样,尤其对一些小型企业来讲,在没有标样的情况下,也可对未知试样     

铜氨液、碱液中甲醇含量的测定方法

在联醇生产中,合成甲醇后的气体经过分离器分离后还夹带一定量的甲醇,在铜洗和碱洗过程中而被溶解于铜液、碱液内。铜液、碱液中甲醇含量积累到一定浓度就会导致铜液塔、碱液塔的液位虚假,严重时甚至发生带液现象。为了测定铜液、碱液中的甲醇含量,本试验采用离子交换法预处理试样,然后进行氢火焰气相色谱分析,经过一年来的实际应用,表明在生产控制、节能试验中是适用的。     

醋酸铜氨液中二价铜及铜比的测定

醋酸铜氨液的稳定运行,是保证合成车间铜洗和合成系统正常生产的关键。因此,除了保证醋酸铜氨液中各组分达到指标外,还必须严格控制醋酸铜氨液的铜比,以使生产能稳定运行。然而,要准确控制铜比,必须在知道总铜的情况下精确测定二价铜。目前测定二价铜多采用碘量法,而碘量法存在的主要问题有：一是由于Cu．＋的易氧化性,在注入试样时取样管必须插至烧杯底部,且试样必须要吹尽,否则会造成Cu．２＋．测定结果偏高;二是滴定过程中,如滴定掌握不好,造成碘化淀粉的生成,使测定结果偏低;三是当铜液中Cu２＋．含量过高时,加入的KI…     

ICP-AES法测定有机硅触体中铅的含量

采用电感耦合等离子体发射光谱测定了甲基氯硅烷生产使用的触体中铅(Pb)的含量,研究了触体中存在的主要元素铜对Pb测定的光谱干扰。选择灵敏度较高的220.353 nm为分析谱线,采用与试样Cu含量基本匹配的测试方法。被测元素样品加标回收率为103%,RSD(n=10)小于3%。     

火焰原子吸收法测定香烟中的铜,锌,锰含量

对于部分国产香烟被检出重金属超标。通过实验对市面上销售的两个牌子的香烟进行了重金属含量的测定。先对样品进行预处理,研磨、烘干。再通过湿法消解用混合酸对香烟样品进行消解,得到液体试样。对得到的液体试样用火焰原子吸收光谱法测定试样中的微量铜、锌、锰等重金属。测定的两个牌子的香烟中都含有一定量的铜、锌、锰。采用此方法回收率在95.0%~105%之间,相对标准偏差小于5%。本方法简单、准确,结果令人满意。     

尿素系统中缩二脲测定时样品预处理的改进

在尿素生产和试验中,为控制和降低缩二脲的生成量,常需测定工艺过程各工序尿素溶液中的缩二脲含量,以便选取适宜的工艺操作条件,生产缩二脲含量较低的合格尿素成品,並提供工艺设计的依据。目前,国内尿素工厂尿液中缩二脲含量的测定,均采用铜复盐分光光度法。即用预先盛有蒸馏水的球胆取约50克尿液试样,然后稀释     

脱碳液中DEA总量的测定及铜盐比色法测定结果低的原因

目前化肥厂脱碳液中二乙醇胺(DEA)含量的测定,广泛应用简便的铜盐比色法,其结果较DEA的真实含量偏低颇多。一般认为是H_2S浓度过高所致,但消除H_2S干扰,仍不能解决实际生产脱碳液中DEA值虚低的弊端。本文实验得出:采用酸化脱碳液试样,並经加热处理,再沿用铜盐比色法,即可达到真实反映脱碳液中DEA含量,从而有利于生产控制。一、实验方法 1.干扰离子的影响铜盐比色法测定脱碳液中DEA时,共存的有机物和无机物之干扰,已有文献详细报导。该文指出,H_2S对测定有干扰,但当其含量<200ppm时影响则可忽略。为此,我们首先对大连、兴平、刘家峡三个生产厂的脱碳     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白炭黑中铜、锰、铁元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定白炭黑中铜、锰、铁元素的含量。用浓盐酸代替常用的氢氟酸处理白炭黑试样,既可以有效避免氢氟酸残留对设备进样系统的损害,也可以起到减少雾化、去除溶剂干扰的作用,实现了3种待测元素的同时测定,线性关系好,精密度高,加标回收率和线性范围较好,结果可靠。     

GB 11198.9-89《工业硫酸 汞含量的测定 双硫腙光度法》

本方法为工业硫酸中汞含菅测定的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标准规定了用双硫腙光度法测定工业硫酸中的汞含量。本标准适用于工业硫酸中汞含量大于0.000005%的测定。2 方法原理试样中的汞,用高锰酸钾氧化成二价汞离子。用盐酸羟胺还原过量的氧化剂,加入盐酸羟胺和乙二胺四乙酸二钠消除铜和铁的干扰。     

铜精矿中铜的检测方法改进及优化

建立碱熔融-碘量法测定铜精矿中铜含量的方法,试样先经碱熔融以消除干扰成分,再用碘量法测定其中铜的含量.对滴定条件及共存元素进行验证,确定最优实验条件.最优实验条件为选择混合碱溶剂,其中氢氧化钠与碳酸钠质量比为3:1,碱熔融温度为850℃,样品称样量为0.2000 g.在最优实验条件下,测定结果的相对标准偏差为0.24％...     

火焰原子吸收分光光度法测定甘草中铜的含量

目的：测定甘草中铜的含量。方法：采用湿法消化。用火焰原子吸收测定甘草中铜含量。结果：铜含量线性范围为：0．20～1．00μg／mL（r=0．9995）。不同产地的甘草含量不同。结论：甘草中铜的含量在国家规定范围2×10^-4％内。该方法专属性强,准确可靠,适用于甘草中铜含量的测定。     

铜试剂分光光度法测定铜在电镀中的应用(Ⅱ)——各种电镀液中铜杂质的测定

在镀液中铜作为有害杂质影响电镀工艺的镀液有:镀铬溶液、镀锌溶液(包括:氰化镀锌、铵盐镀锌、锌酸盐镀锌)、镀镍溶液(包括化学镀镍)、镀银溶液(包括化学镀银、镀铁溶液等)。1镀铬溶液中铜的测定铜作为有害杂质通常允许量是≯5g/L[2],在低浓度镀铬液中铜的允许量≯3g/L[3],虽然镀铬溶液中铬酸阴离子不干扰测定,但有色的铬酸阴离子会加深显色溶液,采用试样空白为参比溶液,可以抵消。当取样3~5μL测定铜时,铁离子含量很少,完全可被EDTA-Cit-NH4OH溶液掩蔽,由于镀铬溶液不含有CN-、S2-,因此可以不用消化,而直接取样测定。1.1分析步骤在两…     

蛋氨酸分析方法的探讨

通过测定蛋氨酸中含甲硫基的量和氨基的量，再根据两种基团共有的量来确定蛋氨酸含量的方法。     

蛋氨酸含量的测定方法

用间接碘量法与凯氏定氮法测定了蛋氨酸的含量 ,方法简便快捷 ,结合定性分析可以判断蛋氨酸的优劣。实验结果表明 ,必须同时测定甲硫基和氨基来确定蛋氨酸的含量 ,仅用间接碘量法来确定其含量是不妥的     

复混肥料中氯离子含量的测定

在近几年公司S NPK复混肥料的试样分析中,我们采用直接吸取GB15063 2001中测定氧化钾含量时所制备的试样溶液,用于测定试样中氯离子的含量。现介绍如下。1方法原理及消除偏差的办法试样在微酸性溶液中,加入过量的硝酸银溶液,使氯离子转化成为氯化银沉淀,用邻苯二甲酸二丁酯包裹     

3种氨基酸铜螯合物的稳定常数测定研究

报道了利用722型分光光度计,采用等物质的量系列法,测定3种氨基酸铜螯合物一系列变化组合的溶液的吸光度A。以溶液的吸光度A与铜的物质的量分数f作出连续变化曲线,可求出3种氨基酸(甘氨酸、赖氨酸、蛋氨酸)分别与铜离子螯合的组成配比(n≈2)和计算出3种氨基酸铜螯合物的稳定常数。     

ICP-MS测定床内触体中铅的含量

文章采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了甲基氯硅烷生产使用的有机硅床内触体中的铅(Pb)含量,研究了触体中存在的主要元素铜(Cu)对Pb的基体干扰。探讨了采取不同试样预处理方法对测定结果的影响。经测试对比,先加王水热熔,后用硫酸洗脱的方式结果较为准确,测得有机硅合成床内触体中Pb含量1.516 ppm,且RSD值仅为1.03%。