混合显现液对纸张客体潜在手印显现效果的探究

通过初步实验筛选出0.5%硝酸银乙醇溶液与1%茚三酮乙醇溶液对渗透性客体显现效果最佳,然后配置茚三酮、硝酸银乙醇混合液对牛皮纸、白纸、报纸三种客体表面上遗留的新鲜和陈旧汗潜指印进行显现。结果表明硝酸银、茚三酮乙醇混合显现液能显现纸张等渗透性客体上的新陈汗潜手印,且与单个试剂显现效果比较,混合显现液显现效果优于单个试剂的显现效果。     

基于NaYF4∶Yb,Er@YVO4∶Eu纳米荧光材料的双模式手印显现

采用溶剂热法合成出NaYF4∶Yb,Er@YVO4∶Eu核壳型纳米荧光材料,对纳米材料的微观形貌和光学性能进行了表征,将合成的纳米荧光粉末应用于常见客体表面潜在手印的双模式显现,并考察了手印显现的对比度、灵敏度、选择性、适用性和抗背景干扰能力.研究结果表明,经NaYF4∶Yb,Er@YVO4∶Eu核壳型纳米荧光材料显现...     

基于铕金属-有机框架荧光材料的合成及其在手印显现中的应用

采用溶剂热法合成了一种荧光铕金属-有机框架材料(Eu-MOF)并将其研磨成粉末后应用于汗液、皮脂混合潜手印的显现。通过生物显微镜、傅里叶红外光谱仪、粉末X射线衍射仪及荧光光谱仪对该粉末进行了表征。在400倍的生物显微镜下,可观察到该材料是一种六边形片状晶体,在254 nm紫外灯照射可发出较强的红色荧光。将该材料研磨成粉末后用于常规非渗透性客体表面混合手印的显现。观察其显现效果,分别从选择性、灵敏度、对比度以及背景干扰等几个方面考察该粉末的适用性。实验结果表明,铕金属-有机框架材料荧光材料的合成简单高效,该荧光粉末与手印物质结合良好,不黏附背景,显出的混合手印,纹线连贯完整,荧光均匀、强烈,利用该粉末显现常规非渗透性客体上的混合手印,显现效果良好,具有较高的对比度、灵敏度、选择性,可有效削弱客体的背景干扰。     

纳米铁粒子表面接枝聚合甲基丙烯酸甲酯

采用直流电弧等离子体法制备纳米铁粉,利用甲基丙烯酸(MAA)和盐酸处理纳米铁粉,通过乳液聚合方法,在纳米铁粉存在下MMA原位聚合,形成纳米铁/聚甲基丙烯酸甲酯复合粒子。分析结果表明,MMA在纳米铁粒子表面接枝聚合,纳米铁粉表面的双键参与了聚合反应,所形成的复合粒子具有核壳结构,这种复合粒子具有较高的稳定性。     

彩色PDP纳米稀土荧光粉的研究进展

在简要介绍彩色PDP工作原理的基础上,阐述了彩色PDP用纳米稀土荧光粉及其性能以及国内开发纳米稀土荧光粉的可行性.同时,综述了合成纳米稀土荧光粉的几种方法,包括高温固相反应法、溶胶-凝胶法、均相共沉淀法、低温燃烧合成法、喷雾热解法以及微波辐射合成法.最后对国内纳米稀土荧光粉研究的进展及展望作了探讨.     

透射电镜在不同分散条件下测定纳米铁粉的粒度和分布

以纳米铁粉为研究对象,以不同有机溶剂为分散介质,采用超声振荡、分散剂等分散技术,利用透射电镜(TEM)测定了纳米铁粉的粒度及粒度分布,初步探讨了不同分散技术对纳米铁粉分散的影响。确定了最佳的测定条件,以乙醇为分散介质,分散剂OP-10的分散效果最佳,测定的纳米铁粉的外观为圆球型,平均粒度为32．9nm,粒度分布区域为20-40nm。     

溶胶-凝胶法制备BaMgAl10O17∶Eu荧光粉的研究

采用溶胶—凝胶法制备了纳米晶BaMgAl10 O17∶Eu蓝色荧光粉。对荧光粉特性研究表明 :与微米晶荧光粉相比 ,纳米晶荧光粉XRD图谱和荧光光谱峰展宽 ,随着Eu2 + 浓度增加 ,表现为荧光猝灭。     

纳米铁粉强化絮凝处理黄河水的初步研究

为提高目前水处理中混凝工艺的处理效果,采用投加纳米铁粉进行强化絮凝,并将纳米铁粉强化絮凝方法与常规方法的处理效果进行了对比。结果表明:纳米铁粉对絮凝过程具有明显的强化作用,在同样的混凝剂投加量的条件下,强化絮凝不仅提高了混凝效率,其混凝絮凝的时间较常规方法也缩短了近60%。     

溶胶—凝胶法制备BaMgAl10O17：Eu荧光粉的研究

采用溶胶—凝胶法制备了纳米晶BaMgAl10O17：Eu蓝色荧光粉。对荧光粉特性研究表明：与微米晶荧光粉相比，纳米晶荧光粉XRD图谱和荧光光谱峰展宽，随着Eu^2 浓度增加，表现为荧光猝灭。     

茚三酮-硝酸银复合显现膜在指纹显现中的应用

制备茚三酮-硝酸银复合显现膜,其显现渗透性客体表面潜指纹的速率和稳定性优于传统化学试剂显现法,并且能应用于疑难的非渗透性客体表面潜指纹的显现,且显现效果优于粉末显现法。茚三酮-硝酸银复合显现膜显现方法高效,操作简便并且成本低廉,在指纹显现领域具有良好的应用前景。     

纳米铁粉改性电解磷化膜的研究

利用电化学测试技术、扫描电子显微镜和X射线衍射仪对纳米铁粉改性的电解磷化膜的性能进行了研究。结果表明:在电解磷化液中加入纳米铁粉后,磷化晶粒呈颗粒大小均匀致密的片状结晶,制得的电解磷化膜的交流阻抗明显增大,自腐蚀电流降低。     

纳米SiO_2对Sr_(0.98)BaSiO_4:0.02Eu绿色荧光粉性能的影响

以纳米和微米Si O_2为原料,采用高温固相法合成了Sr_(0.98)Ba Si_xSi-(1-x)O_4:0.02Eu(其中,x表示纳米Si O_2的含量,x=0-1.0)一系列绿色荧光粉。结果表明:原料中掺入纳米Si O_2后,可以有效改善荧光粉的发光强度、晶体形貌和尺寸,增强粉体稳定性,降低用粉量等。值得注意的是,当纳米Si O_2的掺杂比例为0.6时,所得粉体质量较佳。本研究为后期进一步改进绿色荧光粉的性能奠定了一定的实验基础。     

Eu0.12Y1.78La0.10O3纳米荧光粉的水热改性及光致发光性能

分别以乙醇-水、乙二醇-水、乙二胺-水作为介质,对Eu0.12Y1.78Lao10O3纳米荧光粉进行水热改性.用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜及荧光光谱研究荧光粉的相结构、形貌和光致发光性能.结果表明:用3种介质水热改性可明显改善Eu0.12Y1.78La0.10O3纳米荧光粉的分散性,得到球形纳米晶,颗粒尺寸在5...     

壳聚糖负载纳米零价铁去除水中六价铬的研究

本论文对比了壳聚糖稳定纳米零价铁、普通纳米零价铁和普通铁粉对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,并通过单因素批量实验,考察了Cr(Ⅵ)初始浓度、体系温度、体系pH值对Cr(Ⅵ)去除效率的影响。     

黄芩甙纳米乳的制备

研制了黄芩甙纳米乳并对其进行了质量评价。通过绘制伪三元相图优选处方,以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、液体石蜡和维生素E油为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂制备黄芩甙纳米乳,用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp388/ZetaPALS激光粒度测定仪分别考察了其形态和粒径;通过恒温加速实验检验了其稳定性。黄芩甙纳米乳在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为(35.3±0.27)nm,恒温加速实验结果显示其未分层,仍为澄清透明纳米乳状液。纳米乳质量稳定,能提高黄芩甙的溶解度,且有很好的皮肤渗透性,提高了化妆品在皮肤上的延展性,可望用作皮肤化妆品基质。     

新型MoS_2悬浮液显现汗潜指纹技术的研究

小颗粒悬浮液由于其粒子直径在微纳米级别,会表现出一些区别于普通物质材料的特殊且优异的性质,使其能更易于手印物质结合而将潜指纹显现出来。但传统小颗粒悬浮液使得与纹线结合能力不强,极易被冲洗掉而影响手印的显现效果,限制了该技术的发展。本实验采用痕迹检验鉴定技术公安部重点实验室新研发的新型表面活性剂,研制新型MoS_2小颗粒悬浮液显现非渗透性客体上汗潜指纹,与传统MoS_2小颗粒悬浮液相比,新型MoS_2小颗粒悬浮液吸附能力更强,纹线清晰,显现效果稳定,适用于显现汗潜手印的实际应用中。     

草酸沉淀法制备纳米晶Y2O3:Eu3+及粉体评价

报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2O3：Eu^3 的方法,其一次粒径为20-30nm,团聚尺寸D50=0.53μm。粉体细且分布均匀。与微米晶比较,该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移,色座标合荧光粉要求。     

草酸沉淀法制备纳米晶Y2O3:Eu3+及粉体评价

报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2O3Eu3+的方法,其一次粒径为20～30 nm,团聚尺寸D50=0.53μm.粉体细且分布均匀.与微米晶比较,该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移,色座标符合荧光粉要求.     

纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+水热工艺条件的优化及荧光性能

以荧光强度为指标,采用L9(34)正交实验优化纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+的水热工艺条件(反应温度、反应时间、溶液的阴/阳离子比和pH值)。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜及能谱(SEM and EDS)、荧光分光光度计(FL)、红外光谱仪(FT-IR)和紫外光谱仪(UV)等仪器对样品的组成、结构、形貌及其发光性能进行了表征和分析。结果表明,影响纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+水热工艺条件的主次因素为反应温度>pH值>反应时间>阴/阳离子比。最佳的水热工艺条件为反应温度为200℃、pH=3、反应时间为12 h、阴/阳离子比3:1。最佳纳米荧光粉的结构为单一的四方晶体结构,形貌为纳米球,荧光强度最大,荧光寿命为0.1719 ms,禁带宽度为5.14 eV,色坐标为X=0.5563, Y=0.4339。     

草酸沉淀法制备纳米晶Y_2O_3∶Eu~(3+)及粉体评价

报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶 Y2 O3∶Eu3+的方法 ,其一次粒径为 2 0～ 30 nm,团聚尺寸 D50 =0 .5 3μm。粉体细且分布均匀。与微米晶比较 ,该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移 ,色座标符合荧光粉要求