四环素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙腈为溶剂,三羟甲基丙烷三甲基丙稀酸酯(TRIM)为交联剂,通过热聚合法合成了四环素为模板的分子印迹聚合物(MIPs).采用FE-SEM、FT-IR对MIPs和非印迹聚合物(NIPs)进行了表征,考察了引发剂和溶剂的用量对MIPs产量和吸附容量的影响,研究了MIPs和NIPs的静态吸附...     

牺牲硅胶法制备烟酸分子印迹聚合物及其性能研究

选用薄层层析硅胶作为牺牲载体,以烟酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了烟酸分子印迹聚合物(MIPs).通过考察功能单体种类及用量、交联剂用量及硅胶用量确定了制备MIPs的最佳工艺条件,制备得到的MIPs吸附容量达到78.5 μmol·g-1.以烟酰胺作为竞争底物考察MIPs的特异吸附性...     

非那西丁磁性分子印迹微球的制备及表征

利用溶剂热的方法制备了超顺磁氧化铁,采用经典的St9ber溶胶凝胶法对氧化铁进行双键改性,之后以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂(EGDMA),2,2偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(MIPs)。分别利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)、能谱仪及X射线衍射仪(XRD)对所制备的MIPs进行表征。     

溶胶凝胶法制备布洛芬表面分子印迹聚合物及其性能研究

采用溶胶凝胶表面分子印迹技术,以纳米级二氧化硅为载体,以布洛芬为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为功能单体,正硅酸乙酯（TEOS）为交联剂,合成了布洛芬分子印迹聚合物（MIPs）。使用扫描电镜（SEM）对合成的MIPs进行了形貌表征,通过静态吸附实验、动态吸附实验、选择性实验以及再生利用实验评价了MIPs对布洛芬的吸附性能。结果表明,MIPs对布洛芬可在150 min时达到吸附平衡,饱和吸附容量可达45.9 mg/g,印迹因子为1.7,与非分子印迹聚合物相比,MIPs对布洛芬具有特异性识别性能。此外,MIPs经过5次循环使用后,对布洛芬的吸附容量仍保持在初始的87.6%以上,有较好的重复利用性能,能够作为一种良好的对布洛芬具有高选择性和高吸附容量的新型吸附功能材料。     

槲皮素分子印迹聚合物合成及识别研究

以槲皮素(Quercetin)为模板分子,丙烯酰胺(AM)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为双功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用沉淀聚合法制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs)并对其性能进行了考察。实验考察了致孔剂的体积、功能单体种类以及功能单体比例等因素对槲皮素MIPs吸附容量和选择性的影响。实验结果表明:以40 mL致孔剂、1:1AM/4-VP混合功能单体采用沉淀聚合法制备的MIPs吸附容量达到6.93μmol/g,是传统本体聚合法制备的MIPs吸附量的3.08倍,并且此法制备的MIPs相比本体聚合法具有更好的特异性识别能力和分离能力,分离因子α达到4.33;本文还将制备的MIPs用作固相萃取(SPE)吸附剂,优化了固相萃取的实验条件并采用SPE的方式对实际油茶壳样品中的槲皮素进行分离富集,试验结果表明用MIPs固相萃取处理后的油茶壳提取液中槲皮素的含量能达到83%,说明了槲皮素分子印迹固相萃取对实际油茶壳样品中槲皮素具有较好的分离、纯化效果。     

三氯卡班分子印迹聚合物的设计、合成及性能研究

以氢键相互作用为基本工作机理,采用本体热聚合方法,以含脲基化合物FM1、FM2和FM3为功能单体,DVB为交联剂,AIBN为引发剂,四氢呋喃为溶剂,合成了三氯卡班的分子印迹聚合物(MIPs)。研究表明,MIPs的最佳功能单体是FM3,MIPs对TCC的最高吸附率达到了93. 9%,印迹因子达到了2. 0,可多次重复利用。     

三氯卡班分子印迹聚合物的设计、合成及性能研究

以氢键相互作用为基本工作机理,采用本体热聚合方法,以含脲基化合物FM1、FM2和FM3为功能单体,DVB为交联剂,AIBN为引发剂,四氢呋喃为溶剂,合成了三氯卡班的分子印迹聚合物(MIPs)。研究表明,MIPs的最佳功能单体是FM3,MIPs对TCC的最高吸附率达到了93. 9%,印迹因子达到了2. 0,可多次重复利用。     

RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展

制备具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物(MIPs)是分子印迹技术发展的主要目标。以蛋白质等生物大分子为模板的分子印迹技术,面临蛋白质传质阻力大和蛋白质分子印迹聚合物形成的印迹位点不精确的问题。可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法作为活性可控自由基聚合的一种方法,单体选择范围广且反应条件温和。通过RAFT法制备得到的MIPs具有结构可控,形成位点均一等优点,有利于形成高质量的精确位点,增加选择性和亲和性。     

虚拟模板印迹法制备苯酚分子印迹聚合物用以吸附微量甲苯

甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs).通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯酚分子印迹聚合物最佳成球条件并最终制备出粒径均匀的苯酚分子印迹聚合物.之后使用该苯酚印迹聚合物与课题组前期制备的苯胺分子印迹聚合物进行了结构、形貌和吸附性能的对比,验证了虚拟模板分子印迹聚合物对甲苯分子实现特异性吸附的可行性.经气相色谱仪表征,该分子印迹聚合物对甲苯的吸附能力为6.78 mg·g-1,优于苯胺分子印迹聚合物的1.89 mg·g-1.     

醚菌酯分子印迹聚合物的制备及表征

[方法]以醚菌酯为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,用沉淀聚合法制备了醚菌酯分子印迹聚合物。[结果]红外光谱分析表明模板分子已洗脱完全。平衡吸附实验及Scatchard分析可知MIPs最大表观结合量为97.11 mg/g。用固相萃取实验富集分离土壤中的醚菌酯,与Florisil柱相比,分子印迹固相萃取柱净化更彻底,减少了杂质对分析的干扰。[结论]沉淀聚合法制备的MIP吸附性较好,具有一定的应用价值。     

氧乐果分子印迹聚合物的制备与性能研究

以氧乐果为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(MIPs),考察了氧乐果、敌敌畏及甲胺磷在氧乐果分子聚合物上的选择性分离富集特性.用氧乐果分子聚合物固相萃取了蔬菜和天然水中的氧乐果.结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对氧乐果有明显的选择性.流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL.     

分子印迹聚合物纯化甘草酸

以甘草酸、不同单体(甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶)和交联剂(二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯)为原料,在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物(MIPs)。采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试,优化了MIPs的制备工艺。结果表明:当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸(0.16 mmol)与甲基丙烯酸的物质的量比为1:10、致孔剂为25 mL乙腈和8 mL DMF的混合液时,MIPs对甘草酸的吸附性能最好。在5 g/L的甘草酸溶液中,MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5 mg/g,印迹因子为3.73。并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了考察。利用分子印迹固相萃取技术(MISPE)对甘草提取物进行精制,将甘草提取物中甘草酸的质量分数由11.27%提高到73.10%,回收率为86.87%。     

以b-环糊精、2-羟丙基-b-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征

以b-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能. 结果表明,β-CD, HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.     

戊唑醇-三唑酮双模板分子印迹聚合物在烟叶农残检测中的应用

以戊唑醇（TBZ）和三唑酮（TDF）为双模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,按摩尔比为1∶4∶20制备了戊唑醇-三唑酮双模板分子印迹聚合物（MIPs）。考察了MIPs的吸附动力学、静态吸附及亲和位点特征和选择识别性能。结果表明,MIPs可在2.5h内达到吸附平衡,Scatchard分析得出MIPs存在高低两类亲和位点,且具有良好的组选择性和特异选择性。以MIPs作为固相萃取填料,制备分子印迹固相萃取柱（MISPE）用于烟叶样品前处理,并建立MISPE-超高效液相色谱-串联质谱法检测烟叶中（戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇）残留的方法。结果显示,MISPE柱对戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇的富集效果较好,平均回收率为72%～110.3%,相对标准偏差在2.38%～7.92%(n=3)。该方法简单、选择性高,可实现对烟叶中三唑类杀菌剂残留的准确分析。     

砜嘧磺隆分子印迹单分散聚合物微球的制备及表征

[方法]以砜嘧磺隆为模板分子,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物。[结果]紫外光谱分析砜嘧磺隆与MAA最佳比例为1∶4。红外光谱研究表明MIPs与NIPs具有相同的化学结构。粒径对比分析表明砜嘧磺隆与MAA以特定的比例形成了单分散聚合物微球,MIPs粒径为0.1-1.2μm。通过静态平衡结合实验测定MIPs对砜嘧磺隆的最大表观吸附量为5085 mg/kg。[结论]研究合成的MIPs比NIPs具有更强的吸附性能,且对磺酰脲类具有选择吸附性。     

甲基对硫磷分子印迹聚合物制备中溶剂和功能单体的影响

为了有效的分离富集水样中的有机磷农药,以甲基对硫磷为模板、二甲基丙烯酸乙二酯为交联剂,采用传统方法制备了甲基对硫磷分子印迹聚合物(MIPs).考察了三种溶剂和三种功能单体及其用量对MIPs吸附性能的影响.结果表明,以氯仿为溶剂制得的MIP特异性最强,溶剂用量对MIPs比表面积和溶胀比的影响显著.氯仿用量为35 mL时MIP性能最理想;~1H-NMR研究显示,4-乙烯基吡啶(4VP)与模板分子通过π-π堆积作用形成稳定的复合物,按4VP与模板分子摩尔比4:1制得的MIP特异性和亲和性较理想.测定了该MIP的吸附等温线,利用Langmuir等温式分析结果,得出其饱和吸附量为625.5 μmol·g~(-1),明显高于非印迹聚合物的饱和吸附量285.7 μmol·g~(-1).利用该MIP对模拟海水样品进行研究,结果显示,MIP对不同有机磷农药的吸附能力表现出一定的差异.通过进一步优化,提高MIPs的选择性,该材料有望用于水样中甲基对硫磷的分离富集和分析.     

三硝基甲苯分子印迹电化学传感器的制备和应用

以三硝基甲苯（TNT）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用乳液聚合法制备TNT的分子印迹聚合物（MIPs）。将制备的MIPs分散在溶剂中,通过表面涂覆法制备出检测TNT的分子印迹电化学传感器。紫外光谱表明TNT与MAA之间存在相互作用力,有助于形成结构稳定、亲和性强的MIPs。利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现溶剂用量为30mL、乳化剂用量为12mg时制备的聚合物形貌较优异。吸附实验表明MIPs对TNT的吸附量随着TNT初始浓度的增加而增加,140min后达到最大吸附量的95%。MIPs对TNT的分离常数远大于RDX和DNT,对RDX和DNT的选择性系数均达到4.4以上,说明MIPs对TNT有较好的选择性吸附能力。铁氰化钾探针实验和对TNT的响应曲线验证了电化学传感器的成功制备,该传感器富集3min就达到了最大电流值的94%,5min内达到吸附平衡。TNT浓度在0.1~5mg/mL的范围内与峰电流有良好的线性关系,检出限为0.06mg/mL。MIPs传感器对TNT的电流响应分别为DNT和RDX的3.13倍、3.27倍,说明其对TNT分子具有很强的特异性识别能力。     

二氯喹啉酸分子印迹聚合物微球的制备

采用改进的分散聚合方法制得的纳米级聚苯乙烯微球(PS)为种球,以二氯喹啉酸(quinclorac)为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPs)。通过红外光谱分析MIPs的结合位点;利用紫外光谱研究了MIPs的结合机理和识别特性;用扫描电镜观察了微球的形貌。结果表明,PS微球的粒径分布100～150nm,MIPs的粒径分布为200～300nm;Scatchard分析表明,MIPs在识别二氯喹啉酸过程中存在两类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.0488mmol/L;低亲和性位点的解离常数KD2=0.423mmol/L。     

分子印迹纤维膜富集分离白藜芦醇的研究

以白藜芦醇为模板分予,聚偏氟乙烯中空纤维膜为支撑体,采用自由基热聚合法制各自藜芦醇分子印迹复合膜,对膜分离性能进行了测试。结果表明,当萃取剂为纯甲醇时,物质透过膜的魁很少,印迹膜体现出对模板分子的吸附选择性;当萃取剂为0．3％冰醋酸．甲醇时,印迹膜呈现对模板分子的透过选择性。     

表面分子印记技术分离提纯芦丁

芦丁的提取方面存在着诸如产率较低、成本高、操作繁琐等问题。文中以凹凸棒为载体,芦丁为模板剂合成了表面分子印迹聚合物(MIPs),考察其对芦丁的吸附效果。结果表明:当甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,反应温度为65℃,单体用量为0.2 mL/g载体,交联剂用量为0.8 mL/g载体时,制备的表面分子印迹聚合物对芦丁的吸附性能最好。吸附行为更符合多层吸附的Freundlich吸附,吸附动力学为准二级动力学。平衡吸附量62.4 mg/g,重复使用4次,吸附效率没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从冬青叶中分离提取芦丁,与纯品的相似度为99%以上。