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以亚甲基蓝为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了亚甲基蓝分子印迹聚合物微球(MIP)。用扫描电镜表征了MIP的形貌,结果显示制备的MIP的粒径为1~3μm,粒径较为均匀。考察了MIP对亚甲基蓝的吸附性能,结果表明其吸附动力学过程可以用假二级吸附速率方程来描述,MIP对亚甲基蓝的最大吸附量为27.1 mg/g,吸附效果较好,可以用于染料废水中亚甲基蓝的分离富集。 相似文献
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以亚甲基蓝为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂.采用沉淀聚合法制备了亚甲基蓝分子印迹聚合物微球(MIP)。用扫描电镜表征了MIP的形貌,结果显示制备的MIP的粒径为1~3μm,粒径较为均匀。考察了MIP对亚甲基蓝的吸附性能,结果表明其吸附动力学过程可以用假二级吸附速率方程来描述,MIP对亚甲基蓝的最大吸附量为27.1mg/g,吸附效果较好,可以用于染料废水中亚甲基蓝的分离富集。 相似文献
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以木犀草素为模板分子,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在极性溶剂中合成了木犀草素分子印迹聚合物(LMIP)。考察了溶剂用量及种类和功能单体对合成的影响,得到了最佳合成工艺条件,简化了模板分子的洗脱工艺。红外光谱分析表明:洗脱前分子印迹聚合物中原木犀草素在1 270 cm-1处的O—H吸收峰移至1 300 cm-1处,说明模板分子被功能单体、交联剂经聚合交联固定在聚合物中,洗脱后该峰完全消失;扫描电子显微镜观察发现:洗脱后的分子印迹聚合物表面凹凸不平,产生了大量吸附模板分子的空穴。探讨了LMIP的吸附特性,用与木犀草素结构相似的槲皮素作对比实验,分子印迹聚合物对木犀草素的吸附量(33.653μmol/g)明显高于槲皮素的吸附量(8.654μmol/g),表明LMIP对模板分子具有较高的吸附选择性。 相似文献
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球形印迹交联壳聚糖聚合物的制备及其对尿素的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乳液聚合法制备了球形尿素-壳聚糖分子印迹聚合物。通过正交试验优化了印迹聚合物的制备条件:在乙酸体积分数为2%,戊二醛用量为1 mL,转速为900 r/min,模板分子用量为3 g的条件下制备的印迹聚合物对尿素的吸附量为7.16 mg/g,非印迹聚合物对尿素的吸附量为3.84 mg/g。聚合物的红外图谱研究表明,戊二醛参与了交联反应且模板分子尿素被印迹在聚合物上,聚合物经洗脱后模板分子被基本除去。分子印迹聚合物表面具有均一选择性的吸附位点,最大表观吸附量为9.69 mg/g。 相似文献
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以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为模板分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了一系列分子印迹聚合物微溶胶(MIPM)。采用紫外光谱法(UV)研究模板与单体间的结合作用,扫描电子显微镜(SEM)表征印迹聚合物的表面形貌。通过平衡吸附试验对MIPM的吸附性能进行评价。结果表明,当以乙腈作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为4:1时,MIPM对2,4-DCP的印迹因子为1.93,最大吸附容量为159.61 mg/g,吸附在150 min左右可达到平衡。将MIPM用作固相萃取(SPE)柱填料,对水样中的2,4-DCP进行富集试验,回收率为96.30%~108.66%。 相似文献