HPLC法测定铁甲草中大黄素的含量

建立铁甲草中大黄素的含量测定方法。采用高效液相色谱法(HPLC)测定铁甲草中大黄素的含量,应用Waters XBridgePeptide BEH C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0. 1%甲酸(85∶15)为流动相,流速1. 0 m L/min,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长254 nm,测定大黄素的含量。大黄素浓度在5～50μg/m L范围内呈良好线性关系(Y=38315X-16555,R2=0. 9994),平均回收率为98. 94%,RSD为1. 98%(n=6)。本文方法准确灵敏、稳定可靠,可用于铁甲草中大黄素的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定防己中3种生物碱类成分的含量

目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge~(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min~(-1),检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%～97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定过岗龙药材中表儿茶素的含量

建立过岗龙药材中表儿茶素的高效液相色谱测定法,并对3批过岗龙药材进行表儿茶素含量测定分析。色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(10∶90,V/V);检测波长:280 nm;流速:0.8 m L·min-1;柱温:30℃。结果表明,表儿茶素含量在0.2534~1.2595μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为105.88%,RSD为1.79%(n=6);3批样品中表儿茶素含量在1.7332~2.6634 mg/g范围内。本研究建立的方法简便快速、准确可靠,可用于过岗龙药材含量测定和质量监控。     

HPLC法测定红参中人参皂苷Rg1的含量

建立红参药材中人参皂苷Rg1的含量测定方法。利用高效液相色谱(HPLC)法测定红参中人参皂苷Rg1的含量,采用Ulitimate XB-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶乙腈-水(23∶77);柱温:室温;流速:0.7 m L·min-1;检测波长:203 nm;进样量为10μL。人参皂苷Rg1的线性回归方程为A=438355.8C-1328.9(r=0.9999)。人参皂苷Rg1在0.1~5μg范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为103.6%,RSD为1.581%。采用此法测定红参中人参皂苷Rg1的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制。     

不同放置年限黄药子中黄独素B的含量测定

用HPLC法测定不同放置年限黄药子中黄独素B的含量。采用C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(35∶65);检测波长:210 nm;流速:1.0 m L·min-1;柱温:25℃。黄独素B在5.36~53.60μg·m L-1(r=0.9993)的浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率为RSD=3.37%。不同放置年限的黄药子块茎部位含量相近;黄药子药材茎中含量很少,可以忽略不计,叶中黄独素B含量约为块茎含量的五分之一,可以有效利用黄药子药材的叶子部位。     

HPLC法测定梵净山野生八角莲中黄酮类化合物的含量

为了测定梵净山野生八角莲中槲皮素和山奈酚的含量,采用高效液相色谱法,在色谱柱为Inert Sustain C18柱(250×4.6mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(体积比35∶65)作为流动相,检测波长362nm,柱温25℃,流速0.7m L/min的最佳色谱条件下进行研究,结果表明:八角莲的干燥根茎中含有槲皮素和山奈酚两种黄酮类化合物,根据槲皮素和山奈酚的标准曲线得出,槲皮素在0.0075~0.0375 mg/m L范围内线性关系良好(R~2=0.9999,n=5);山奈酚在0.007~0.035 mg/m L范围内线性关系良好(R~2=0.9998,n=5);槲皮素的平均回收率为100.90%,相对标准偏差(RSD)为2.49%,山奈酚的平均回收率为101.07%,相对标准偏差(RSD)为3.81%,并对不同产地的含量进行比较,结果表明:产地不同,其含量有一定差异,梵净山的含量较高,槲皮素为5.92%,山奈酚为1.95%。由此可知:此方法简单,快速,精确,重复性好,可为本地八角莲药材质量控制提供一种有效方法。     

四川不同产地何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌含量的比较研究

初步比较四川5个不同产地何首乌药材的质量。方法：采用HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌（以大黄素和大黄素甲醚的总含量计）的含量。色谱柱：ZPRBAX SB-C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长：254 nm;流速：1 mL/min;柱温：25℃。采用t检验对结果进行统计学分析。结果：不同产地何首乌中二苯乙烯苷含量有较大的差异：成都金堂显著高于遂宁和乐山（P<0.05）,但与雅安和西昌没有显著性差异（P>0.05）;雅安显著高于乐山和遂宁（P<0.05）,与西昌没有显著性差异（P>0.05）。游离蒽醌的含量：成都金堂和遂宁显著高于西昌、乐山和雅安（P<0.05）,且成都金堂和遂宁的游离蒽醌的含量没有显著性差异（P>0.05）。结论：成都金堂何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量均较高。     

RP-HPLC法同时测定尖叶假龙胆中5种■酮类成分的含量

目的:建立反向高效液相(RP-HPLC)色谱法同时测定尖叶假龙胆中5种■酮类成分的含量测定方法。方法:采用Waters Sun Fire ~(TM)C_(18)(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%的甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速为1m L·min~(-1),检测波长254nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:40min内尖叶假龙胆中5个成分完全分离,峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.9991～0.9999);平均加样回收率在98.85%～101.50%,RSD为2.38%～3.35%。3种产地的药材中5种成分的含量有明显的差异。结论:该方法简单可靠,精密度高,重复性好,适用于尖叶假龙胆中■酮类成分的含量测定。     

HPLC法测定不同产地金樱子中儿茶素的含量

建立HPLC法测定金樱子中儿茶素含量的方法,采用Hypersil BDS C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 2%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温25℃,流速为1 m L/min,检测波长278 nm,进样量20μL。结果表明:儿茶素质量在0. 149～2. 387μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 9996);平均加样回收率为101%,RSD为0. 9%(n=6),精密度、稳定性、重复性均符合要求。该方法简单,高效,用该方法测定不同产地的金樱子中儿茶素含量,其中,湖南石门产金樱子儿茶素含量为最高。     

HPLC法同时测定莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量

目的：建立同时测定莲房中金丝桃苷和槲皮素含量的HPLC法,并测定10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量。方法：采用Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相：甲醇-乙腈-0.01 mol/L磷酸(35︰10︰55)为;流速：1.0 mL/min;检测波长：357 nm;柱温：35℃;进样量：10μL。结果：金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为0.05028～0.5531μg和0.04244～0.4668μg,平均回收率(n=6)分别为98.11%和98.82%,RSD分别为1.21%和1.63%。结论：本方法操作简便、准确,稳定性和重复性好,可用于莲房中金丝桃苷和槲皮素成分的含量测定;10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量有较大差别。     

HPLC法测定不同产地栀子提取物的含量

通过高效液相色谱法（HPLC）测定不同产地栀子中主要成分栀子苷、栀子黄色素等含量，对不同产地的栀子进行比较。采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱，水相为0.2%磷酸溶液，有机相为甲醇-乙腈，检测波长为254 nm，洗脱速度为1 mL/min，在柱温30℃条件下进行不同产地栀子中主要成分的测定。实验结果表明，供试品溶液的10种主要成分线性关系良好，平均加样回收率为97.3%～103.4%，通过比较不同产地栀子提取物含量的测定结果可知药材产地为江西平远县的栀子提取物中主要成分含量最高。     

高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量

建立了高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量的方法。色谱条件为:Kro-masil C-18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为35℃;流动相乙腈-0.5%醋酸=36:64,流速为1.0mL.min-1,检测波长为264nm。苦玄参苷IA含量在2.42~21.78μg.mL-1范围内线性关系良好,回收率在96.05%~101.65%之间。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苦玄参药材及其饮片的质量控制。     

多产地何首乌药材质量的HPLC指纹图谱评价研究

建立多产地何首乌药材的HPLC指纹图谱分析方法,为何首乌药材质量控制奠定基础。运用高效液相色谱法(HPLC),采用Reprosil-Pur Basic 100 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为280 nm;柱温25℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速为1.0 m L/min分析了10批生何首乌药材的HPLC指纹图谱。在此色谱分析条件下通过相似度软件分析确定12个共有峰,可用于不同产地不同批次何首乌药材质量评价。该方法简便、稳定、可靠,可为何首乌药材的质量控制提供科学依据和理论指导。     

不同产地鸡血藤药材中芒柄花素及总黄酮的含量测定

比较了不同产地鸡血藤药材芒柄花素和总黄酮含量。芒柄花素采用高效液相色谱法(HPLC)法测定,色谱柱Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长为250 nm。总黄酮用50%乙醇超声提取,紫外-可见分光光度法测定。芒柄花素在0.0402~0.3219μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=-0.5600X+1.910,相关系数(r)=0.9999,低、中、高水平的添加回收率为95.4%~98.2%,RSD值为1.52%~2.59%。不同批次的鸡血藤中芒柄花素含量介于0.018%~0.028%,总黄酮含量介于3.34%~5.28%。芒柄花素HPLC测定法具有操作简便,结果稳定可靠,可用于鸡血藤的质量评价。不同产地鸡血藤药材的芒柄花素和总黄酮含量存在一定差异,但广西、云南两产地鸡血藤芒柄花素和总黄酮含量差异不显著。     

何首乌中磷脂的成分分析

目的:对贵州省各产地何首乌中卵磷脂成分进行分析,建立了何首乌卵磷脂的含量测定方法,为后期该药材用于功能性食品和保健品等产品的开发和利用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,运用蒸发光散色检测器进行检测,色谱柱为Angilent SIL柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1mL/min;进样量为10μL,漂移管温度为90℃;载气流量为2.8L/min,记录时间为20min。结果:测定了16批贵州不同产地的何首乌卵磷脂的含量,平均含量为1.98%,并且生长年限越长,其卵磷脂含量越高。结论:所建立的方法简便、可靠,可作为何首乌中功能性成分卵磷脂的检测,为后期产品的开发和利用提供技术支持。     

HPLC法测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量

目的:建立高效液相色谱测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸二氢钠溶液(75∶25);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:λ=290 nm;柱温:(30±0.1)℃;进样量20μL。结果:双嘧达莫对照品溶液在7.65～38.25μg/m L范围内峰面积与浓度线性关系良好,回归方程为:Y=7928.4X+4.879(R=0.9993),线性范围7.65～38.25μg/m L。结论:该方法操作更加简捷、方便、安全性更高,可用于测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量,以便于其质量控制。     

清火片含量测定的HPLC方法研究

建立了清火片含量测定的方法。对大黄药材中大黄素和大黄酚提取方法进行实验对比研究,利用HPLC法进行含量测定。结果表明:大黄素浓度在2.56~160μg/m L范围内吸收度成良好线性关系(R2=0.9999),平均回收率为107.1%,RSD为1.40%;大黄酚浓度在1.72~34.4μg/m L范围内吸收度成良好线性关系(R2=0.9997),平均回收率为100.91%,RSD为0.82%。HPLC法进行含量测定方法简便、准确可靠,可用于清火片的含量测定。     

HPLC法测定雷公藤药材中雷公藤甲素的含量

建立了雷公藤药材中雷公藤甲素的含量测定方法。采用Gemini-C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长218 nm;流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果表明:雷公藤甲素在5.82～58.20μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.49%,RSD=2.02%。本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤药材中雷公藤甲素的含量测定。     

不同产地和不同季节苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

HPLC-UV法测定不同产地和不同季节苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。岛津LC-20高效液相色谱(紫外检测器),Hedera NH2色谱柱(150 mm×5 mm,4.6μm),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速为1.0m L/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。不同产地在不同季节收集的苦参中苦参碱的含量在0.09%~1.14%之间,氧化苦参碱的含量在1.03%~3.52%之间,总含量在1.63%~4.39%之间。不同产地苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量存在显著差异,不同季节收集的苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量同样存在显著差异。     

高效液相法色谱法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立了猪殃殃中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Diamonsil C185μm(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04%磷酸(23∶77);检测波长为324 nm;流速为1 m L/min;进样量为20μL;柱温25℃。经方法学考察,该方法线性关系、精密度、重现性和稳定性好。可快速、准确用于猪殃殃中绿原酸的含量测定。