二氮杂菲分光光度法测定水中总铁的研究

研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了二氮杂菲作显色剂、盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。结果表明,本法方便、快速、可靠,可应用于生活饮用水及其水源水的分析中。准确度、精密度也都符合分析要求。     

分光光度法测定水中总铁含量

本文主要研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲别罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏,可靠,应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析中,结果令人满意。     

邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化研究

邻二氮菲是一种常用的氧化还原指示剂,本文主要对邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化进行了研究,利用优化的实验条件测定了多维铁口服溶液中的铁含量。实验采用邻二氮菲显色、盐酸羟胺还原及标准曲线法测定铁浓度,得出了最优实验条件:波长(510 nm)、显色剂用量(2 m L)、醋酸钠用量(3 m L)、显色时间(10 min)。同时,对不同试剂添加顺序进行比较研究,提高了分析检测的灵敏度。     

循环水总铁含量测量方法的探讨

通过实验对邻菲啰啉法测定循环水总铁含量的影响因素—显色剂用量、玻璃器皿洗涤方式、测定时间等进行了探讨。结果表明,显色剂用量为2.0 mL时,显色效果最好。采样后30min内测定为宜。玻璃器皿用1:1盐酸浸泡后再使用,消除杂质干扰,测量值更准确。     

酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛的改进

目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。     

自来水中铁含量测定的实验研究

采用分光光度法测定铁,并且讨论了吸收波长、显色剂用量、溶液酸度、显色时间和显色温度等因素吸光度的影响,从而找到最佳实验条件,然后在此条件下测定了自来水中铁的含量。该方法具有方便、快速及准确的特点。     

2,4-二硝基苯肼法测定食品中甲醛含量的研究

本文通过2,4-二硝基苯肼分光光度法与甲醛在碱性条件下生成酒红色的醌类物质,来测定食品中甲醛含量。进行方法优化,最佳显色条件为:显色剂的用量为2.8 mL、无水乙醇的用量为5.0 mL、KOH-无水乙醇用量为4.0mL、最佳显色时间为10min。测定了腐竹、面条、米粉、米线甲醛含量,样品的平均回收率都在100%~103%之间,RSD均小于3%。     

循环水中铁含量测定方法的更改

通过实验对新方法中测定循环水中的铁含量的波长、显色剂用量、显色时间等分析条件进行了探讨,结果表明此方法在实际工作中运用可行,并与以往分析方法进行了对比实验,该方法具有较好的准确度和精密度,更适用于实际生产。     

原花色素的含量测定研究

对分光光度法测定原花色素含量的方法进行了深入的研究。通过正交实验确定了最佳显色条件。显色剂为香草醛-甲醇-盐酸体系,最佳浓度配比为:香草醛0.15g/10mL(甲醇),盐酸4.5mL/10mL(甲醇),最佳显色反应温度为(20±1)℃,显色时间为15m in,在该条件下得到标准曲线,线性范围0.50~3.00mg/mL,线性相关系数0.9987。本方法测定时间短、结果重现性好、操作简便。     

基于orthogonal design优选墓头回中总多糖含量测定条件

优化墓头回的显色条件,并测定不同产地提取液中总多糖的含量。考察多个显色因素对墓头回中总多糖含量测定的影响并在最佳显色条件下对10批药材进行总多糖含量测定。结果表明墓头回总多糖在苯酚浓度为9%,水浴温度为70℃,加热时间为10 min,静置时间为5 min,在最大吸收波长489 nm为最佳显色条件。该方法操作简便、准确、稳定可靠,可用于墓头回药粉中多糖含量的测定。     

分光光度法测试PVC糊树脂中的微量铁

介绍了分光光度法测试PVC糊树脂中微量铁的基本原理。试验确定了最佳测试条件:最佳测定波长为510 nm,显色剂最佳用量为2 mL,显色时间为15 min,溶液的pH值约为4.5。测试结果表明:采用分光光度法进行PVC糊树脂中微量铁的测定具有准确、简便、快速、干扰少等优点。     

农业样品中总铁量的高选择性分光光度法测定

测定土壤和植物中的铁常用联吡啶光度法(ε_(522)=8.7×10~(-3)),需4h 显色完全。以二安替比林甲烷(DAM)作为铁的显色剂,虽报道较多,但主要是集中于各种合金中铁的测定。本文研究了用 DAM 测定农业样品中总铁量的各种条件、干扰情况以及方法的应用。实验结果表明,用本法测定农业样品中的铁几乎不受任何元素的干扰,只需把铁转入溶液,不经任何分离或掩蔽手续,就能直接测定多种农业样品中的总铁量。方法的优点是选择性非常好,而且简便、快速、准确、重现性好。     

酸度和表面活性剂对快速检测水中镉含量的影响

采用双波长发快速检测水中镉含量的过程中,除了考虑显色剂和显色时间对结果的影响之外,还应考虑酸度和表面活性剂及浓度对测量结果的影响。本文以酸度和表面活性剂为研究对象,分析其在水中镉含量检测的过程中对结果的影响。实验结果表明:在显色剂溶液PH在15~17范围内时,配合物的吸光度值最大,且显色反应的灵敏度最高。非离子表面活性剂能极大地增加显色剂的溶解度,并且使显色反应的灵敏度显著提高。并且表面活性剂曲通100的最佳加入量为1~4ml。     

磺基水杨酸分光光度法测铁实验的改进

建立了磺基水杨酸分光光度法测定微量铁的改进方法,显色剂磺基水杨酸(10%)的用量为3.0 mL,显色时间为10 min,用1 cm比色皿在波长为461 nm处测定铁溶液的浓度(含量)。Fe~(3+)的浓度在16~48μg/m L的范围内与吸光度存在良好的线性关系,相关系数r=0.9949,测定结果准确度较高,同时在实验教学中也取得了良好的实验效果。     

羰基合成工艺中铜催化剂含量的分光光度法分析研究

建立了用分光光度法测定羰基合成工艺中催化剂铜含量的方法。以0.04%PAN试剂为显色剂,四硼酸钠缓冲溶液调节显色所需要的pH值条件,在乙醇为溶剂的条件下进行显色测定。实验结果表明,铜的浓度在2.2×10-6~32.9×10-6 g/mL间与吸光度成良好的线性关系(R2=0.9988)。实验表明该法准确,快捷,操作简便,应用于合成工艺中催化剂铜的含量的测定,取得了很好的结果。     

生活用水中氟含量的测定

本文以Fe~(3+)为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH值对测定结果的影响。该法操作简便、快速、准确,能较好地适用于水中氟离子的测定。经检定,本地区水样中氟含量为0.68mg/L。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

对二甲氨基苯甲醛法测定缓释包膜尿素中氮含量的方法

用对二甲氨基苯甲醛分光光度法分别测定了缓释包膜尿素、25℃恒温浸提液中的尿素态氮含量。开展了入射光波长、显色剂溶液配制、显色时间、溶液酸性条件、显色剂溶液用量等几个方面的研究。给出了最佳分析试验条件及测定缓释包膜尿素样品时去除干扰的方法。方法精密度高、回收率好。在计算氮养分含量时,应增加缩二脲态氮和亚甲基二脲态氮的含量,作为总氮的一部分。采用计算法测定缓释包膜尿素及25℃恒温浸提液中的总氮含量,比蒸馏后滴定法及凯氏定氮法更加简单、快速。     

分光光度计法测定硝基苯电解还原液

重点介绍了以Berthelot试剂为显色剂的分光光度法来测定硝基苯电解还原液中氨基苯酚的含量。并考察了显色时间、吸光波长对吸光度的影响,并讨论了硝基苯、苯胺及待测液的pH值对测定结果的影响。结果表明,以Berthelot试剂为显色剂的分光光度法测定精度高且快速,显色时间10 m in以上就可以使溶液显色充分且吸光度在633 nm具有最大值,硝基苯、苯胺及待测液的pH值对测定结果无影响。     

工业循环水中总铁测定影响因素及控制

按照GB/T 14427-2017的方法对水中总铁进行测定,分析和讨论了实际操作中仪器稳定性、标准曲线选择、显色剂的配制等对测定结果的影响,并提出了相应改进建议,以保证测量结果的准确性。