HPLC法同时测定风湿马钱片中士的宁和马钱子碱的含量

建立了HPLC同时测定风湿马钱片士的宁和中马钱子碱含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Wondasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠与0.27%磷酸二氢钾等量混合溶液(用磷酸调节pH值2.8)(12∶88,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25℃。士的宁和马钱子碱分别在2.006~40.12μg·mL-1(r=0.9998)及2.002~40.04μg·mL-1(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率分别为为99.8%和99.7%。本方法可用于风湿马钱片中士的宁和马钱子碱的同时测定。     

HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量

以HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷含量,采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙酸(25∶75)溶液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,连翘苷、牛蒡苷均得到较好分离,分别在0.48～2.4μg,0.235～1.175μg呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.9%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=1.13%)。方法简便、准确,分离效果好,可用于银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量测定。     

HPLC法测定痰咳净片中甘草酸的含量

目的:用反高效液相法测定痰咳净片中甘草酸的含量.方法:选用岛津VP-ODS C18(150mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇:1%冰醋酸(70:30).检测波长248nm,流速1.0mL/min,柱温:40℃.结果:甘草酸在0.096～3.072μg内呈线性(r为0.9999).加样回收率为100.2%(RSD为1.37%).结论:此方法简便、可靠,为进一步研究其质量标准提供一个很好的途径.     

HPLC法同时测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。采用ODS—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷),柱温室温。结果表明,芍药苷在12.52～125.2μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67～26.7μg/mL的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法同时测定补中益气丸中阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的含量

建立了HPLC法同时测定补中益气丸中阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的含量。采用Agilent ZORBAX SBC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:340 nm;柱温:30℃。结果显示,阿魏酸的进样量在0.064~1.6μg范围内(r=0.9992)、橙皮苷的进样量在1.6~40μg范围内(r=0.9997)、甘草酸的进样量在1.6~40μg范围内(r=0.9992)线性关系良好,阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的平均回收率分别为99.90%(RSD=2.07%,n=6)、101.25%(RSD=1.40%,n=6)和100.89%(RSD=2.20%,n=6)。该方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于补中益气丸的质量控制。     

HPLC同时测定咽炎片中4种指标性成分的含量

建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min~(-1),检测波长280nm,进样量10μL。结果木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁进样浓度分别在2.39～71.64μg·mL~(-1)、1.92～57.51μg·mL~(-1)、0.52～15.66μg·mL~(-1)、2.08～62.34μg·mL~(-1)的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.39%、98.98%、98.99%、99.22%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为评价咽炎片的质控方法。     

HPLC法同时测定冯了性风湿跌打药酒中3种成分的含量

目的：建立冯了性风湿跌打药酒中东莨菪苷、东莨菪内酯、橙皮苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,东莨菪苷、东莨菪内酯检测波长为360nm,橙皮苷检测波长为284 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果：在测定范围内,线性关系良好,东莨菪苷、东莨菪内酯、橙皮苷的平均回收率分别为99.44%、102.85%、98.99%。结论：本含量测定方法操作简便,结果准确,可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制。     

HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量

建立了HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量方法,采用反相C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相p H=3.3、缓冲液与乙腈体积比35:65,对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸分离良好,叔丁基苯甲醛的检出范围分别为质量浓度0.135~7.954、0.301~15.05 g/L,回收率分别为100.5%、102.3%,该法准确度高,重现性好,能够同时检测对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸的含量。     

HPLC法同时测定洋参保肺丸中苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷的含量

目的:建立HPLC同时测定洋参保肺丸中苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷含量的方法;采用Agi Lent TC-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.8m L·min~(-1),柱温为室温、检测波长分别为:210nm(苦杏仁苷)、254nm(甘草酸)、280nm(橙皮苷)。结果:苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷进样量分别在0.064、0.48μg(r=0.9998)、0.034~1.02μg(r=0.9999)和0.064~0.08μg(r=0.9998)在范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为97.82%、98.72%和102.11%,RSD分别为0.91%、0.65%和1.24%。结论:该法适用于同时测定洋参保肺丸中苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷的含量。     

HPLC法同时测定环孢素A和其衍生物的含量

采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。结果表明,在10~2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和其衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.0000和0.9999;按标准加入法计算回收率,环孢素A和其衍生物平均回收率分别为100.07%和100.06%;精密度实验的RSD值分别为0.97%和1.14%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确、重现性好等特点。     

HPLC法测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸铵的含量

目的 :建立高效液相色谱法(HPLC)测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸铵的含量。方法 :采用色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;检测波长为237 nm;柱温为30℃。结果:样品中甘草酸在20.06~200.6ug/m L范围内呈良好的线性关系(R=0.9999),平均加样回收率为106.1%,RSD为1.6%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于铋镁碳酸氢钠片中甘草酸的含量测定。     

HPLC-UV法同时测定葫芦素片中葫芦素B和葫芦素E的含量

目的:建立反相高效液相紫外法同时测定葫芦素片剂中葫芦素B、葫芦素E的含量测定方法。方法:采用Diamasil TM C_(18)柱(250×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,流速为1.0m L·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果:在40 min内,葫芦素片中葫芦素B(Cu B)和葫芦素E(Cu E)完全分离,进样的质量浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系,Cu B及Cu E的线性方程分别为:Y=8998X-18.38(r=0.9995),Y=10960X-73.14(r=0.9999),Cu B及Cu E的平均加样回收率分别为97.34%(RSD=2.71%)、96.68%(RSD=2.33%)。结论:该方法操作简便灵敏、结果准确可靠,样品回收率高,适用于片剂中葫芦素B和葫芦素E的含量测定。     

HPLC法同时测定莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量

目的：建立同时测定莲房中金丝桃苷和槲皮素含量的HPLC法,并测定10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量。方法：采用Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相：甲醇-乙腈-0.01 mol/L磷酸(35︰10︰55)为;流速：1.0 mL/min;检测波长：357 nm;柱温：35℃;进样量：10μL。结果：金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为0.05028～0.5531μg和0.04244～0.4668μg,平均回收率(n=6)分别为98.11%和98.82%,RSD分别为1.21%和1.63%。结论：本方法操作简便、准确,稳定性和重复性好,可用于莲房中金丝桃苷和槲皮素成分的含量测定;10个不同产地莲房中金丝桃苷和槲皮素的含量有较大差别。     

基于HPLC法的止咳宝片中橙皮苷的含量测定

目的:建立止咳宝片中橙皮苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,2.7μm);乙腈-水(21∶79)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长283nm,柱温35℃。结果:橙皮苷浓度在5.44～54.40μg·mL~(-1)之间具有良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为102.6%,方法精密度(RSD)为0.26%(n=6)。结论:该法操作简便,重复性好,结果准确,可用于止咳宝片的含量测定。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长:254nm。结果大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素在2.1～42ug.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000;大黄酚在4.94~98.8ug.mL-1浓度范围内线行关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为98.7%,RSD=1.82%、大黄酚为99.2%,RSD为1.71%。结论本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

GC和HPLC法同时测定胶粘剂中苯、甲苯含量

采用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）分别对市售胶粘剂中苯和甲苯含量进行测定。实验结果表明,两种方法均能实现苯和甲苯含量的准确测定,使学生掌握一种实验技能,并提高学生的环保意识。     

HPLC法同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀的含量

建立同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀含量的方法。采用HPLC-UV法,Agilent ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.4),检测波长为345 nm,柱温为40℃,流速为1.2 m L/min。盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在9.67~96.7μg/m L和9.74~97.4μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.65%,98.42%,RSD分别为1.42%,1.45%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于止吐软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀的含量

建立同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀含量的方法。采用HPLC-UV法,Agilent ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.4),检测波长为345 nm,柱温为40℃,流速为1.2 m L/min。盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在9.67⁹6.7μg/m L和9.7496.7μg/m L和9.74⁹7.4μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.65%,98.42%,RSD分别为1.42%,1.45%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于止吐软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定清心莲子饮中黄芩苷及甘草酸铵两种成分的含量

建立高效液相色谱方法,以清心莲子饮中黄芩苷以及甘草酸铵两种成分为研究对象,对其进行含量测定;采用Elite C18色谱柱,以不同的溶剂作为流动相,结果两种成分的R2均大于0.9990,测定的含量分别为34.9566和4.6613mg·剂-1;实验仪器及测定方法结果良好,适用于清心莲子饮中黄芩苷以及甘草酸铵的含量测定,为...     

HPLC法同时测定二甲基苯胺的同分异构体

目的:建立HPLC法测定二甲基苯胺的同分异构体。方法:运用高效液相色谱法梯度洗脱对二甲基苯胺的同分异构体的各个含量进行测定。结果:二甲基苯胺的同分异构体分离良好。2,6-二甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,5-二甲苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺,在0.003～2.49μg,0.003～2.50μg,0.002～2.55μg,0.003～2.52μg,0.003～2.51μg,范围内线性关系良好(r=0.9999);该同分异构体最低检测限分别为0.61,0.23,0.41,0.22,0.23 ng;定量限分别为1.3,0.8,1.5,0.5,0.8 ng。结论:该方法简便准确,可靠,重现性好,方法可行。