吡啶氧丁氧苯基三甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

报道了一种新型尾式卟啉化合物 - 5 -对 [4- (间吡啶氧基 )丁氧基 ]苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三对甲氧苯基卟啉及其 Fe( )配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征     

H2T(2-OH)PP和H2T(4-OC)MPP卟啉及其金属钯配合物的合成与表征

合成了两种新型尾式卟啉化合物5-(2-庚氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉[H2T(2-OH)PP]和5-(4-辛氧基苯基)-10,15,20-三(对甲苯基)卟啉[H2T(4-OC)MPP]及其金属钯配合物[PdT(2-OH)PP,PdT(4-OC)MPP],并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对这些卟啉化合物的结构进行了表征。     

两种带吡啶基侧臂的新型不对称卟啉的合成与表征

合成了2种带吡啶基侧臂的新型不对称卟啉,5-[4-(乙烯基氧基)苯基]-10,15,20-三[4-((2-(O-吡啶-3基)乙氧基)氧基)苯基]卟啉和其水溶性阳离子卟啉5-[4-(乙烯基氧基)苯基]-10,15,20-三[4-((2-(O-(N-甲基吡啶)-3基)乙氧基)氧基)苯基]卟啉,并通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和荧光光谱对其结构进行了表征。     

两种尾式卟啉及其金属钯配合物的合成与表征

合成了尾式卟啉化合物5-(2-戊烷氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉和5-(2-异戊氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉及其金属钯配合物并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对这些卟啉化合物的结构进行了表征。     

一种SGLT1/2抑制剂的合成工艺

阐述了一种SGLT1/2抑制剂1,6-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-三氟甲氧基苯基)甲基]苯基]-5-C-(羟甲基)-β-L-艾杜吡喃糖(1)的合成方法。该方法以[(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-三苄氧基-6-[4-氯-3-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基]苯基]-2-羟甲基-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇(2)为原料,经过成环反应得到[(1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-三苄氧基-5-[4-氯-3-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基]苯基]-6,8-二氧杂双环并[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇(3),化合物3经过氢化脱苄得到化合物(1)。该工艺路线操作简单,可操作性强,副反应少,反应收率高,适合工业化生产。     

4-(3'-氯苯氨基)-6-甲氧基喹唑啉类衍生物的合成、表征及抗癌活性

以N'-[5-(3-氯丙氧基)]-2-氰基-4-甲氧苯基-N,N-二甲基甲脒为原料,经过成环、醚化,合成了4个4-(3'-氯苯氨基)-6-甲氧基喹唑啉类化合物(Ⅰa～Ⅰd):N-(3'-氯苯基)-6-甲氧基-7-[3-(4-硝基苯氧基)丙氧基]喹唑啉-4-胺(Ⅰa)、N-(3'-氯苯基)-6-甲氧基-7-[3-(3-硝基苯氧基)丙氧基]喹唑啉-4-胺(Ⅰb)、4-{3-[4-(3'-氯苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基]丙氧基}-3-甲氧基苯甲醛(Ⅰc)、3-{3-[4-(3'-氯苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基]丙氧基}-4-甲氧基苯甲醛(Ⅰd),收率分别为51.3%、60.3%、85.4%、79.4%。产物的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表征。采用MTT法进行化合物抑制Bcap-37细胞的体外活性测试,结果表明,合成的化合物具有不同程度抑制Bcap-37细胞的活性,其中化合物Ⅰa在10μmol/L浓度下对Bcap-37细胞的抑制率为83.4%。     

手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物的除草活性研究

以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物，对苯环1-位N杂环手性以及5-位取代基进行变化，合成了12个手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物，测试了其对百日草和苘麻生长的抑制率，并对其构效关系进行了研究。结果表明(R)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(R-1)对百日草活性较好，(S)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(S-1)对苘麻活性较好，与先导化合物a相当，为发现高除草活性PPO抑制剂提供指导。     

水溶性双卟啉DTPPS_s的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

合成了水溶性双卟啉5,10,15-三(4-磺酸苯基)-20-[4-[3-[4-[10,15,20-三(4-磺酸苯基)-5-卟啉基]苯氧基]丙氧基]苯基]卟啉(简称 DTPPS_(?)),研究了它和铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在吐温-60存在下,在 pH3.0～4.5介质中形成 Cu(Ⅱ):DTPPS_(?)=2:1的很稳定的配合物,其ε_(?)=3.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜(Ⅱ)的浓度在0～1.2μg/10mL 范围内服从比耳定律。在掩蔽剂存在下选择性高。用以直接测定矿物和铝合金中的铜,结果满意。     

除草化合物1-杂环基-2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯的构效关系研究

以2-氯-4-氟-5-硝基苯酚为起始原料合成了28个1-杂环基-2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯类化合物,并对其进行了抑制苘麻生长的活性测试,总结了构效关系.发现2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3(2H)-二酮、2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡...     

尾式甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

本文所报道的是一种新型尾式卟啉化合物——5-对[4-（间吡啶氧基）丁氧基]苯基-10,15,20-三对甲氧苯工卟啉及其Fe(Ⅲ）配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征。     

Synthesis and spectral evaluation of some unsymmetrical mesoporphyrinic complexes

Synthesis and spectral evaluation of new zinc and copper unsymmetrical mesoporphyrinic complexes are reported. Zn(II)-5-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin, Zn(II)-5-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin, Cu(II)-5-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin and Cu(II)-5-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-10,15,20- tris-(4-carboxymethylphenyl)porphyrin were synthesized using microwave-assisted synthesis. The complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, EPR and NMR spectroscopy, which fully confirmed their structure. The spectral absorption properties of the porphyrinic complexes were studied in solvents with different polarities. Fluorescence emission and singlet oxygen formation quantum yields were evaluated for the compounds under study, revealing high yields for the zinc derivatives. The copper complexes are not emissive and only display residual capacity for singlet oxygen formation.     

新型L-苏氨酸尾式卟啉及其锌(II)配合物合成与表征

为了探索手性金属卟啉配合物的结构与功能 ,用 L-苏氨酸和 5 -[邻 -(2 -溴乙氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉为原料合成了一种新型 L-苏氨酸尾式卟啉及其锌 (II)配合物 ,通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 40 0 0～ 40 0 cm- 1 范围内的傅里叶变换红外光谱 ,对主要谱带进行了经验归属     

以氢键组装的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)卟啉超分子构象

考察了 5 -对 - (间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn( m-CPTPP) )、铜 ( )配合物 ( Cu( m- CPTPP) )及 ( Zn( m- CPTPP) )与 5 -对 - (对羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉铜 ( ) ( Cu( p- CPTPP) )通过氢键的超分子自组装行为。上述两体系都通过氢键自组装成超分子。 Zn( m- CPTPP) - Cu( m- CPTPP)体系存在卟啉环间的π-π堆积作用     

尾式谷氨酸卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－[对－N－谷氨酸丁氧基）苯基]－10，15，20－三（对氯苯基）卟啉（H2L）及其配合物MLCl(M=Co，Fe,Mn)，并对它们进行了元素分析，UV－cis，荧光光谱，IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现，除配体外，3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

尾式亮氨酸卟啉锌配合物的合成和光谱性质研究

合成了尾式亮氨酸卟啉—— [5- (对亮氨酸丁氧苯基 ) - 1 0 ,1 5,2 0 -三苯基卟啉及其锌 ( )的配合物 ( Zn[Leu- TPP]) ,用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征。研究了吡啶 ( Py)、4-甲基吡啶 ( 4 - Me Py)、4-醛基吡啶 ( 4 - CHOPy)、4-氨基吡啶 ( 4 - Am Py)等化合物对 Zn[Leu- TPP]电子光谱的影响     

Hydroformylation of high olefin in biphasic catalytic system: effect of electronic and steric factor of phosphine ligands

Water-soluble ligands, tri[4-methoxyl-3-(sodium sulfonato)phenyl]phosphine (4-MOTPPTS) and tri[2-methoxyl-3-(sodium sulfonato)phenyl]phosphine (2-MOTPPTS) were synthesized and their application as ligand in Rh-catalyzed hydroformylation of higher olefin was investigated in aqueous biphasic catalytic system. The electron-donating methoxyl group of aromatic ring in phosphine ligand induced the decrease of the activity and selectivity for aldehyde of Rh catalyst than TPPTS used as ligand. The Rh catalyst with more crowded and basic 2-MOTPPTS showed lower activity than 4-MOTPPTS.     

聚合物键联钴卟啉的合成及其催化作用

合成了 5 -对羟苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三 (对甲氧苯基 )卟啉 (1 )及其钴配合物 (2 )。将(1 )与氯甲基化聚苯乙烯树脂键合得聚合物键联卟啉 (3) ,(3)与钴离子络合得聚合物键联钴卟啉 (4) ,考察了 (4)对丙硫醇的催化氧化作用。对卟啉化合物进行了 IR、UV测定和元素分析。对丙硫醇氧化产物作了 HPL C、UV、IR和 MS分析。     

酰胺基卟啉化合物的制备、表征及热分析

5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与棕榈酸在CH2Cl2中直接反应,得到一种新型不对称酰胺基卟啉5-(4-棕榈酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(PITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉PITPPH2从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。     

一种新型液晶化合物的合成及表征

以CH2C12为溶剂,通过5-（4-氨基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉（MATPP）与十二酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-（4-十二酸酰亚胺基）苯基．10,15,20．三苯基卟啉配体（PDTPPH2）,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。