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从洁净室围护结构、洁净室配电系统、通风与空调系统及洁净管道4个方面,阐述了制药洁净厂房的特点和工程施工监理要点。 相似文献
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从设计实例谈医药工业洁净厂房电气设计 总被引:1,自引:0,他引:1
王春梅 《世界仪表与自动化》2008,12(8)
目前我国医药工业洁净厂房的设计必修遵守国家统一的标准、规范。目前执行的技术法规有《洁净厂房设计规范》(GB50073—2001)及国家医药管理局1997年1月颁布实施的《医药工业洁净厂房设计规范》(简称GMP设计规范)。 相似文献
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医药工业洁净厂房的电气消防设计 总被引:1,自引:0,他引:1
电气消防设计是保证建筑物安全使用的重要环节。从医药工业洁净厂房的特点入手,分析了火灾危险性及电气消防的重要性,阐述了电气消防设计的要求及内容,探讨了设计中应注意的问题。 相似文献
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根据工程实例,并结合系统风管管路与机组平面布置图纸,阐述了制药车间洁净空调设计的基本理念与方法,并对设计中的计算数据进行总结和分析,探讨了冷热负荷计算、风量计算及房间正压的设定。同时对洁净空调系统设计中的系统划分、设备选择、气流组织、系统控制等方面进行了深入研究。 相似文献
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浅谈洁净厂房空调系统的节能改造 总被引:1,自引:0,他引:1
在符合GMP沽净厂房要求的前提下,根据空调系统运行的实际情况,对其进行能耗分析,应用定频和变频技术制定合理可行的节能方案,为企业创造经济效益。 相似文献
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从制药企业对洁净空调要求的特殊性出发,对中央空调系统的设计与设备选型、电器自控系统选用以及运行管理三方面提出了一些合理的节能措施和方法。 相似文献
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通过对洁净厂房的灭菌消毒剂的比较,列举了洁净厂房的灭菌设计方式及相关灭菌效果确认。认为目前来讲洁净厂房灭菌主要的形式有臭氧、甲醛和汽化过氧化氢(VHP)3种形式,其具体应用设计取决于对灭菌要求和经济性的考虑。 相似文献
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着重介绍了紫外线消毒灭菌、甲醛熏蒸灭菌和臭氧消毒灭菌的特点,并对相应的灭菌效果进行了验证,以保证医药洁净厂房的灭菌效果。 相似文献
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不洗即用的药包材在生产时各工序的洁净度要求与所包装的药品生产洁净度相同,特别是直接接触药品的Ⅰ类药品包装材料必须在规定洁净级别的车间内组织生产,这在药包材生产行业内众所皆知。因此在初建厂房时大多能按照国家相关标准进行设计,期望为能生产出质量稳定的药包材提供先决的环境条件。但事与愿违,很多厂家发现在厂房投入使用后存在以下问题: 相似文献
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为了实现洁净手术室的空调系统控制,本文分析了洁净手术室空调系统要求,结合洁净手术室的空气处理系统,设计了由上位计算机、情报面板和PLC组成的三层控制网络,提出了空调机组的PLC控制策略,实现了洁净手术室空调系统控制.经调试证明,该系统能满足洁净手术室空调系统控制要求. 相似文献
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分析研究了制药行业的制造执行系统(MES)的个性化需求,提出了采用多维事件驱动的过程网络模型构建药品生产执行管理过程,在信息集成的基础上,实现药品生产业务管理过程与质量监控过程的过程集成。研究设计了符合制药企业实际情况,基于多维视觉驱动的医药生产过程工艺流程和质量控制指标进行实时数据采集和处理,密切结合GMP管理要求,并能带来实际效益的MES系统。 相似文献
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分析药厂生产车间净化空调系统末端增加风管再热器和不加风管再热器的能耗和设备投资,探讨药厂净化空调系统节能的可能性。提出有风管再热器和无风管再热器的净化空调系统的控制方式,以及增加风管型再热器的优缺点。 相似文献
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通过对比98版GMP和新版GMP的一些变化,并结合中小型制药企业的实际情况来找出更好的应对这些变化的有力措施。结果和结论:跟大型制药企业相比,中小型制药企业在实施新版GMP上有些不同的原则和做法,当中小型制药企业遵循这些时,成功进行新版GMP的改革还是有希望的。 相似文献
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对探伤室大铅门设计方案进行分类,对各自特点进行分析,从工程设计的角度出发,给出最终采取的设计方案。 相似文献