砜桥型合成鞣剂TS20的研制与应用

研究了新型砜桥型合成鞣剂TS20的研制方法,特别考察了双砜S产率及二次磺化对产品性能的影响.采用苯酚为原料,经改进磺化工艺制备出双砜S含量为80%以上的中间体,经二次磺化后,再与甲醛、脲素缩合,得到最终产品.将此合成鞣剂应用于皮革复鞣,结果表明,TS20具有明显的填充性和良好的匀染作用,复鞣的铬革显得丰满、柔软、粒面细致.     

壳聚糖高分子染料的合成

相对于高分子染料,小分子染料有易迁移、易褪色、对生物体有害等缺点。壳聚糖是一种多糖类高分子,侧链上有活泼的氨基、羟基,能发生多种化学反应而获得多种功能性衍生物。以壳聚糖作为高分子染料的骨架载体,选用两种含有不同活性基团的活性染料,分别是乙烯砜型KN-G翠蓝、双活性基型活性黄AN-RS。通过对合成壳聚糖高分子染料反应参数进行控制,可以得出在同等条件下,乙烯砜型KN-G翠蓝的反应产率更高,当温度为60℃,p H=6的时,此时反应产率最高。     

壳聚糖高分子染料的合成

相对于高分子染料,小分子染料有易迁移、易褪色、对生物体有害等缺点。壳聚糖是一种多糖类高分子,侧链上有活泼的氨基、羟基,能发生多种化学反应而获得多种功能性衍生物。以壳聚糖作为高分子染料的骨架载体,选用两种含有不同活性基团的活性染料,分别是乙烯砜型KN-G翠蓝、双活性基型活性黄AN-RS。通过对合成壳聚糖高分子染料反应参数进行控制,可以得出在同等条件下,乙烯砜型KN-G翠蓝的反应产率更高,当温度为60℃,p H=6的时,此时反应产率最高。     

微波辐射下制备壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂的研究

采用微波辐射技术,以壳聚糖和双氰胺为反应原料,合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂.利用红外光谱表征了产物的结构,利用单因素试验和正交试验考察了不同反应溶剂、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产率的影响.优化合成反应条件为:反应溶剂为0.15 mol/L盐酸,微波辐射功率为700 W,微波辐射时间为15 min.采用微波辐射合成壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂,在极短的时间内可以获得几乎和传统合成方法同样的产率,极大地节约时间和提高效率.     

微波辐射下合成抗菌性壳聚糖双胍盐酸盐的研究

采用微波辐射技术,以壳聚糖和双氰胺为反应原料,合成了一种壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂。利用红外光谱、核磁谱图和扫描电镜对产物的结构进行了表征,并通过正交实验设计考察了不同反应溶剂、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产率和胍取代度的影响。结果表明,最佳合成反应条件为:微波采用高档辐射功率,反应溶剂为0.15mol/L盐酸,微波辐射时间15min。采用微波辐射合成壳聚糖双胍盐酸盐抗菌剂,反应速度是传统常规法的12倍,在极短的时间内获得几乎和传统合成方法同样的产率,极大地节约了时间、提高了效率。     

缩乙二醇甲基丙烯酸双酯的合成

制备价格适中,效果即的真丝无甲醛抗皱整理剂,采用缩乙二醇与甲基丙烯酸酯化反应,合成缩乙二醇甲基丙烯酸双酯（整理剂）,并对其影响因素（催化剂,溶剂,阻聚剂）和产品结构进行了研究分析,从而选择了最优合成条件,一缩双酯转化率98．8％,纯度90．8％,产率89％。     

活性染料的发展及其应用(三)

<正>4.3 DSBES二硫双乙基砜染料的合成该染料对棉织物的染色工艺为:染料2%(omf),硫酸钠50 g/L,沸染45 min,然后在pH值11.5,温度60℃的条件下后处理45 min,最终的上染率和固色率分别为:bis-MCT/DS-BES染料—S 65%,E 91%,F 84%,T 76%;bis-mono-Quat/DS-BES染料—S 79%,E 96%,F 93%,T 89%。     

恒化培养条件下粪产碱杆菌凝胶多糖的发酵动力学研究

通过恒化培养实验研究了不同稀释速率下粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)的生理代谢特性变化,利用Monod、Luedeking-Piret、Herbert-pirt模型分析了粪产碱杆菌的生长、多糖合成以及底物葡萄糖消耗的动力学变化。结果表明,在铵离子限制条件下的菌体比生长速率与铵离子浓度之间的动力学模型为μ=0.36S/(2.27+S),凝胶多糖比产率与铵离子浓度间的动力学模型为q_p=0.0612S/(2.27+S)+0.14×(1-S/64.94),以及比底物葡萄糖消耗速率与比产率的动力学模型为:q_s=1.5μ+q_p+0.0625。通过对恒化培养模型及生产菌生理代谢参数的分析,统计分析表明该生产菌最佳限制性铵离子浓度为5.75 mg/L,得到控制最适比生长速率为0.21 h~(-1)时,A.faecalis的最高产率可达到0.85 g/L/h,并且最大比产率高达0.171 g/g/h,产率和比产率与批培养过程相比分别提升了118%和200%,能够显著提升凝胶多糖的生产效率。     

真丝绸接枝及染色性能研究

用2，5－双磺酸苯胺，三聚氯氰和间β－羟乙基砜硫酸酯苯胺合成了一种带有双活性基团及两个碘酸基的阴离子接枝剂，用它对真丝绸进行接枝处理，可以明显提高阳离子染料对真丝绸的上染率，牢度也得到一定提高。     

含氟双活性基活性染料在纤维素纤维上的应用研究

对含氟三嗪与羟乙基砜硫酸酯作为替代氯三嗪一β羟乙基砜硫酸酯的双活性基团在纤维素纤维上的应用性能进行了研究;讨论了影响活性基反应的因素以及染料的直接性和染色过程,从而得到最佳工艺条件;同时提出,可采用升温一步法染色.     

对羟基肉桂酸对酪氨酸酶催化反应的抑制机理

本文研究了对羟基肉桂酸(HCA)对酪氨酸酶催化单酚底物L-酪氨酸和催化二酚底物L-多巴的抑制能力,并利用紫外-可见光谱、荧光光谱以及分子对接技术探究了其抑制机理。结果表明对羟基肉桂酸对酪氨酸酶催化单酚底物L-酪氨酸比催化二酚底物L-多巴具有更强的抑制作用,半抑制浓度分别为0.096 mmol/L和0.500 mmol/L;紫外-可见分析发现对羟基肉桂酸能与Cu2+发生螯合,使光谱发生明显红移。进一步通过荧光光谱分析得到,对羟基肉桂酸在酪氨酸酶溶液中并没有出现荧光淬灭反而随着对羟基肉桂酸浓度的增大荧光强度变强,说明对羟基肉桂酸被酪氨酸酶催化氧化成对应的醌类物质。利用分子对接技术揭示了对羟基肉桂酸通过氢键和疏水作用竞争性地占据了单酚和二酚底物的空间位置,并与酪氨酸酶中双核铜离子螯合,从而抑制酪氨酸酶催化L-酪氨酸和L-多巴氧化的活性机理。     

Sulfur Amino Acid Stability. Hydrogen Peroxide Treatment of Casein, Egg White, and Soy Isolate

Egg white solids (EWS), soy protein isolate (SPI), and casein were treated with differing levels of H₂O₂ at both 40 and 90°C. Total and reactive cysteine/cystine (Cys), total methionine, methionine sulfoxide and sulfone contents were determined for all samples. At 40°C methionine in all samples was readily converted to its sulfoxide, with little sulfone or cysteic acid being formed. At 90°C Cys was rapidly converted to the stable cysteic acid and methionine to its stable sulfone form. The production of the less stable methionine sulfoxide at 90°C was minimal. Of the three proteins studied, the methionine and Cys residues in EWS were least stable under oxidizing conditions, whereas those present in SPI and casein were more stable.     

环境因素对屎肠球菌产苯乙胺和酪胺的影响

为揭示环境因素对屎肠球菌产苯乙胺和酪胺的影响,研究了NaCl、糖的添加量、pH、含氧量、温度环境因素以及产胺菌之间对生物胺的影响。结果表明,当pH为5.00时,屎肠球菌的生长和产生物胺能力都受到抑制。当pH为6.00时,产胺菌的产胺能力在有氧条件下显著低于厌氧条件下。通过4因素二次回归方程分析pH、温度、加糖量和加食盐量对生物胺产生的影响,结果表明,pH、糖、盐和温度对屎肠球菌生长有显著的影响,其中受pH和温度影响较大。pH和温度对苯乙胺和酪胺产生有显著的交互影响,并且这种交互作用随着温度升高显著增强。     

Atmospheric chemistry of N-methyl perfluorobutane sulfonamidoethanol, C4F9SO2N(CH3)CH2CH2OH: kinetics and mechanism of reaction with OH

Relative rate methods were used to measure the gas-phase reaction of N-methyl perfluorobutane sulfonamidoethanol (NMeFBSE) with OH radicals, giving k(OH + NMeFBSE) = (5.8 +/- 0.8) x 10(-12) cm3 molecule(-1) s(-1) in 750 Torr of air diluent at 296 K. The atmospheric lifetime of NMeFBSE is determined by reaction with OH radicals and is approximately 2 days. Degradation products were identified by in situ FTIR spectroscopy and offline GC-MS and LC-MS/MS analysis. The primary carbonyl product C4F9SO2N(CH3)CH2CHO, N-methyl perfluorobutane sulfonamide (C4F9SO2NH(CH3)), perfluorobutanoic acid (C3F7C(O)OH), perfluoropropanoic acid (C2F5C(O)OH), trifluoroacetic acid (CF3C(O)OH), carbonyl fluoride (COF2), and perfluorobutane sulfonic acid (C4F9SO3H) were identified as products. A mechanism involving the addition of OH to the sulfone double bond was proposed to explain the production of perfluorobutane sulfonic acid and perfluorinated carboxylic acids in yields of 1 and 10%, respectively. The gas-phase N-dealkylation product, N-methyl perfluorobutane sulfonamide (NMeFBSA), has an atmospheric lifetime (>20 days) which is much longer than that of the parent compound, NMeFBSE. Accordingly,the production of NMeFBSA exposes a mechanism by which NMeFBSE may contribute to the burden of perfluorinated contamination in remote locations despite its relatively short atmospheric lifetime. Using the atmospheric fate of NMeFBSE as a guide, it appears that anthropogenic production of N-methyl perfluorooctane sulfonamidoethanol (NMeFOSE) contributes to the ubiquity of perfluoroalkyl sulfonate and carboxylate compounds in the environment.     

陶瓷膜和有机膜超滤处理荔枝汁和膜垢分析及荔枝汁品质研究

应用陶瓷膜和有机膜对荔枝汁进行澄清实验,并进行采用总循环模式(TRM)研究跨膜压力(TMP)和循环流量(Qf)对膜通量(Qp)的影响,确定其各自的最优水平;采用批处理模式(TBM)研究这两个参数最优水平的组合工艺。澄清工艺中：无机陶瓷膜效果优于有机聚醚砜膜,最佳工艺条件为陶瓷膜组件、TMP 0.3MPa、Qf 40L/min。研究在TBM下,膜垢的形成原因,对微分方程--＝k(J－Jlim)J2－n进行拟合,拟合R2为无机膜0.8812和0.8478;有机膜为0.9048,并分析膜垢的形成的模式：有机膜的膜垢主要是层垢(n＝0),无机膜的膜垢形成主要是层垢和部分并在膜垢的综合情况(n＝0,n＝1)。并研究TBM模式下,总糖、总果胶、总蛋白、抗氧化活性等影响果汁品质的物质的动态过程,结果表明：在P＜0.05,无机膜在品质的保持比如总糖、抗氧化活性、总酚的截留滤等方面强于有机膜,其余的品质无显著差异。     

固相萃取一毛细管柱气相色谱法测定韭菜中

目的建立一种固相萃取-毛细管柱气相色谱法测定韭菜中甲拌磷及其代谢物甲拌磷砜含量的方法。方法样品经乙腈提取后,用C18、PC/NH2固相萃取柱对样品提取净化,用DB-1701毛细管柱气相色谱法进行测定。结果当样品中分别添加甲拌磷和甲拌磷砜为0.03、0.30、0.90和3.00 mg/kg时,甲拌磷的平均回收率为86.7%～93.2%,变异系数为2.46%～4.76%;甲拌磷砜的平均回收率为85.9%～92.5%,变异系数为2.82%～4.31%。该方法检出限为0.01 mg/kg,仪器检出限为0.01 ng。结论该法快速、准确、检测限低、精密度高,适用于韭菜中甲拌磷和甲拌磷砜的检测。     

猪反绒服装革制造(Ⅰ)——有机结合鞣法研究

讨论了利用结合鞣协同效应制造猪反绒服装革。通过对植-戊二醛、植-噁唑烷、植-膦盐3类有机结合鞣革的存放、耐热稳定性进行比较,发现植-膦盐结合鞣法有较明显的优点。为提高猪反绒服装革的综合性能指标,对双酚A、甲基丙烯酸和三聚氰胺合成树脂鞣剂进行了复鞣试验。结果获得收缩温度高于83℃,感官和物理机械强度达到服装革产品要求的有机结合鞣方法。     

Identification and functional analysis of genes required for desulfurization of alkyl dibenzothiophenes of Mycobacterium sp. G3

Mycobacterium sp. G3 was reported as a dibenzothiophene (DBT)-degrading microorganism and the first strain to have the ability to degrade high-molecular-weight alkyl DBTs, such as 4,6-dibutyl DBT and 4,6-dipentyl DBT, by the C-S bond cleavage pathway. Three genes (mdsA, mdsB, and mdsC) for desulfurization, which form a cluster, were cloned from Mycobacterium sp. G3. The expression of each gene in Escherichia coli JM109 showed that MdsC oxidized DBT to DBT sulfone, MdsA transformed DBT sulfone into 2-(2'-hydroxyphenyl)benzene sulfinate (HPBS), and MdsB desulfinated HPBS into 2-hydroxybiphenyl (HBP), indicating that the gene products of mdsABC are functional in the recombinant. MdsC oxidized 4,6-dimethyl DBT, 4,6-diethyl DBT, 4,6-dipropyl DBT and 4,6-dibutyl DBT to each sulfone form, suggesting that MdsC covers a broad specificity for alkyl DBTs.     

锡林－道夫间的纤维转移过程

分析了梳棉机上分梳元件的作用机理,论述了锡林一道夫间纤维的转移过程及转移率的测定方法,说明影响道夫转移率的因素是锡林、道夫针布的种类、规格、齿型、隔距、锡林速度及产量等;指出梳棉机道夫机构存在的严重问题导致经锡林－盖板区梳理得到的平行伸直纤维状态被破坏而出现大量的各种弯钩纤维;为了解决道夫机构缺陷,以俄罗斯梳并联合机和中国台湾CC50型新道夫机构梳棉机为例,介绍其工作原理与优点,以供研发新型梳棉机参考。