耐磨复合磷化液的研究

按磷化的成膜机理，进行了多种配方试验．研究了不同促进剂、添加剂及其含量和工艺参数对磷化成膜的影响．结果表明，耐磨复合磷化液克服了以往锰盐磷化的不足，磷化膜具有更好的耐磨减磨性、更高的结合能力．     

金属表面漆前磷化处理工艺研究

主要研究了金属表面漆前锌盐磷化处理工艺,通过实验确定了适宜配方和工艺条件．实验结果表明,该工艺与普通锌系磷化处理工艺相比,具有磷化膜的耐腐蚀性好,磷化温度低,磷化时间短,耐冲击性和均匀性好等特点．     

常温环保型多功能磷化液的研制

以磷酸、氧化锌、金属M、钼酸铵为原料,通过加入复配表面活性剂DJ1和复配成膜助剂DJ2,制得常温多功能环保型磷化液.通过正交试验,确定了磷化液的配方.测试了磷化液及磷化膜的性能.结果表明:常温下该磷化液具有除油、除锈、磷化、钝化多功能.该磷化液稳定,形成的磷化膜具有优良的耐蚀性.     

常温低锌磷化液的研究

介绍了一种常温低锌磷化液的配方及其在低碳钢表面的成膜机理，讨论了磷化液中各组分的作用、用量和工艺参数对膜性能的影响，结果表明，该磷化液溶液稳定且配制简单、成本低廉、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐蚀性能好。     

低温锌系磷化液的研制

研制了一种新型低温锌系磷化液.介绍了低温锌系磷化液的配方,讨论了磷化液中各组分的作用、用量和工艺参数对膜性能的影响.结果表明,该磷化液溶液稳定且配方简单、成本低廉、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐腐蚀性能好.     

低污染中温锌系磷化的研究

以硫酸铜点蚀试验作为评定磷化膜耐蚀性的依据,开发了一种高耐蚀性、低污染的中温锌系磷化液的配方及应用工艺.对不含亚硝酸盐促进剂的低污染磷化液进行研究,用自制促进剂A来替代亚硝酸钠,对磷化液组成和使用工艺进行了探讨.通过条件实验得到磷化液的最佳配比:硝酸镍质量浓度为20 g/L,氧化锌质量浓度为35 g/L,硝酸体积分数为...     

磷化处理在铁路轴承中的应用研究

对高温磷化工艺及磷化成膜机理进行了理论分析。在大量实验的基础上,探讨了铁路货车轴承零件在高温磷化过程中,磷化组份和磷化工艺条件对磷化速度及磷化膜耐蚀性的影响。分析讨论了锰系高温磷化应用于铁路货车轴承防锈时的最佳工艺参数以及促进剂ＮｉＮＯ３的添加量的最佳控制范围。     

常温“四合一”磷化液的研制

由于一般的“四合一”处理工艺的废液排放污染环境，常温下除油效果差等原因，因此，研制常温“四合一”磷化新工艺有着极其重要的经济价值和科学性。从理论上探讨了常温磷化工艺的设计，其关键是ＰＨ值的控制，选择性和加入促进剂和成膜助剂等。     

AZ91D镁合金表面环保型钙系磷化膜的制备及其耐蚀性

采用化学转化处理的方法,在AZ91D镁合金的表面制备了均匀致密的钙系磷化膜,其中磷化液配方中不含铬、氟及亚硝酸盐等对环境有害的离子。通过场发射扫描电子显微镜和X射线衍射仪研究了磷化时间及温度对磷化膜结构和相组成的影响。结果表明:磷化时间为20min,磷化温度为40℃时,所得到的磷化膜的致密性和均匀性较好。与空白基体相比,经磷化处理后的镁合金在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性能明显提高。     

轴承磷化花斑成因分析

针对西北轴承股份有限公司铁路轴承外套在生产过程中，突然出现磷化膜颜色深浅不均匀的云彩状花斑，进行成因分析．首先，经过对材料的分析，排除材料引起花斑的可能；然后对磷化工艺和热处理工艺进行模拟试验研究，最终发现主要问题是在热处理过程中，通过对磷化膜硬度、磷化膜结构、碳化物数量及分布作取样分析，弄清了352226—2RZ轴承磷化花斑的成因是工件采用天然气渗碳处理后，其表面有积碳，呈黑色花斑．经过对渗碳工艺进行改进，用甲醇、丙酮替代天然气进行渗碳处理，成功地解决了轴承表面生成磷化花斑，影响产品外观质量这一技术难题。     

对硝基苯胺制备实验的改进

在分析诸如酸度、温度等影响对硝基苯胺制备的因素的基础上,对实验教材中的酸用量和实验步骤作了适当调整;从效果上看,该调整不但能帮助学生在实验中较好地控制实验条件,同时也能获得满意的实验制备效果.     

六氟化硫气体中酸度检测方法的改进研究

传统的六氟化硫气体中酸度检测方法是在常压下采用纯手动装置,且吸收速度慢、不完全,为解决传统方法的不足之处,研制了一种新型SF6气体酸度的检测装置,采用细长结构,竖直设置的吸收池带压吸收SF6的酸性气体,实现了SF6气体中酸性物质的快速吸收;采用酸度计直接计算吸收池中的酸度,减小测试误差;提供一种SF6气体中HF标准气配制装置,提高酸度检测的准确性和可靠性。     

高炉矿渣成棉的调质研究

分别以石英砂、粉煤灰、页岩作为高炉矿渣的成棉调质剂,通过改变调质剂的添加量来配制不同酸度系数的调质矿渣。采用旋转柱体法测定3种调质矿渣熔体的黏度,研究调质矿渣熔体的稳定性和酸度系数随原料组成的变化关系,以及调质剂化学组成对调质矿渣熔融温度及黏度的影响,并进一步研究页岩调质矿渣的高温黏度特性。结果表明：达到相同酸度系数的调质矿渣需添加的调质剂为石英砂最少,页岩次之,粉煤灰最多;调质矿渣达到同一黏度（如8Pa·s）时,页岩调质矿渣所需熔化温度最低,酸度系数为1.4时的熔化温度低至1410℃;以页岩为调质剂调质到矿渣酸度系数1.2以上时,矿渣的短渣属性消失,表现出典型的长渣特性。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Preparation of the supported heteropolyacids catalyst by ultrasound-plasma treatment

Novel catalysts of phosphotungstic heteropolyacids （PW12） supported on neutral alumina were prepared by assistance of ultrasound and plasma treatment. The prepared catalysts were characterized by FT-IR pyridine adsorption （Py-IR）, temperature programmed desorption of Pyridine （Py-TPD）, BET and X-ray diffraction （XRD）, and their catalytic performances were evaluated by the cationic polymerization of tetrahydrofuran. The results indicate that plasma treatment remarkably increases the surface acidity of the prepared catalyst while ultrasonic treatment induces PW12 to uniformly disperse on the support surface and expose more active sites for the acid catalytic reaction. A higher catalytic activity （69.7%） is obtained on the novel catalyst, which significantly outstripped that on the conventional sample （57.5%）.     

Preparation of the Supported Heteropolyacids Catalyst by Ultrasound-plasma Treatment

Novel catalysts of phosphotungstic heteropolyacids (PW1,2) supported on neutral alumina were prepared by assistance of ultrasound and plasma treatment. The prepared catalysts were characterized by FT-IR pyridine adsorption (Py-IR), temperature programmed desorption of Pyridine (Py-TPD), BET and X-ray diffraction (XRD), and their catalytic performances were evaluated by the cationic polymerization of tetrahydrofuran. The results indicate that plasma treatment remarkably increases the surface acidity of the prepared catalyst while ultrasonic treatment induces PW1,2 to uniformly disperse on the support surface and expose more active sites for the acid catalytic reaction. A higher catalytic activity (69.7%) is obtained on the novel catalyst, which significantly outstripped that on the conventional sample (57.5%).     

二元陈化对钼体系引发丁二烯聚合的影响

本工作用动力学的方法,研究了铝、钼二元陈化对引发丁二烯聚合的影响。结果表明,陈化温度对聚合活性有显著影响;陈化半小时以上,陈化时间对活性影响不大。但两者都影响聚合物的诱导期,并初步讨论了其产生的机理。另外,测定了有关的动力学参数,得出其活化能为76.2KJ/mol,比不陈化时略低;催化剂利用率为3.1％,比不陈化时提高72％。     

环保型低成本脲醛树脂胶的制备

采用强酸-弱酸-弱碱的合成工艺,通过加大催化剂的用量,分批缓慢加入尿素,提高强酸性介质缩聚时反应物料的摩尔比,使缩聚反应得以在中低温条件下平稳地进行,并添加少量聚乙烯醇作改性剂,制备出了低毒低成本脲醛树脂胶,达到了既节约能源、降低毒性又能提高树脂综合性能的目的。     

Synthesis and Thermoelectric Properties of Polyaniline

1　IntroductionConductingpolymerspossessseveralattractivefea turesforusesasthermoelectricmaterialscomparabletotheinorganicsemiconductor .Theyarecheap ,light weight,andflexible ,especiallyforpolyanilinewhichisairstableandeasytobesynthesized .However ,manyofresearchesonconductingpolymerssofarhavebeencarriedoutaim ingtoobtainahigherelectricalconductivity ,whichisnotthebeststateforthermoelectricapplication .Thereareonlyfewstudiesthathavereportedconductingpolymersusedasthermoelectricmaterials[1,2 ]…     

碳陶瓷集热材料制备及其性能

以中药提取废渣为原材料通过预炭化、混合施加酚醛树脂和真空烧结等工序制备太阳能集热材料,通过SEM分析对比材料制备前后的微观结构,并以正交试验为基础,分析升温速率、预碳化温度、碳化温度、施胶量和保温时间等5个影响因素对材料碳得率及吸光率的影响,结果表明该材料最佳制备工艺条件为:升温速率3℃/min、预碳化温度350℃、碳化温度850℃、施胶量50%、保温时间150 min,在最佳条件下制备的集热材料有良好的吸光性能,吸光率可达87.2%,可用作光热转换材料.