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通过多重光散射法研究了纳米TiO2水分散体系稳定性的影响因素。文章探讨了分散剂类型、pH和NaCl质量浓度对水分散体系稳定性的影响规律以及分散剂对纳米TiO2颗粒在水分散液中粒径变化、沉降的微观作用特性。结果表明:纳米TiO2颗粒的粒径在100~200 nm时易相互吸附团聚沉降,分散剂会在纳米TiO2颗粒表面吸附形成双电层,产生更大Zeta电位负值,增强颗粒间的排斥作用,减缓粒径增长和发生沉降的作用,从而提升分散液稳定性;纳米TiO2颗粒的较佳分散条件为:w(六偏磷酸钠)=0.05%,pH=9~10且不加电解质NaCl;多重光散射法与传统的吸光度测试实验所得结果基本相符。 相似文献
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对纳米TiO_2在水相中分散稳定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用了不同类型的分散剂对纳米TiO2粉体在水中分散性的比较,探讨了分散剂种类及用量对纳米TiO2粉体在水相中分散稳定的影响。试验表明,用PEG600在水相中分散纳米TiO2效果最好,而且分散体系能持续稳定1a以上。 相似文献
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为了使纳米TiO2能在水中良好稳定地分散,研究了分散剂的种类及用量、pH、改性剂的用量对纳米TiO2水分散体系稳定性的影响,采用重力沉降法、吸光度法、粒度法、Zeta电位法对分散与改性效果进行了分析与表征。研究结果表明:无机分散剂六偏磷酸钠(SHMP)对纳米TiO2的分散效果最好,当pH=9,SHMP用量为0.05 g时水分散体系稳定性最佳。硅烷偶联剂Z6030能有效地对纳米TiO2进行改性,其最佳用量为0.4 g,动态激光光散射(DLS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试结果表明,硅烷偶联剂Z6030与纳米TiO2粒子表面的羟基相耦合或链接,以化学键的形式结合到纳米TiO2粒子表面。 相似文献
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纳米TiO2颗粒在制备和应用过程中极易团聚,解决其分散问题是纳米TiO2颗粒在制冷系统中应用的基础和前提. 本工作利用目测沉降观察、分光光度计吸收测量法和激光粒度分析法,实验研究了纳米TiO2颗粒在制冷工质中的分散特性. 结果表明,纳米TiO2颗粒在制冷剂中分散较稳定,制冷剂介电常数和极性是主要的影响因素;Span-80可以作为纳米TiO2颗粒在制冷剂中的分散剂;温度对纳米TiO2颗粒在制冷剂中的分散稳定性影响明显. 研究结果可为纳米TiO2颗粒在制冷系统中的应用研究提供基础数据. 相似文献
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将酸化石墨烯、羟基化多壁碳纳米管通过超声离心等物理方法合成碳纳米管/石墨烯杂化材料以及用化学多步法合成碳纳米管/石墨烯杂化材料,按照0.1 mg/m L分别分散于四氢呋喃溶剂中超声72 h制备碳纳米材料的分散液,并将分散液静置24 h。通过紫外光谱证明所用碳纳米杂化材料已成功合成,同时通过紫外光谱、显微镜扫描和沉淀实验表征碳纳米材料的分散性及分散稳定性。结果表明,相比于碳纳米管、石墨烯和物理法合成碳纳米管/石墨烯杂化材料,化学多步法合成的碳纳米管/石墨烯杂化材料具备更优异的分散性及分散稳定性,这要归因于分散好的碳纳米管先与聚丙烯酰氯反应,以初步抑制碳纳米管的团聚,其次将其再与石墨烯反应,这样碳纳米管和石墨烯就通过聚丙烯酰氯连接在一起,构建出三维结构,抑制碳纳米管的重新团聚和石墨烯片层的叠加。 相似文献
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颜料分散机理的探讨及新的分散方法 总被引:1,自引:0,他引:1
选择合适的分散设备,设计新型的分散剂,并对颜料进行表面处理,可以提高颜料分散效果。通过对分散机理的探讨,提出了无溶剂分散方法。借鉴纳米技术的研究成果,提出纳米颜料预分散体的构想。 相似文献
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多壁碳纳米管的分散性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《化工设计通讯》2017,(9):54-55
为提高多壁碳纳米管在水中的分散性,采用混酸超声法对其进行处理。通过傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪等对处理前后碳纳米管的结构和分散性进行了研究。结果表明,经混酸超声处理,多壁碳纳米管表面被接枝上羟基和羧基官能团且其石墨结构保留完好;多壁碳纳米管在水中的分散性能得到提高,经100h静置,碳纳米管的浓度仅降低9.2%。 相似文献
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Using PVP K-30 as steric stabilizer and AIBN as initiator, uniform polystyrene (PS) particles were
prepared by dispersion polymerization of styrene in ethanol/water and isopropanol/ water media. The effects
of initiator and stabilizer concentration, alcohol/water volume ratio on the average sizes and size range
of PS particles were investigated. Unifrom PS particles in the size range of 0.7-1.7 μm were obtained.
The results showed that higher stabilizer concentration led to PS particles with smaller average sizes,
and higher initiator concentration caused greater average particle sizes. It was also found that the
average sizes reduced and size ranges became narrow as the polarity (solubility parameter) of dispersion
medium employed was increased. 相似文献