受阻酚AO-80/氯化丁基橡胶/丁腈橡胶复合材料的制备及阻尼性能

制备了炭黑增强的受阻酚AO-80/氯化丁基橡胶(CIIR)/丁腈橡胶(NBR)复合材料,利用扫描电镜、动态力学分析仪、力学性能测试等手段研究了该复合材料的微观形态、力学性能、动态力学性能和阻尼性能及其关系。结果表明,受阻酚AO-80与CIIR/NBR共混胶的相容性良好。AO-80/CIIR/NBR复合材料呈现2个玻璃化转变温度,分别对应于CIIR相和NBR相。随着复合材料中AO-80用量的增加,NBR相的玻璃化转变温度大幅度向高温方向移动,其最大损耗因子从1.24提高到2.02,损耗峰面积不断增大,显示出优异的阻尼性能。炭黑的加入可有效提高AO-80/CIIR/NBR复合材料的力学性能,但其损耗因子明显降低。综合考虑阻尼性能和力学性能,复合材料中的炭黑用量以30份(质量)为宜。     

炭黑增强丁腈橡胶/受阻酚AO-80复合材料的制备与性能

在丁腈橡胶(NBR)中添加受阻酚AO-80和不同用量的炭黑N 220,制备了NBR/AO-80/N220复合材料,研究了复合材料的热性能、动态力学性能、物理机械性能和热老化性能。结果表明,NBR/AO-80/N220复合材料的玻璃化转变温度与NBR/AO-80复合材料相当,均高于纯NBR,且损耗峰峰值高于1.19,有效阻尼温域(损耗因子不小于0.3)为36℃左右,具有良好的阻尼性能;NBR/AO-80/N220复合材料的储能模量(E′)大于NBR/AO-80复合材料,且随着N 220用量的增加,E′逐渐增大,NBR/AO-80/N220复合材料的拉伸强度、100%定伸应力、300%定伸应力和撕裂强度均逐渐提高,N220的最佳用量为30份;NBR/AO-80/N220复合材料具有良好的耐热老化性能。     

丁腈橡胶/受阻酚AO-80/炭黑复合材料中结合丙烯腈量对其结构与性能的影响

在结合丙烯腈量不同的丁腈橡胶(NBR)中加入受阻酚AO-80和炭黑,制备了NBR/AO-80/炭黑(NBR/AO-80/CB)复合材料,用差示扫描量热仪、动态力学分析仪及物理机械性能测试等手段对复合材料的热性能、动态力学性能及物理机械性能进行了研究.结果表明,与纯NBR硫化胶相比,NBR/AO-80/CB复合材料的玻璃...     

受阻酚AO-80/混炼型聚氨酯复合材料的制备及阻尼性能研究

在混炼型聚氨酯(MPU)中加入受阻酚AO-80制备AO-80/MPU复合材料,并对其性能进行研究。结果表明:受阻酚AO-80与MPU的热力学相容性良好;随着受阻酚AO-80用量的增大,受阻酚AO-80/MPU复合材料的玻璃化温度逐渐向高温方向移动;与纯MPU相比,复合材料的损耗因子最大值增大,有效阻尼温域拓宽,物理性能下降,阻尼性能明显提高;当受阻酚AO-80用量为40份时,复合材料的阻尼性能和综合物理性能良好。     

受阻酚AO-60与CM复合材料的性能

以受阻酚AO-60为填充材料,考察了其用量对氯化聚乙烯（CM）弹性体/受阻酚复合材料耐老化性能、硫化特性、力学性能和分散性的影响。结果表明,随着受阻酚AO-60用量的增加,复合材料的耐老化性能变好,拉断伸长率降低。当AO-60用量为30份时,拉伸强度为16.7MPa;撕裂强度为38.5kN/m。由炭黑分散度测定仪观察,AO-60用量在30份以下时,分布效果较好;AO-60用量在50份以上时,与CM基体出现相分离。综合考虑,AO-60用量为30份时为宜。     

受阻酚AO-80/聚酯型热塑性聚氨酯复合材料的制备与性能研究

采用熔融共混法制备受阻酚AO-80/聚醇型热塑性聚氨酯(PES-TPU)复合材料,并对其性能进行研究.结果表明,受阻酚AO-80/PES-TPU复合材料中,受阻酚AO-80呈无定形态.与PES-TPU基体的相容性良好;随着受阻酚AO-80用量的增大,受阻酚AO-80/PES-TPU复合材料的损耗因子峰值增大,损耗峰向高温方向移动,阻尼性能提高,但拉伸性能有所降低.     

受阻酚AO-80/改性白炭黑/NBR复合材料的性能

研究受阻酚AO-80/硅烷偶联剂改性白炭黑/NBR复合材料的性能.结果表明,随着受阻酚AO-80用量的增大,受阻酚AO-80/硅烷偶联剂改性白炭黑/NBR复合材料的玻璃化温度和损耗因子峰值明显升高,阻尼性能明显提高;物理性能下降,但仍可满足使用要求.     

受阻酚AO-60/IIR复合材料的结构与动态力学性能研究

研究受阻酚AO-60/IIR复合材料的结构与动态力学性能。结果表明,在受阻酚AO-60/IIR复合材料中,IIR为连续相,受阻酚AO-60为富集相,且穿插于IIR基体中,受阻酚AO-60分子间以及受阻酚AO-60分子与交联体系中的极性基团所形成的氢键使复合材料中形成了超分子网络结构。随着受阻酚AO-60用量的增大,IIR硫化胶的损耗因子(tanδ)峰逐渐向高温区移动,当受阻酚AO-60用量超过30份时,硫化胶的tanδ峰又移向低温区;在-35~-10℃温度范围内,IIR硫化胶的储能模量随受阻酚AO-60用量的增大而增大。     

丁腈橡胶/聚氯乙烯/受阻酚AO-60共混物的结构与性能

用差示扫描量热法、X射线衍射法、扫描电子显微镜及元素分析法分析了丁腈橡胶(NBR)/聚氯乙烯(PVC)/四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(AO-60)共混物的结构,并研究了共混物的阻尼性能及力学性能。结果表明,当AO-60用量小于50份时,其分子在基体中以非晶态形式存在;当AO-60用量超过50份时,过量的AO-60形成聚集体并在基体中形成少量的晶体;NBR/PVC/AO-60共混物内部呈现“海相-岛相”结构,连续相主要是NBR,而分散相主要是PVC与AO-60分子。NBR/PVC/AO-60共混物的损耗因子-温度曲线呈双峰特征,且随着AO-60用量的增加,峰值明显增大。当AO-60用量为50份时,NBR/PVC/AO-60共混物的综合力学性能较佳。     

NBR丙烯腈含量对受阻酚AO-60/NBR复合材料性能的影响

研究NBR中丙烯腈含量对受阻酚AO-60/NBR复合材料物理性能和动态力学性能的影响。结果表明,受阻酚AO-60与丙烯腈质量分数为0.41的NBR相容性较差,而与丙烯腈质量分数为0.34和0.26的NBR相容性较好;与NBR硫化胶相比,受阻酚AO-60/NBR复合材料的tanδ峰值和阻尼峰面积增大,当NBR丙烯腈质量分数为0.34和0.26时,复合材料阻尼性能提高更为显著;受阻酚AO-60可显著提高丙烯腈质量分数为0.34的NBR硫化胶的拉伸强度和拉断伸长率。     

羧基丁腈橡胶基阻尼复合材料的相态结构及动态力学性能

研究了羧基丁腈橡胶(XNBR)/受阻酚2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) (AO-2246)复合材料的相态结构及动态力学性能,并考察了短碳纤维(SCF)的加入对复合材料动态力学性能的影响.结果表明,XNBR/AO-2246复合材料中AO-2246的质量分数存在1个临界值(40%),当AO-2246质量分数小于该临界值时,体系呈现单相形态;当AO-2246质量分数大于该临界值时,体系呈现多相形态;XNBR/AO-2246复合材料只有1个玻璃化转变峰,随着AO-2246质量分数的增加,损耗因子峰值(tan δmax)先增大后减小,玻璃化转变温度(Tg)向高温方向移动至室温;当AO-2246质量分数为50%时,tan δmax高达3.5;加入SCF后,XNBR/AO-2246复合材料的tan δmax值大幅度下降至2.5左右,但当SCF质量分数为30%时,tan δmax值升高至2.8;SCF的加入使XNBR/AO-2246复合材料的Tg略有升高,且SCF用量越大,Tg越高,同时XNBR/AO-2246复合材料的储能模量大幅度增加.     

受阻酚AO-80/聚醚型热塑性聚氨酯弹性体复合材料的结构与性能

用熔融共混法制备了受阻酚AO-80/聚醚型热塑性聚氨酯弹性体(PET-TPU)阻尼材料,通过扫描电子显微镜、X射线衍射分析、差示扫描量热分析及动态力学热分析等研究了复合材料的微现结构、玻璃化转变温度、动态力学性能和力学性能.结果表明,AO-80与基质之间具有良好的相客性,且以分子水平溶解在基质中,处于无定型态.随着AO-80用量的增加,PET-TPU软段的玻璃化转变温度逐渐升高,硬段基本保持不变.AO-80/PET-TPU复合材料的损耗因子与温度曲线呈单峰形式,随着AO-80用量增加其峰值明显增大,并且转变峰向高温方向移动.AO-80的加入使PET-TPU基质的力学性能有所下降.     

Natural rubber/nitrile butadiene rubber/hindered phenol composites with high-damping properties

New natural rubber (NR)/nitrile butadiene rubber (NBR)/hindered phenol (AO-80) composites with high-damping properties were prepared in this study. The morphological, structural, and mechanical properties were characterized by atomic force microscopy (AFM), polarized Fourier transform infrared spectrometer (FTIR), dynamic mechanical thermal analyzer (DMTA), and a tensile tester. Each composite consisted of two phases: the NR phase and the NBR/AO-80 phase. There was partial compatibility between the NR phase and the NBR/AO-80 phase, and the NR/NBR/AO-80 (50/50/20) composite exhibited a co-continuous morphology. Strain-induced crystallization occurred in the NR phase at strains higher than 200%, and strain-induced orientation appeared in the NBR/AO-80 phase with the increase of strain from 100% to 500%. The composites had a special stress–strain behavior and mechanical properties because of the simultaneous strain-induced orientation and strain-induced crystallization. In the working temperature range of a seismic isolation bearing, the composites (especially the NR/NBR/AO-80 (50/50/20) composite) presented a high loss factor, high area of loss peak (TA), and high hysteresis energy. Therefore, the NR/NBR/AO-80 rubber composites are expected to have important application as a high-performance damping material for rubber bearing.     

羧基丁腈橡胶的硫化性能

用无硫硫化体系、低硫高促进剂硫化体系、普通硫黄硫化体系、过氧化物硫化体系、金属氧化物硫化体系和硫黄／金属氧化物硫化体系对羧基丁腈橡胶（XNBR）进行了硫化,研究了XNBR的硫化性能、物理机械性能、耐老化性能、压缩永久变形和耐油性能。结果表明,采用普通硫黄硫化体系、硫黄／金属氧化物硫化体系所得到的XNBR硫化胶的综合物理机械性能较好;用无硫硫化体系、低硫高促进剂硫化体系和硫黄／金属氧化物硫化体系所得到的XNBR硫化胶的耐老化性能较好;用硫黄／金属氧化物硫化体系所得到的XNBR硫化胶的耐磨性、压缩永久变形较好;用普通硫黄硫化体系和硫黄／金属氧化物硫化体系所得到的XNBR硫化胶的耐油性能较好。     

低凝胶羧基丁腈橡胶的合成

以丁二烯、丙烯腈和不饱和羧酸为单体,采用低温三元乳液共聚方式合成羧基丁腈橡胶,研究了第3单体的种类及用量、分子量调节剂的用量及加入方式、转化率等对聚合过程及产物性能的影响,并采用红外光谱对产物进行了表征。结果表明,以甲基丙烯酸作为第3单体时聚合过程更为平稳,采用分批加入相对分子质量调节剂的方式更有利于控制产物的凝胶含量,单体转化率控制在78%~82%较为适宜,所合成产品的性能与德国Lanxess公司的X 146相当。     

Vulcanization of carboxylated nitrile rubber (XNBR) by zinc peroxide

The vulcanization of carboxylated nitrile rubber (XNBR) with zinc peroxide, which produces ionic crosslinks, has been studied in relation to vulcanization time. Vulcanized compounds present two transitions, corresponding to the glass transition of the polymer at low temperatures and the ionic transition resulting from the formation of ionic aggregates. Both transitions are displaced to higher temperatures with increasing crosslink density. The ionic associations which give rise to high values of mechanical properties disappear on exposure of the vulcanized compounds to saturated ammonia vapour. This treatment produces a decreased crosslink density resulting in the disappearance of the ionic transition. When the action of ammonia is terminated by immersion in solvent followed by drying, the original crosslink density is recovered and the ionic transition reappears, although at higher temperatures. However, with increasing crosslink density, the difference between the temperatures at which both transitions take place diminishes. All these factors can be interpreted as reflecting the generation of a new and more compatible arrangement of the newly-appearing ionic clusters. © 1999 Society of Chemical Industry     

配位交联丁腈橡胶/硫酸铜复合材料的压缩Mullins效应

采用配位交联法制备了丁腈橡胶(NBR)/硫酸铜(CuSO4)复合材料,考察了不同硫酸铜用量对复合材料的硫化特性、物理机械性能及压缩模式下Mullins效应的放大器效应的影响.结果表明,NBR中的氰基与CuSO4中的铜离子通过配位交联反应形成三维网络结构.在单轴循环压缩过程中,NBR/CuSO4复合材料表现出明显的Mul...