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相似文献
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1.
该文以5-(2,3,4-三羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉作为荧光离子探针,基于铜离子对其荧光猝灭作用,建立了一种测定微量铜离子的荧光分析方法.研究了铜离子与5-(2,3,4-三羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉作用机理,考察了影响猝灭效果的参数和条件,并对实验测定条件进行了优化,铜离子浓度在1.9×10-6~1.5×10-4 mol/L范围内,荧光强度与铜离子浓度之间的关系符合方程:log(△F/F)=4.578 7 1.012 log[Cu2 ].进一步研究结果表明,常见的其它金属离子对该探针测量铜离子无明显干扰.  相似文献   

2.
该文合成了一种金属卟啉化合物,即酰胺键联接的四苯基卟啉锌和联吡啶(ZnTPPBPy),并首次将其用于识别二价铜离子.其中四苯基卟啉锌作为荧光基团,联吡啶作为识别基团.联吡啶与铜络合以后,通过光致电子转移过程,猝灭四苯基卟啉锌的荧光,这为铜离子荧光传感器的构建提供了理论基础.考察了该铜离子化学传感器的响应特性.铜离子响应的线性范围为3.2×10-7 ~1.0×10-5 mol/L,工作曲线的回归方程为log(△F/F)=9.639 1.757 log[Cu2 ].实验结果表明,在过渡金属阳离子中,除了汞离子有轻微干扰外,该传感器对铜离子具有良好的选择性.  相似文献   

3.
缓蚀剂的筛选评定通常采用失重法,但因介质对铜的腐蚀较小,因而失重法的测量误差大,而利用电化学分析仪在一定的介质中对腐蚀下来的铜离子进行测定,能获得较满意的结果。本文采用MEC—12A多功能微机电化学分析仪与APPLE—Ⅱ型微型计算机配套使用,在专用软件控制下,利用方波技术进行铜离子测定,同时控制对铜缓蚀的影响因素,如pH值和缓蚀剂的浓度。根据溶液中铜离子的多少,就可判断铜缓蚀的  相似文献   

4.
处理含重金属离子的废水在环保和资源综合利用中备受关注,为了从微观机理上研究支撑液膜传质特性,建立中空纤维支撑液膜萃取铜离子的传质微分方程和有限差分法离散方程,并用Matlab迭代求解,得到铜离子在萃取过程中管内浓度轴向与径向的分布.分别模拟不同操作条件下的铜离子萃取情况,符合实验数据.表明在一定范围内,纤维管径增大、管...  相似文献   

5.
铜是植物生长发育必需的微量元素,但过量的铜对植物有毒害效应。因而植物体在长期的进化过程中形成了一套内稳态机制来调控铜离子在细胞中的浓度;既能满足细胞正常代谢对铜的需求又要使细胞免受铜毒害。植物对铜内稳态机理主要涉及植物对铜运输、螯合和区室化作用等方面,以此来达到对铜离子的吸收、分配和解毒的功能。本文综述了植物对铜的吸收运输与解毒的最新进展。  相似文献   

6.
包装纸中铜的测定一般采用比色法或原子吸收法,近年来离子选择电极的应用比较广泛,但尚没见到用于纸品分析。为了进一步扩大离子选择电极的应用,我们用铜离子选择电极测定了包装纸中铜的含量,发现采用标准加入法可以进行纸中含量为百万分之几的钢的测定。平均含量为7.4×10~(-5)%,其值与铜试剂比色法的测定相近,变异系数不大于3%,回收率为92—98%。  相似文献   

7.
本文以铜离子选择电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,在同一酸度下,采用 Trien和 EDTA 两种滴定剂,同时连续滴定铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)两离子,结果满意,用于人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子的测定,其标准偏差为±2.6μg,方法回收率为97.7~104%之间,结果与原子吸收光谱法基本一致。  相似文献   

8.
以铜离子选择电极为靶材,采用脉冲激光沉积技术在p型单晶硅基底上制备了一种铜离子选择电流型薄膜传感器.该传感器的线性区间为10-4~10-6mol/L,标准曲线的斜率为71 nA/decade,检出限为3.0×10-7mol/L,适宜pH范围4~6,响应时间不超过2 min,在12周内该薄膜传感器显示了良好的稳定性和重复性.该薄膜传感器采用交流红外调制光源激发,以外电路中电流幅值变化量为铜离子浓度测量依据,基于电流量来表征薄膜传感器线性区斜率,该薄膜传感器的检出限比对应的铜离子选择电压型电极低,灵敏度提高了2.45倍.  相似文献   

9.
金属离子缓冲溶液的概念最早为Schmid等人提出。后来Hansen等人提出了用铜离子缓冲溶液校正铜离子选择电极的方法,并且用Ringbom副反应系数对金属离子缓冲溶液的原理作了明确的阐述。随后又相继出现了校正镉、铅、钙等离子选择电极的镉离子缓冲溶液、铅离子缓冲溶液、钙离子缓冲溶液。1973年Marek TroJanowicz又提出了校正氟电极的氟离子缓冲溶液。本文笔者曾对金属离子缓冲溶液的原理作了系统介绍  相似文献   

10.
戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ~ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7~ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨  相似文献   

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