双(三氯甲基)碳酸酯的合成

介绍双（三氯甲基）碳酸酯的合成机理及３种合成方法：溶剂法,非溶剂法,循环法。     

双(三氯甲基)碳酸酯的合成及在“三药”合成中的应用

本文介绍了双(三氯甲基)碳酸酯(简称BTC)的制备方法及其在有机合成中的应用。BTC作为剧毒的光气和双光气在合成中的低毒替代物,在制备一些重要类型有机化合物时,其反应条件温和,选择性好,收率高。     

双三氯甲基碳酸酯的合成与应用

介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能,制备和应用。     

双(三氯甲基)碳酸酯在药物合成应用中的新进展

双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)是一种应用广泛的光气绿色替代试剂。随着其新化学性质的不断发现,三光气在药物合成领域中的应用正受到越来越多的重视。本文介绍了三光气的物理化学性质,总结并详细介绍了近年来其在药物合成中的应用。     

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用

介绍了双 (三氯甲基 )碳酸酯在有机合成中的应用最新进展 ,重点介绍了其亲核取代反应及产品     

绿色原化工原料双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)的合成和应用

综述了双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)的合成和在有机合成中(尤其是异腈酸酯)的应用.     

双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯

通过L-谷氨酸和苄醇反应制得L-谷氨酸苄酯,再和活性试剂双(三氯甲基)碳酸酯反应得到L-谷氨酸苄酯的N-羧酸酐,最后由三乙胺引发聚合得L-聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L-聚谷氨酸苄酯比较,该方法具有可定量、安全、方便、污染小等特点。     

二(三氯甲基)碳酸酯的合成和应用最新进展

二(三氯甲基)碳酸酯作为剧毒的光气和双光气的最佳替代物,具有反应条件温和、选择性好、收率高等优点,应用范围也正在逐步扩大.结合课题组的研究成果,介绍了二(三氯甲基)碳酸酯合成工艺的最新研究,并总结了二(三氯甲基)碳酸酯的应用进展.     

二(三氯甲基)碳酸酯法合成酰氯化合物

采用二(三氯甲基)碳酸酯与相应的羧酸反应,合成了8个具有代表性的酰氯化合物：顺,反-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯、顺-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)环丙烷羧酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯、苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯、反-3-苯基-2-丙烯酰氯,收率为82．1％-91．7％,纯度为96．4％-98．9％,     

双三氯甲基碳酯的合成与应用

本文主要介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能，制备和应用。     

甲基苯基碳酸酯均相催化合成工艺的优化

以碳酸二甲酯和碳酸二苯酯为原料合成甲基苯基碳酸酯,对合成工艺条件进行了优化。结果表明,最佳合成条件为:n(碳酸二苯酯):n(碳酸二甲酯)=3∶1,反应温度170℃,滴加速度1.2 m L/min,催化剂用量为碳酸二苯酯质量的5.5%,反应时间2 h。在此条件下,碳酸二苯酯转化率98.4%,甲基苯基碳酸酯收率69.8%。     

Solvent effects on the miscibility of poly(methyl methacrylate)/poly(bisphenol a carbonate) blends

Blends of atactic or syndiotactic poly(methyl methacrylate) (designated as aPMMA or sPMMA) and poly(bisphenol A carbonate) (PC) were prepared from solution casting. Tetrahydrofuran (THF) and chloroform were used as solvent. Experimental results indicated that the as‐cast blends from THF were quite different from the chloroform‐cast ones. After film preparation, THF‐cast blends did not show any visible phase separation. However, chloroform‐cast blends formed a phase‐separated structure. The as‐cast PC from either solvent was not completely amorphous, and had a melting point at 239–242°C, indicating a certain degree of crystallinity. In contrast, the quenched samples of aPMMA/PC blends prepared from the two solvents behaved virtually the same. They both showed aPMMA dissolves better in PC, but PC solubility in aPMMA is very little. Using sPMMA instead of aPMMA to blend with PC, different results were obtained. The quenched sPMMA/PC blends cast from THF showed only one T_g. However, immiscibility (i.e., two T_gs) was found in the same blend system when cast from chloroform. THF was believed to cause the observation of single T_g due to the following kinetic reason. sPMMA and PC were still trapped together even after THF removal in a homogeneous, but nonequilibrium state below the glass transition. Therefore, the quenched sPMMA/PC blends were not truly thermodynamically miscible. From the results of aPMMA or sPMMA with PC, increasing syndiotacticity seemed to improve the miscibility between PMMA and PC. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 2842–2850, 2001     

碳酸二乙酯联产碳酸甲乙酯技术开发及产业化

阐述了碳酸二乙酯联产碳藏甲乙酯的工艺路线和开发过程，预测市场情况。     

碳基固体酸的制备及其催化合成碳酸甲丙酯

以葡萄糖为原料制备了碳基固体酸催化剂,利用碳酸二甲酯（DMC）与正丙醇的酯交换反应为探针反应,考察了制备条件对碳基固体酸催化活性的影响。结果表明,在碳化温度350 ℃、碳化时间2 h、磺化温度130 ℃、磺化时间10 h、浓硫酸与碳材料的质量比为100∶1的条件下,制备的固体酸具有较好的催化活性;当n(丙醇)∶n(DMC)=2∶1、反应温度90 ℃、反应时间5 h、催化剂用量占原料总质量4%时,碳酸甲丙酯（MPC）选择性超过90%,收率达到40%左右。催化剂催化活性较稳定,连续催化反应4次活性没有明显下降。     

碳酸双（三氯甲酯）的合成和应用

综述了碳酸双（三氯甲酯）（ＢＴＣ）的制法、性质及其应用。     

碳酸二甲酯酯交换反应制碳酸甲乙酯研究进展

碳酸甲乙酯是一种重要的化工原料,市场潜力巨大。相对于传统制备方法,酯交换法制备碳酸甲乙酯具有明显优势。综述碳酸二甲酯酯交换反应合成碳酸甲乙酯的路线,对比碳酸二甲酯分别与乙醇和碳酸二乙酯进行反应的特点,表明碳酸二甲酯与乙醇反应需要解决产物分离的问题,而碳酸二甲酯和碳酸二乙酯酯交换反应则需要提高转化率。两种方法均具有良好的发展前景。     

碳酸甲苯酯的合成及光谱研究

通过苯酚和碳酸二甲酯的酯交换反应合成了碳酸甲苯酯,采用减压精馏对其进行了分离提纯,得到纯度>99.5%的碳酸甲苯酯;运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱以及质谱对其结构进行了表征,并对其光谱数据进行了解析。     

离子液体催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换合成碳酸甲乙酯

考察了碱性离子液体催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换反应合成碳酸甲乙酯的过程, 筛选出催化性能较好的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（［Bmim］Br）作为催化剂, 并对酯交换反应条件进行优化。结果表明,［Bmim］Br对反应表现出优异的催化性能,在常压、反应温度90 ℃、反应时间12 h、n(碳酸二甲酯)∶n(乙醇)=1∶1和［Bmim］Br用量为碳酸二甲酯质量的2%条件下,碳酸二甲酯转化率为71.1%,碳酸甲乙酯选择性为81.8%。经回收和循环利用 3次,催化剂仍保持较好的催化活性。     

碳酸二甲酯作酯化试剂催化合成水杨酸甲酯

报道使用一系列具有不同丙磺酸含量的SBA-15-SO3H分子筛为催化剂,考察了碳酸二甲酯作为酯化试剂与水杨酸发生反应制备水杨酸甲酯。结果表明,碳酸二甲酯是一种很好的酯化试剂,在一定的反应条件下,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性可达到96.7%和57.7%。通过研究催化剂酸性对反应的影响,发现随着催化剂酸性增强和酸量增加,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性也逐渐增高。