对氯苯甲醛的合成

对氯苯甲醛的几种合成方法进行了比较,在各种方法中,间接电化学院氧化法由于其对环境友好以及低成本的优势而具有良好的应用开发前景,对硝基甲苯氧化还原法的原料价廉易得,且收率高,因而也是一种合成对氯苯甲醛得较佳方法。     

氯化水解法制备对氯苯甲醛的研究

介绍了用氯化水解法制备对氯苯甲醛的工艺路线。以对氯甲苯为原料，在光照情况下进行了氯化，然后在稀ＨＮＯ３溶液中进行催化水解制得最终产品，反应总收率达７１．５％。     

对氯苯甲醛合成

本文介绍了氯化水解法制备对氯苯甲醛的工艺路线。在较低的温度、光照条件下进行氯化,氯化物不经分离直接水解制得对氯苯甲醛。     

选择性氧化对氯甲苯对氯苄醇制备对氯苯甲醛进展

对氯苯甲醛是重要的精细化工中间体.重点介绍了以双氧水、空气/氧气为氧化剂对氯甲苯和对氯苄醇的绿色氧化,综述了温和条件下可将对氯甲苯、对氯苄醇选择性氧化为对氯苯甲醛的新型氧化剂.     

Mn2O3氧化法合成对氯苯甲醛

研究了以Mn2O3为氧化剂，在硫酸介质中氧化对氯甲苯合成对氯苯甲醛的工艺条件，最适宜的反应温度为343K．硫酸浓度为8．01mol／L。实验中所使用的三氧化二锰是在923K下灼烧二氧化锰得到的，用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特征，反应活化能为115kJ／mol左右。     

对氯苯甲醛新合成方法的研究

由对硝基甲苯出发，通过与Ｎａ２Ｓｘ的氧化还原反应，制得对氨基苯甲醛，然后经过桑德迈尔反应，制得对氯苯甲醛。这一新合成路线的总收率达６４％以上。探讨了影响对氨基苯甲醛和对氯苯甲醛产率的各种因素。该路线具有收率高，产品质量好，操作简便等优点。     

对氯甲苯选择性氧化制备对氯苯甲醛

为实现绿色、高效生产对氯苯甲醛,采用氧气氧化对氯甲苯选择性制备对氯苯甲醛,选择以MC(Mid-Century)催化剂为基础催化剂,醋酸作溶剂,筛选助催化剂,探究对氯甲苯转化率和对氯苯甲醛收率的影响因素,并设计正交实验获取优化反应条件.结果表明反应温度为80℃,催化剂用量为对氯甲苯质量的4％,钴盐和锰盐质量比为3:1,对...     

对氯甲苯选择性氧化制备对氯苯甲醛

为实现绿色、高效生产对氯苯甲醛,采用氧气氧化对氯甲苯选择性制备对氯苯甲醛,选择以MC(Mid-Century)催化剂为基础催化剂,醋酸作溶剂,筛选助催化剂,探究对氯甲苯转化率和对氯苯甲醛收率的影响因素,并设计正交实验获取优化反应条件。结果表明反应温度为80℃,催化剂用量为对氯甲苯质量的4%,钴盐和锰盐质量比为3:1,对氯甲苯和醋酸体积比为1:2,助催化剂用量为对氯甲苯质量的0.625%时,对氯甲苯转化率可达31.42%,对氯苯甲醛的选择性达81.14%。在此基础上,通过反应动力学计算,得到了各温度下的反应速率常数和反应活化能。     

对氯苯甲醛的合成

本文介绍了用氯化水解法制取对氯苯甲醛的工艺路线。以对氯甲苯为原料在引发剂的作用下进行氯化,然后在催化剂存在下水解制得最终产品,合成总得率达81.8％。     

间接电氧化法合成对氯苯甲醛

采用无隔膜电解槽，以ＰｂＯ２／Ｔｉ０为阳极，纯Ｐｂ为阴极，ＭｎＳＯ４在Ｈ２ＳＯ４介质中电解为Ｍｎ（Ⅱ），于电解槽外氧化对氯甲苛生成对氯苯甲醛。     

戊菊酯合成工艺研究进展

针对国内戊菊酯质量不合格、需提高其原药含量、提高收率、降低成本的状况,综述了近年来戊菊酯合成工艺研究进展,讨论了合成工艺中存在的问题,指出目前较理想的合成方法是将α-异丙基对氯苯乙酸制成酰氯,再与间苯氧基苯甲醇进行反应制得戊菊酯,含量93％～95％,收率95％。     

对氯苯乙酸的合成

以对氯苯乙腈为原料直接经硫酸催化水解合成对氯苯乙酸,通过对传统工艺的重新设计,得到了适合工业化的新工艺,优化的合成条件为:硫酸质量分数60%~70%、反应时间3h、反应温度130~140℃,对氯苯乙酸收率达95%左右。     

三氯乙酰氯的简便合成及其应用

硝酸加入三氯乙醛(其物质的量比为2．1：1)，50℃反应6h得三氯乙酸结晶。三氯化磷加入三氯乙酸(其物质的量比为0．4：1)，在70℃回流反应4h，得三氯乙酰氯液体，收率为90％。本文还叙述了三氯乙酰氯在杀虫剂，除草剂和其他精细化工产品中的应用。     

气相色谱法分析对氯氯苄

介绍了采用以十一烷作内标物,GC4004气相色谱仪6201色谱柱,对工业对氯氯苄进行定量测定的步骤及计算过程。该方法简便、快速、准确,重复性较好。结果表明：该方法的相对标准偏差为0.36,变异系数为0.48%,回收率为99.00%～100.50%,线性相关系数为0.999 7。     

2-氯丙酰基苯胺的合成

采用丙酸、氯气和苯胺,在催化剂作用下两步合成了除草剂萘丙胺中间体2-氯丙酰基苯胺,并以正交试验法优化了工艺条件,合成总收率达到80%。     

氧化法合成六硝基六氮杂异伍兹烷

研究了用氧化方法合成六硝基六氮杂异伍兹烷的无氢解合成路线。采用70％的HNO3／AN体系水解硝化六苄基六氮杂异伍兹烷的中间氧化产物,以21％的收率得到六硝基六氮杂异伍兹烷,讨论了六氮杂异伍兹烷母体环上苯甲酰基的硝解机理。     

全密封悬挂式加料机的开发与应用

全密封悬挂式加料机的开发与应用孙仁功（青岛晶华玻璃厂２６６０３１）ＴｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＡｌｌ－ＥｎｃＬｏｓｅｄＳｕｓｐｅｎｄｅｄＣｈａｒｇｉｎｇＭａｃｈｉｎｅ￥ＳｕｎＲｅｎｇｏｎｇ（ＱｉｎｇｄａｏＪｉｎｇ...     

SW861抗皱整理剂的研制和应用

论述了ＳＷ８６１抗皱整理剂的合成、性能和使用条件．该整理剂系以新型的高分子脲醛、聚丙烯酸酯、有机硅酮体为主体的多功能抗皱整理剂，特别是真丝织物经ＳＷ８６１抗皱整理剂整理后，有在不影响其强力伸长的条件下，提高织物的抗皱弹性和耐磨性．     

国内制革加脂材料的应用与发展

介绍了国内皮革加脂剂的发展历程和应用现状，指出了品种少、档次低等差距，预测了其发展趋势。