原油储罐沉积水腐蚀的静态挂片实验研究

采用静态挂片实验方法,分析了Q235钢在不同氧浓度、不同储罐沉积水以及不同浓度Cl-、SO42-溶液中的腐蚀行为。研究结果表明,有氧环境下碳钢在沉积水中腐蚀速率要比无氧时要略微加快,高浓度离子和低pH值的沉积水加速碳钢腐蚀,碳钢在不同浓度Cl-和SO42-中的腐蚀速率差别不大,但腐蚀速率比在沉积水中快很多。     

20#碳钢和304不锈钢在高温环烷酸中的腐蚀研究

采用高温高压反应釜进行高温环烷酸腐蚀试验,改变试验温度、介质浓度和流速等因素,研究了20#碳钢和304不锈钢在高温条件下的腐蚀行为。结果表明,温度、介质浓度和流速对环烷酸的腐蚀速率有显著的影响。两种材质在环烷酸中的腐蚀速率随温度升高,均呈现先增加后减小的规律,20#碳钢的腐蚀速率远大于304不锈钢。280℃时,20#碳钢的腐蚀速率与环烷酸浓度呈线性增加关系。同条件下,304不锈钢的腐蚀速率存在明显的拐点,酸值浓度为5～10 mg KOH·g~(-1)时,其腐蚀速率呈高梯度的增加。碳钢的环烷酸腐蚀速率对流速的变化敏感,腐蚀梯度随介质流速增加而明显增大。304不锈钢的腐蚀速率较低,流速为3.40m·s~(-1)时,其腐蚀速率仅为0.0632mm·a~(-1)。     

油田污水腐蚀影响因素研究

为研究各种因素对油田污水腐蚀的影响,采用室内静态挂片失重法试验了A3碳钢在不同H2S、CO2、溶解氧、SRB浓度及不同pH值和矿化度的模拟油田水中的腐蚀行为。结果表明,碳钢的腐蚀速率随H2S、CO2、溶解氧、SRB浓度的增加而增大,溶解氧会促进H2S和CO2的腐蚀,H2S会抑制CO2的腐蚀;碳钢的腐蚀速率随矿化度的增加先增大后减小,在矿化度为40 000 mg/L时达到最大;碳钢在碱性环境下的腐蚀速率比酸性环境下的腐蚀速率小的多。     

杂散电流与Cl-对碳钢腐蚀行为实验探索与设计

采用电化学测试和表面形貌观察研究了不同交流电密度和Cl~-浓度对X80钢在近中性pH环境中的腐蚀规律。随着交流电密度增大,试样的腐蚀电位降低;当交流电密度相同时,X80钢在高Cl~-浓度中的腐蚀电位要低于低Cl~-浓度中的腐蚀电位;在交流电与Cl~-共同作用下,试样表面点蚀坑数目增多,点蚀坑直径与深度增加,腐蚀敏感性增高。针对本科实践教学,可以从电化学和表面形貌表征方面来设计杂散电流与Cl~-对碳钢腐蚀行为的影响。     

用线性极化法研究碳钢在几种酸性介质中的腐蚀行为

采用线性极化法评价碳钢分浓硫酸、氢氟酸及其混酸中的腐蚀情况,讨论了不同酸性介质中温度、浓度对线性极化电阻Rp的影响规律.研究结果表明:混酸会加重碳钢的腐蚀;碳钢在70%H2SO4 20%HF中Rp最小;单组分的H2SO4、HF中,碳钢的Rp都随着温度的增加而减小;H2SO4的浓度对碳钢的腐蚀有较大的影响.     

硫酸对碳钢管道腐蚀原因分析及建议

通过对硫酸组分对比分析以及碳钢挂片在不同浓度和温度硫酸中的腐蚀实验,分析了本公司自产硫酸对碳钢管道的腐蚀原因并对如何降低浓硫酸的腐蚀给出了初步的建议。     

碳钢在磷酸中的腐蚀行为及缓蚀剂的抑制

本文研究了20~#碳钢在工业磷酸中,于不同浓度和不同温度下的腐蚀行为,以及添加不同种类的添加剂对其腐蚀行为的抑制作用.     

Cl~-对不同结垢指数溶液中的碳钢腐蚀行为的影响

应用动电位法研究了碳钢在不同结垢指数(P.S.I)的碳酸氢钙溶液中的腐蚀行为,以及Cl-对碳钢腐蚀行为的影响。结果表明,随着结垢指数的降低,碳酸钙的沉淀趋势增大,减缓了金属的腐蚀。Cl-加速了碳钢的腐蚀,且其腐蚀速率随着Cl-浓度的增加而增大。     

几种因素对带锈钢铁腐蚀行为的影响

锈层下碳钢的腐蚀是最主要的、持续时间最长的腐蚀形态,本文针对锈层钢铁腐蚀过程中的复杂性、锈层成份、介质的pH值和Cl-浓度和温度等因素对锈层下钢铁腐蚀行为的影响进行了讨论。     

碳钢在常压塔顶冷凝水中腐蚀速率与防护研究

采用旋转挂片腐蚀法,考察了常压塔顶酸性水的p H值、Cl-浓度以及缓蚀剂对腐蚀速率的影响,结合扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)对挂片的形貌进行研究。结果表明:pH值在2～3时,20#碳钢腐蚀严重;p H值大于4时,20#碳钢的腐蚀速率趋于稳定;最佳缓蚀剂浓度为9 mg/L。添加缓蚀剂前后的扫面电镜(SEM)和能谱仪(EDS)分析显示,未添加缓蚀剂时,20#碳钢发生均匀腐蚀与点蚀,20#碳钢的腐蚀产物主要是Fe的氧化物,缓蚀剂有效的抑制了冷凝水中Cl-与金属结合,缓解了20#碳钢的腐蚀速率。     

低温烧结多层片式压敏电阻器

通过对压敏粉体进行DSC分析 ,确定低温烧结配方的较佳烧成温度在 95 0℃附近 ,以 10 %钯 - 90 %银的合金为内电极 ,制得电性能良好的多层压敏电阻器。扫描电镜分析发现其晶粒尺寸约为 3～ 6 μm ,大小较为均匀。XRD分析表明低温烧结的瓷体具有类似高温烧结的瓷体的物相组成 ,即ZnO相、尖晶石相 (SP)Zn7Sb2 O12 、焦绿石相 (PY)Zn2 Bi3 Sb3 O14 以及 β -Bi2 O3 、γ -Bi2 O3 等富Bi相。由于在内电极中大大降低了的贵重金属钯的使用量 ,大大地降低了生产成本。     

一种适合松南深层储层的缔合型压裂液

针对松南地区深层储层埋藏深、岩性致密、微裂缝发育、渗透率低、地层温度高、破裂压力高等特点,采用新型缔合型稠化剂研制了一种新型低伤害压裂液.试验表明该压裂液抗温性能良好,残渣含量小于10mg/L,储层岩芯伤害率小于15％,支撑裂缝导流能力保留率大于10％,降阻率大于70％.现场应用取得了良好效果,为松南地区深层储层的开发提供了一条新的途径.     

水性聚氨酯消光树脂的制备与表征

以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为预聚物反应单体,2-[(2-氨乙基)氨基]乙磺酸钠(A95)、水合肼为后扩链剂,制备水性聚氨酯消光树脂分散体。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征其结构,用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)分析漆膜的表面结构;结果表明,WPU膜表面微观结构符合消光机理,当w(铋酸催化剂)=0.016%、w(水合肼)=45%、w(DMPA)=2.6%、w(A95)=0.084%时制备的聚氨酯膜消光性能最优。     

三种低温变换工艺的应用分析

介绍了“中串低”、“全低变”、“中－低－低”三种低温变换工艺的应用情况,分析了三种工艺各自的优点和缺点,总结了使用的经验和教训。     

低阶煤在湿的氧气下低温氧化过程热力学规律

采用pulse calorimeter仪器,研究了低阶煤在湿的氧气下低温氧化过程的反应热,考察了在湿氧气下热释放速率与温度的关系,结果表明,其热力学规律与在干燥氧气以及湿氮气气氛下的热力学规律不同;在约299 K(26℃)到333 K,随着温度的增加,体系放出的热减少;333 K以后,随着温度的上升,体系的放热值增加.结果还表明,在低温(299 K～333 K)时,体系的放热以凝结热为主;而温度在333 K以后,体系的放热以氧化反应热为主.     

低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程的机理研究

采用pulse calorimeter仪器,对低阶煤在干燥氧气下低温氧化过程进行了研究．实验结果表明,低阶煤在干燥氧气下的氧化反应热随着温度的上升而增加,并得到了与Arrhenius公式相同的动力学方程以及反应过程的活化能．提出了干燥氧气下低阶煤低温氧化过程的反应历程为：氧在煤粒表面吸附并生成氧自由基、氧自由基与煤发生氧化反应生成CO2（或CO）、CO2（或CO）由煤粒表面向本体扩散等三步过程．并通过计算和模拟,证明了该反应机理的正确性．     

低温固化PVAc／UP体系低收缩控制研究进展

本文介绍了国外关于不饱和聚酯树脂在低温固化时,ＬＰＡ对收缩控制影响的研究。     

中—低—低变换流程应用总结

中—低—低变换工艺具有操作简便、蒸汽耗量低、触媒使用寿命长的特点。将中变串低变工艺改为中—低—低工艺后,满足了合成氨扩产的需要     

高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及A113对低温低浊水的混凝效果

针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题,研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提纯A113,在处理低温低浊水时的优势。结果表明在PAC投加量一定的情况下,高铁酸钾和高锰酸钾先于PAC投加对浊度和的去除效果最好,其次是同时投加,最次是二者后于PAC投加;高锰酸钾和高铁酸钾都有最优的投加量,投加量过多或者过少都会对混凝效果产生影响;pH对高锰酸钾和高铁酸钾预氧化具有重要的影响,酸性条件下高锰酸钾和高铁酸钾的预氧化效果较好;提纯的A113,在处理低温低浊水时混凝沉后水浊度较常规混凝剂有明显的降低（1NTU以下）。