非均相磺化反应制备线型磺化聚苯乙烯

采用非均相磺化反应方法,在少量分散剂作用下,制备了不同磺化度的线型磺化聚苯乙烯（SPS）,通过红外光谱表征其结构,用酸碱滴定法测定其磺化度,研究PS／H2SO4固液比、反应温度、时间、分散剂用量对产物磺化度的影响及SPS水溶液的粘度行为。结果表明：可在较短时间（＜150min)、较低温度（50－60℃）和较少分散剂用量下得到高磺化度（＞60％）SPS,其水溶液具有典型的聚电解质特征。     

SO3磺化甲苯制对甲苯磺酸

甲苯与SO3于30℃左右磺化剂对甲苯磺酸（P-TSA），可得与浓硫酸磺化法同样质量与收率的产品，且生产周期缩短，无三废问题。     

磺化反应改善PPS非织毡亲水性的研究

利用磺化反应改善聚苯硫醚(PPS)非织毡的亲水性，讨论了时间、温度等不同反应条件对PPS亲水性的影响．实验结果表明，在反应温度为80℃，反应时间为1．5h的磺化反应条件下，不仅PPS非织毡的亲水性得到了显著的改善，同时还保留了较好的力学性能。     

甲苯光氯化反应的产物分布研究

研究了以甲苯、氯气为原料，在光催化条件下反应的产物分布规律。该项目研究是工业连续催化蒸馏技术应用的化学动力学基础。根据动力学基本方程并经合理简化，进行了甲苯、氯气反应体系的有关理论推导，得出了该反应体系的动力学方程，列出了可能的影响因素，并进行了实验研究。结果表明，甲苯光氯化反应可表示为一典型的拟一级反应动力学方程，并由实验验证了一氯苄的产物分布方程。反应温度不是影响该反应体系选择性的关键因素。不同反应温度下的参数Ｋ值，已由实验测定。     

筛板上甲苯光氯化反应的宏观动力学研究

建立了单块筛板实验装置,测定了在状态下板上甲苯光氯化反应的宏观动力学数据。     

甲苯氨氧化合成苯甲腈反应条件的探索

在用正交法初步确定甲苯氨氧化最佳反应条件的前提下,分别研究了各个单因素;反应温度、进料中空气/甲苯、氨气/甲苯和水/甲苯(摩尔比)对反应的影响及其它们在催化过程中所起的作用.研究发现,适当地提高温度可以有效地增加选择性氨氧化晶格氧物种O2-数量,使反应对苯甲腈的选择性增加;反应温度对空气较为敏感,空气过量时反应易发生飞温,一方面导致反应物料NH3在晶格氧作用下分解,另一方面导致甲苯过度氧化发生;氨与催化剂(VO)2P2O7作用可以形成催化剂的选择性中心,但过量氨会过多地占据催化剂的Lewis酸位,导致腈产率下降;水的引入并没有明显地改善反应性能,相反水会和氨气在催化剂表面发生竞争吸附而影响反应进行.     

磺化聚醚酰亚胺的热性能研究

以氯磺酸为磺化剂制备了一系列不同磺化度的磺化聚醚酰亚胺(SPEI),并着重对其热降解和玻璃化转变行为进行了研究.采用TGA-FTIR对SPEI的热失重及失重产物分析表明SPEI有3个阶段的失重,分别归属于吸收的水分、磺酸基团及主链的降解,磺化之后热稳定性有所下降,磺酸基团在230～370℃区间发生降解,但主链的降解温度基本保持不变;SPEI的玻璃化转变温度(Tg)明显升高,当磺化度为62.6%时,体系出现了2个独立的Tg.     

甲苯光氯化反应的研究

本文研究了甲苯的光氯化反应制取氯化苄的反应条件，发现了新光源W可显著加速反应，且可通过反应时间的控制，得到不同的主要产物，文中还推荐氯化反应的催化剂和粗产品蒸馏用的添加物，其使用效果颇佳，有工业应用的价值。     

甲苯光氯化反应的研究

本文研究了甲苯的光氯化反应制取氯化苄的反应条件,发现了新光源W可显著加速反应,且可通过反应时间的控制,得到不同的主要产物。文中还推荐氯化反应的催化剂和粗产品蒸馏用的添加物,其使用效果颇佳,有工业应用的价值。     

新型功能纤维的Friedel-Crafts交联及磺化反应研究

用氯甲醚作为后交联剂,对聚丙烯接枝苯乙烯二乙烯苯(PP ST DVB)纤维的Friedel-Crafts交联反应进行了研究,制备出具有高比表面积的新型功能纤维.结果表明,PP-ST-DVB纤维经交联反应后,比表面积明显增加,可增大至原纤维150多倍,增加的幅度与交联反应条件有重要关系.对交联纤维进一步磺化,结果显示,经Friedel-Crafts交联反应制得的新型功能纤维磺化反应速度较原纤维有显著提高,反应条件更为温和.     

甲酸甲酯促进甲醇钠催化DMC和2,4-二氨基甲苯合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应的研究

研究了以甲醇钠为催化剂,用碳酸二甲酯替代光气和２,４－二氨基甲苯合成２,４－甲苯二氨基甲酸甲酯反应。加入甲酸甲酯,可使２,４－甲苯二氨基甲酸甲酯的产率提高２０％,反应中２,４－甲苯二甲酰胺和Ｎ－（２－甲基－５－氨基）苯基甲酰胺的生成对２,４－一甲苯二氨基甲酸甲酯产率的提高具有重要作用,以此为基础,推测了反应历程。     

用数值分析方法研究 UP 树脂固化放热特性

ＵＰ树脂固化温度是随时间变化的,这个变化的关系,目前尚无数学表达式;本文通过数值分析中的曲线拟合的方法来找到相应的函数表达式;实际工作中,我们可以应用这个表达式来定量求出放热面积,对树脂固化的最终强度、硬度、收缩等远期性能作超前的定量的比较。     

磺化聚砜的制备工艺及其成膜性能

研究7磺化聚砜的制备I艺及其成膜性能．通过磺化反应,在聚砜的苯环上引入磺酸基,考察磺化剂用量、反应温度和反应时间对磺化度的影响．制备了磺化聚砜膜,并对其性能进行表征．鲒粜表明,在45,0℃下磺化1．00 h,得到磺化度为32．8％的磺化聚砜,由其制得的磺化聚砜膜性能最佳．     

磺化蓖麻油制备工艺的研究

本文研究了蓖麻油磺化的工艺条件，通过控制不同的磺化工艺条件，可制备成具有不同工业用途的蓖麻油硫酸化产品。并介绍了硫酸化蓖麻油的工业标准及其在工业上的应用。     

涡流室柴油机燃烧放热率的模型研究

本文应用双韦伯燃烧函数迭合的方法去拟合由试验所获得的涡流室柴油机燃烧放热率曲线,得出有关的经验系数随结构参数和运转条件的变化关系。     

磺化反应器的化学清洗研究

针对磺化反应器的垢样,通过对酸浓度与腐蚀速率关系的研究,给磺化反应器特殊材质实施化学 清洗提供了必要的依据.     

低分子壳聚糖的磺化及其抗凝血活性初步研究

研究低分子壳聚糖的磺化改性及抗凝血活性.低分子壳聚糖在N,N-二甲基甲酰胺反应溶剂中与氯磺酸反应,合成低分子磺化壳聚糖.分别考察磺化反应温度、氯磺酸用量和反应时间对低分子磺化壳聚糖含硫量的影响,通过正交优化,获得最佳反应条件:反应温度70℃、氯磺酸用量3mL和反应时间4h,其最大含硫量达到8.94%.低分子磺化壳聚糖体外抗凝血活性通过活化部分凝血活酶时间(APTT)测定,结果显示其可延长APTT时间,表明是由内源性途径来影响凝血过程的;且含硫量在4.61%~8.94%范围内,低分子磺化壳聚糖抗凝血活性随含硫量的增大而增强.     

白杨素及其磺化配合物的研究进展

白杨素及其磺化衍生物具有广泛的药理活性,分子结构中具有的完整π键共轭体系,强配位氧原子及合适的空间构型,可与金属离子配位形成稳定的环状配合物。一系列白杨素及磺化衍生物的配合物已被合成,其结构通过光谱手段和x射线单晶衍射确定。研究表明这些配合物结构新颖、性质独特。其中Ca（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）与白杨素磺化衍生物所形成的配合物具有强的光致发光现象,是新型的光致发光材料。     

壳聚糖磺化改性及应用研究

以工业级壳聚糖为原料,用浓硫酸为磺化试剂,通过实验确定制备磺化壳聚糖的最佳工艺流程.证明壳聚糖磺化以后,磺酸基团存在于壳聚糖大分子链上;进一步用动态滴定法对磺化壳聚糖的磺化率进行定量检测,确定产品的平均磺化率为8.51%.最后将磺化壳聚糖应用于水处理中.