医疗器械的设计原则与程序分析

医疗器械作为医疗工作的中的核心部分,不仅会对医疗工作造成较大的影响,同时对患者的康复也会产生影响。可以说,医疗器械的质量的优劣,直接影响到我国医疗事业的发展。现阶段的医疗器械分类较多,并且可根据患者的实际情况进行定制,不同的医疗器械具有不同的功能。但是,随着临床疾病的增加,很多患者的伤残程度都在提升,这就对医疗器械的设计提出了新的要求。医疗器械的设计原则应以实用为准,包括成本的压缩、市场价格的规范以及使用时间、维修等等,都是设计原则的总要组成部分。同时,医疗器械的设计程序应该符合市场的需求,在短时间内,通过精良的程序来设计出优质产品。     

一种远程医疗陪护机器人控制系统的总体设计

为解决空巢老人的陪护及医疗问题,研究设计出基于飞思卡尔单片机MC9S12XS128和VB上位机的远程控制系统,并在此基础上开发出家用医疗陪护机器人原理样机——“Little Boy”.“Little Boy”的控制系统由远程通信系统、智能语音系统、视觉信息采集系统、医疗服务系统四个子系统构成,可以帮助老人做基本的抓取等动作,同时还可实现智能语音识别、对话、音视频的远程实时传输.在此平台上可搭载多种医疗器械,如非接触式体温计、脉搏血压测量仪等等.实验结果表明,该设计具有一定的实际应用价值,并为研究网络远程控制的家用医疗机器人奠定了基础.     

医疗器械维修现代化管理

现代科学技术的飞速发展,使得医疗科技也得到了迅猛发展,在现代医院健康运行中医疗器械已成为重要支柱,是诊疗活动中必不可少的工具,决定了医院的医疗水平,所以,维修管理医疗器械就显得非常重要了。这些医疗器械涉及的学科、领域越来越多,这给日常维修管理设备带来了很大难度。加快医疗器械维修的现代化管理进程,推进医院现代化的发展。     

基于IEEE 11073标准的脉搏信息远程监测系统实现

随着医疗科技的迅猛进步,病人可以在家中进行重点监护.医疗器械种类繁多,各自有不同的连接方式.为了改善此状沉ISO、IEEE及CEN等标准组织分别对医疗器械提出标准.本研究遵循医疗仪器间的互相通讯的标准ISO/IEEE11073-20601,致力于实现遵循统一标准的远程医疗监测系统.     

现代医疗器械电子技术与医疗服务

随着科学技术的快速发展,电子技术在现代医疗器械中的运用越来越广泛,促使现代医疗器械有了突破性发展,实现了其为人们提供更优质医疗服务的发展目的。本文从现代医疗器械电子技术的特点出发,介绍了现代医疗器械中的关键电子技术及其为人们提供的医疗服务,并在此基础上分析了医疗器械电子技术和医疗服务在未来的发展趋势。     

中职学校计算机专业教学要点分析

随着计算机技术的发展,目前在中职学校中已经开设了计算机专业课程,旨在传授学生基础的计算机知识,培养学生计算机应用能力。中职学校计算机专业课程开展以来,将培养学生的实际技能放在了首位。这不但是中职学校的现实选择,也符合中职学校的教学实际。因此,中职学校计算机专业教学的重点应放在实际能力的培养上。根据这一教学定位和要求,中职学校计算机专业应不断提高教学水平,应根据计算机专业的特点和学生的需求,制定切实可行的教学方案,把握教学要点,将培养计算机专业复合型人才作为主要教学目标。     

GS1标准架构下的医疗器械唯一标识实施策略

医疗器械唯一标识(Unique Device Identifier,UDI)是医疗器械的“身份证”。通过实施UDI可有效发现并管理问题器械,提升不良事件的处理效率;可使医疗领域工作人员更快更准确识别设备并获得设备特性的关键信息,减少医疗错误;提供标准统一标识,使制造商、分销商和医疗机构更高效地处理医疗器械的召回,为医疗器械的全生命周期管理奠定基础。基于此,全球多个国家和地区均颁布了法规政策推动UDI的实施,如美国、欧盟和中国等。     

第69届中国国际医博会开幕 优派携全线医疗专业显示器参展

第69届中国国际医疗器械春季博览会在深圳召开。美国优派(ViewSonic)携四大医疗系列共14款专业级显示产品在展会上亮相。优派除了向来自海内外的专业医务人员、医疗机构全面展示了最新医疗显示产品的专业级显示性能外,更是通过针对不同医疗诊断显示应用提供的相应解决方案以及贴心的售后服务,展示了优派在医疗显示领域的无限潜力。而除了专业级的显示产品以全面的解决方案展     

南京GS1标准医疗器械唯一标识应用调查

<正>在信息化高速发展的今天，人们对健康关注度和对医疗器械的需求也越来越多。医疗器械产品在流通使用环节中仍然存在无码、一物多码或错码的乱象，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。为此，推广医疗器械唯一标识(unique device identification，简称UDI)成为解决此类问题的最佳选择，通过UDI有效发现问题器械，快速准确获取信息可以高效规避处理医疗错误，对问题医疗器械的顺利召回及全生命周期管理提供充足的依据。     

低成本健康科技与产业新发展

民众健康意识提高是社会经济发展到一定阶段的必然结果。改革开放三十多年来,我们的经济建设取得了巨大成就,但在医疗卫生领域,慢性病和老年病的发病率日益增高,高端医疗器械被发达国家厂商垄断,城乡医疗水平差距过大导致医疗公平性无法保证,这些都严重制约着中华民族的伟大复兴。如何通过较低的总投入,满足国人的健康需求有着十分迫切的战略意义。为了给国家的"新医改"提供强有力的技术支撑,中国科学院从实际出发,突破面向基础医疗的关键适宜技术,研制低成本先进医疗器械系统,进而培育低成本健康产业。     

英特尔展示先进医疗保健信息化解决方案

正●英特尔(中国)有限公司亮相第67届中国国际医疗器械博览会(CMEF),这是英特尔第二次参加这一亚太地区最大的年度医疗器械及相关产品、服务展览会;●英特尔携手16家合作伙伴为本次博览会带来了一系列最新应用理念、先进技术及领先解决方案的精彩展示,体现了其为医疗设备、保健服务及健康维护领域提供的强劲助力;     

运用GS1实施UDI助力医疗企业提升竞争力

乐普(北京)医疗器械股份有限公司(以下简称乐普医疗)创立于1999年,是我国最早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一,是国家科技部授予的全国唯一国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心。20年来,乐普医疗始终专注服务于心血管病患者,坚持研发创新,在心血管支架、心脏起搏器、心血管药物及医疗人工智能等领域持续成长突破,并承担多个国家重大科研项目。目前,乐普医疗已发展成为国内领先的心血管植介入诊疗器械与设备的高端医疗产品产业集团,业务涵盖医疗器械、医药产品、医疗服务和新型医疗业态四大板块。     

佳能携旗下多款产品亮相第七届国际医疗器械展览会

2016年3月30日至4月1日,第七届国际医疗器械展览会在广州琶洲国际采购中心隆重举行。一直专注于医疗行业信息化解决方案领域的佳能,携旗下多款Laser Shot激光打印机、PIXMA喷墨打印机及专业高速文件扫描仪等产品亮相本届展会,并充分展示了佳能为医疗行业信息化建设所提供的系统化、专业化的解决方案。随着医疗信息化程度的不断提高,打印机在医院的使用频率越来越高,尤     

GS1医疗器械唯一标识的应用

<正>中国物品编码中心开发了“UDI一站式服务”助力医疗器械企业快速高效实施UDI；截止2022年底，在国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库（CUDID）中，采用GS1标准的企业比例达到92.66%。医疗产品关系到人民的生命健康和安全，因此得到全社会的广泛关注。如何对一个品种规格、一个批次甚至每个医疗器械等医疗产品进行标识及信息传递共享，成为监管的难题，     

大型综合医院计算机网络管理系统

安徽医科大学附属医院是一所融医疗、教学、科研、预防为一体的大型综合医院。计算机在医院医疗信息管理方面已得到广泛应用。医院现有长城、联想、IBM系列386、486等计算机多台,并有住院病人医疗费用管理、病案管理、医疗统计、药库药房管理、财务管理、医疗器械管理、人事管理、后勤管理等十余个子系统在长年运行,大大促进了医院的现代化管理和医学科学技术的发展,发挥出显著的社会效益和经     

条码技术使医疗器械追溯监管更加轻松

随着医学技术的发展,医疗器械广泛应用于临床医疗实践。其中植入性医疗器械属于高风险特殊商品．其质量的可靠性、功能的有效性直接关系到接受植入治疗患者的身体健康和生命安全。植入性器械的使用和管理是关系病人生活质量、医疗安全、医院生命力的重要问题。     

EWB软件对中职学校电子专业教学的应用

为了使中职电子专业课堂教学更加形象化,运用EWB技术对电子线路实验教学进行仿真,其表现出在电子线路课程中引入仿真教学的优势,不但很好地解决了大部分中职学校因电子实验室设备不足而导致的学生理解难和动手少这一难题,还可以将抽象的教学变得直观,激发了学生学习电子专业的兴趣,培养了学生动手设计电路的能力,锻炼了其创新思维,EWB对中职电子专业的教学具有重要意义。     

医学计算机“校院一体”课堂教学模式探讨

传统的医学院校计算机教学不能很好和医药专业相结合,根据医学院校的实际,利用学校和附属医院两种资源。整合计算机和医药专业,开发相关课堂教学内容,将实训课堂由计算机实训室延伸到附属医院,构建”校院一体”的课堂教学模式有利于提高医学生计算机应用水平．适应信息化环境下的医疗工作。     

医疗器械生产企业提高UDI质量

<正>医疗器械的安全性不容忽视，关乎重大民生和公共安全。国内民众的医疗需求呈逐年递增的趋势，为保证医疗器械在整个生命周期中的安全性和有效性，是整个行业工作的重中之重。这不仅对政府的监管手段提出了越来越高的要求，也对器械生产企业的日常管理提出了更高的标准。     

GS1标准UDI在广西应用状况分析及实施

<正>自2019年,国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）发布《医疗器械唯一标识系统规则》公告以来,医疗器械唯一标识(Unique Device Identifier,以下简称UDI)成为了医疗器械生产企业、医院、患者共同认可的医疗器械产品“身份证”。众所周知,医疗器械产品关乎人们生命健康,不良事件、医疗错误都会给社会带来极其负面的影响。因此,世界各国都在全力推进UDI医疗器械产品管理体系,强化对医疗器械产品的管理与追溯。基于GS1标准的医疗器械唯一标识由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成,产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,