苯乙烯氯化原位接枝改性氯化聚氯乙烯的研究

采用氯化原位接枝技术在聚氯乙烯（PVC）进行氯化反应的同时接枝上各种不同单体．从而制备改性的氯化聚氯乙烯（CPVC）。研究了PVC固相法氯化原位接枝St的规律，讨论了单体苯乙烯（St）加入量、氯含量对产物物理力学性能及流变性能的影响。结果表明：St的加入量为10份时，改性CPVC的屈服强度明显高于空白CPVC的屈服强度，但维卡软化点降低；改性CPVC的屈服强度和维卡软化点均随氟含量增加而增大；St的加入量适当，可以同时提高改性CPVC的屈服强度和冲击性能，降低熔体粘度。     

PVC氯化原位接枝HEA接枝共聚物的性能研究

以氯气为引发剂，采用气-固相方法在加热条件下合成聚氯乙烯（PVC）、丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）的氯化原位接枝共聚产物（PVC—cg-nEA）。用IR、GPC、DSC等对氯化原位接枝共聚产物进行表征；初步探索产物的流变性能；讨论了单体加入量、反应温度、膨润时间等不同合成条件对产物力学性能的影响。试验结果表明，单体加入量10份，反应温度120℃，膨润时间24h，接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

CR/CPVC/MMA三元接枝共聚物

研究了高氯含量的氯化聚氯乙烯（CPVC）对氯丁橡胶／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合的影响,用红外光谱法和差热分析法对改性粘合剂进行了表征,结果表明,使用CPVC不仅明显提高粘合剂PVC材料的粘接强,而且还降低了成本。     

氯化原位接枝反应制备羟基官能化CPE力学性能研究

采用气-固相氯化原位接枝来实现对聚乙烯粉末的改性，将氯化和接枝过程合为一体，大大简化了接枝共聚物的合成过程，为含氯聚合物的改性提供了一个新的手段。以高密度聚乙烯（HDPE）为原料．采用氯化原位接枝法合成了以氯化聚乙烯（CPE）为骨架聚合物，丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）为支链的接枝聚合物，反应中不需要加入任何引发剂。探讨了影响接枝聚合物力学性能的因素及变化规律。实验结果表明接枝聚合物的力学性能较CPE有显著的提高。氯化接枝温度、聚合物氯含量以及HEA单体的加入量对CPE—g—HEA的力学性能有很大的影响。     

氯化接枝法制备高性能氯化聚乙烯

报道了在氯化聚合物大分子链上进行接枝及引进各种官能团的方法——氯化接枝法。该方法可以有效地制备特殊性能或含有官能团的含氯聚合物，并可进行分子结构和材料结构的设计。     

活性自由基接枝聚合反应合成氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯的研究

用氯化聚乙烯与铜试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的大分子引发剂，用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯（ＣＰＥ－ｇ－ＰＳ）接枝共聚物。采用紫外光谱、核磁共振氢谱对大分子引发剂和接枝共聚物进行了表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的大分子引发剂可以在简单易行的聚合条件下合成可控结构接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。     

力化学法制备氯化聚乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝聚合物

采用开炼机于辊温２５℃下将氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）按１：０．３（质量比）混合后素炼１０ｍｉｎ，进行力化学接枝共聚合，可制得ＣＰＥ─ＭＭＡ接枝聚合物（ＣＭ），ＭＭＡ接枝效率可达８２％。随ＣＰＥ氯含量增加，接枝率和接枝效率增大；增加ＭＭＡ用量可提高接枝率。ＣＭ用作ＰＶＣ的抗冲改性剂较之ＣＰＥ优越，冲击强度提高较大，拉伸强度降低较小。     

氯化聚丙烯接枝改性研究

氯化聚丙烯是一种聚丙烯的化学改性物,它有许多优点,而对氯化聚丙烯进行接枝改性又可使其具有更多的新功能。本文对氯化聚丙烯的特点以及近年来氯化聚丙烯的接枝改性的研究作了较详细的综述。     

力化学法制备氯化聚乙烯—甲基丙烯酸甲酯接枝聚合物

采用开炼机于辊温２５℃下将氯化聚乙烯和甲基丙烯酸甲酯按１：０．３混合后素炼１０ｍｉｎ，进行力化学接枝共聚合，可制香ＣＰＥ－ＭＭＡ接枝聚合（ＣＭ），ＭＭＡ接枝效率可达８２％。随ＣＰＥ氯含量增加，接枝率和接枝效率增大；增加ＭＭＡ用量可提高接枝率。ＣＭ用作ＰＶＣ的抗冲改性剂较之ＣＰＥ优越，冲击强度提高增大，拉伸强度降低较小。     

氯化聚乙烯/氯乙烯悬浮溶胀接枝共聚聚合温度-压力-转化率模型

根据氯乙烯(VC)在气相、水相、聚氯乙烯(PVC)富相、氯化聚乙烯(CPE)相和单体富相的分配，建立了CPE／VC悬浮溶胀接枝共聚聚合温度—压力—转化率模型。该模型可用于共聚体系VC临界转化率和临界转化率后VC转化率的预测，实现聚合终点的控制。模型和实验结果表明，随着聚合体系中CPE含量增加，VC临界转化率和一定压降时的转化率减小，这是由于VC在单位质量CPE中的溶胀量大于VC在PVC中的溶胀量所致。实验测定的不同CPE含量或压降时的VC聚合转化率与模型结果吻合较好。     

聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的研究

研究聚乙烯与马来酸酐单体接枝反应，探讨反应条件对接枝率的影响，通过红外光谱对接枝率结构进行表征；研究接枝物及聚氯乙烯含量对共混体系拉伸强度的影响规律，用扫描电子显微镜观察共混物中的界面形态。结果表明，低密度聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的相容性和力学性能均有较大提高，接枝率为10％左右，PVC含量为40%时，共混物的拉伸强度可达13．80MPa。     

过硫酸钾引发羧甲基甲壳素和丙烯酸钾溶液接枝聚合

以过硫酸钾为引发剂,水为介质,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸钾共聚物,讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对接枝率的影响,获得了最佳反应条件。结果表明：在含羧甲基甲壳素0．3g的30．0mL水溶液中,加入过硫酸钾50．0mg,丙烯酸钾水溶液8．0mL,于60℃反应120min时接枝率最高,达305．1％。接枝共聚物具有水溶性。接枝共聚改性反应可以扩展羧甲基甲壳素的应用价值。     

PVC接枝改性及交联改性方法研究进展

综述了近年来聚氯乙烯（PVC）接枝改性和交联改性方法的研究进展;其中,接枝改性方法包括在PVC链的C原子上接枝含C、N、S元素基团等及其他亲核取代方法;交联改性方法包括过氧化物交联、三嗪化合物交联、双烯化合物交联、硅烷交联及其他化学交联方法等;最后,对PVC化学改性的发展前景进行了展望。     

Physical properties of poly(vinyl chloride)–grafted N‐isopropylacrylamide graft copolymers and corresponding polyblends

The physical properties of poly(vinyl chloride) (PVC) and poly(N‐isopropylacrylamide) [poly(NIPAAm)] blend systems, and their corresponding graft copolymers such as PVC‐g‐NIPAAm, were investigated in this work. The compatible range for PVC–poly(NIPAAm) blend systems is less than 15 wt % poly(NIPAAm). The water absorbencies for the grafted films increase with increase in graft percentage. The water absorbencies for the blend systems increase with increase in poly(NIPAAm) content within the compatible range for the blends, but the absorbencies decrease when the amount of poly(NIPAAm) is more than the compatible range in the blend system. The tensile strengths for the graft copolymers are larger than the corresponding blends. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 76: 170–178, 2000     

梳型接枝PVC的制备

研究了聚氯乙烯与肉豆蔻酸钠的接枝反应,并制备梳形接枝PVC。利用FT-IR、1H-NMR对梳型接枝PVC的结构进行表征,并探讨反应条件对接枝率的影响。结果表明,梳形侧链成功接枝到PVC上,且在反应温度70℃、反应时间9h、单体用量50%时,接枝率最高。     

Mechanical properties of poly(vinyl chloride) blends and corresponding graft copolymers

The mechanical properties of the poly (vinyl chloride) (PVC) and poly (glycidyl methacrylate) [poly (GMA)] blend system and the PVC and poly (hydroxyethyl methacrylate) [poly (HEMA)] blend system and their crosslinked films were investigated. At the same time, the mechanical properties for the corresponding graft copolymers such as PVC-g-GMA, PVC-g-HEMA, and their crosslinked films were also investigated in this study. The results showed that the tensile strengths for PVC–poly (GMA) blend systems were higher than those for PVC-g-GMA graft copolymer, and the tensile strengths for PVC-g-HEMA were higher than those for PVC-poly (HEMA) blend systems. However, the mechanical properties for the PVC–poly (GMA) blend system were not affected by the crosslinking of the blend system, but those for PVC-poly (HEMA) and their graft copolymers decreased with an increase of the equivalent ratio ([NCO]/[OH]) of the crosslinker. Finally, the surface hydrophilicity of the PVC-g-HEMA graft copolymer and PVC-poly (HEMA) blends were also assessed through measuring the contact angle. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67: 307–319, 1998     

喷水灭火氯化聚氯乙烯管道的压力设计基础及国内外标准比较

分析了中美及ISO（欧洲）塑料压力管道标准体系及定级要求的差异,其中国标（GB）标准体系与欧洲（ISO）标准体系要求一致,与美国（ASTM）标准体系有一定区别,但其聚合物管道长期性能评价的原理一致。分别介绍了ASTM D2837、ISO 9080和GB 182525等标准提出的PVC⁃C管道的压力设计基础以及管材混配料的定级曲线,阐明了依据GB/T 39380.1—2021如何判定喷水灭火用PVC⁃C管道混配料的定级曲线是否合格。通过对国内外氯化聚氯乙烯（PVC⁃C）消防管材标准进行了对比,结果标明,国标与美标规格尺寸、管材壁厚等性能要求上基本一致;我国GB/T 39380要求的管道系统可以保证在我国的消防压力设计条件下（20 ℃）50年的安全使用期。     

PVC／ABS共混体系的相容性与形态结构研究

采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯（PB）乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯（St）、α-甲基苯乙烯（α—MSt）和丙烯腈（AN）单体,合成了一系列不同AN结合量的ABS和α—MABS接枝共聚物。将其与聚氯乙烯（PVC）树脂熔融共混制得了PVC／AtkS共混物,利用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和动态力学分析仪（DMA）对共混物的相容性和相结构进行了表征。结果发现,在PVC／ABS共混体系中,尽管改变接枝SAN共聚物的AN结合量,PVC和ABS接枝共聚物均为不相容体系;在ABS接枝共聚物中引入α-MSt后,当接枝SAN共聚物的AN结合量为18．7％～23．6％（质量分数）时,共混物在室温以上只存在1个tanδ峰,共混物成为相容体系,当AN结合量达到32．1％（质量分数）时,共混物成为部分相容体系。共混物的相区尺寸明显地依赖于接枝SAN共聚物中的AN结合量,与动态力学性能结果表现出良好的吻合。     

三种常用润滑剂对聚氯乙烯熔合特性的影响

通过对硬脂酸钙、硬脂酸和石蜡3种常用润滑剂对聚氯乙烯（PVC）熔合行为的影响的研究,建议使用硬脂酸指数（SAI）作为评价润滑剂加工性能的指标,即在PVC配混料中只单独添加1.0份硬酯酸作为润滑剂,把其流变曲线的熔合扭矩、熔合时间等特征参数值作为基数（1.0）,然后以同样的实验条件测得同一配混料加入其他润滑剂或润滑剂组合的各特征参数值与之比较.